잠비아 루사카 주변 도시 빈민가의 위생 수요 창출 (SanDem)
2019년 4월 24일 업데이트: Robert Aunger, London School of Hygiene and Tropical Medicine
이 개입은 최첨단 행동 변화 통신을 사용하여 도시 주변 환경에서 위생이 개선될 수 있다는 가설을 실험적으로 테스트합니다.
조형적 연구에 따르면 집주인은 자신의 부지에 대한 위생 투자에 대한 효과적인 의사 결정자입니다(여러 세입자 가구도 포함될 수 있음). 따라서 집주인은 개입의 주요 대상이 될 것입니다. 이 연구는 플롯 수준에서 평가된 개입에 대한 무작위 통제 시험의 형태를 취할 것입니다. 개입은 등록된 집주인을 다양한 메커니즘이 사용될 일련의 회의에 초대할 것입니다. 각 메커니즘은 자신의 토지에서 화장실을 개선할 가능성을 높이기 위해 고안되었습니다. 이러한 회의는 부지 위생 개선, 임차인의 암묵적인 요구 이해, 화장실 개선 프로세스 이해, 주택을 가장 많이 개선한 집주인에게 보상하는 경쟁을 통해 부를 늘리는 것과 관련된 상태 구축 캠페인의 주요 수단이 될 것입니다. 화장실 개선. 원하는 개선 사항은 위생 품질, 심리적 바람직성, 접근성 및 생태적 지속 가능성 지표를 포함하여 하드웨어 및 소프트웨어 구성 요소의 변화 측면을 측정하는 여러 기본 결과를 통해 측정됩니다. 이것은 조사자들이 인구 수준의 설사병 지표에 상당한 영향을 미치기 위해서는 모든 위생 솔루션이 다음과 같아야 한다고 주장하기 때문입니다.
- 병원체에 대한 노출을 줄이는 데 효과적(즉, 위생적),
- 바람직한(즉, 귀중하거나 인간적인 것으로 간주되는)
- 접근 가능(즉, 아무도 제외되지 않음), 모든 사람이 사용할 수 있도록
- 합리적으로 오랜 시간 동안(즉, 지속 가능한)
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
1085
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Lusaka, 잠비아
- Bauleni Compound
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준 충족에 따라 연구에 포함할 플롯이 선택됩니다. 개입은 개입 부문에 할당된 각 구획의 집주인에게 전달됩니다.
개입 포함 기준:
- Bauleni 화합물에 위치한 플롯
- 성인 집주인(18세 이상)이 부지에 거주
개입 제외 기준:
* 없음
집주인과 각 플롯의 모든 적격 성인 세입자 중 무작위로 선택된 한 명의 세입자로부터 데이터를 수집합니다.
데이터 수집 포함 기준:
* 성인 집주인 또는 임차인(18세 이상)이 대부분의 시간을 선택한 부지에 거주
데이터 수집 제외 기준:
* 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 간섭
선택한 부지의 집주인은 "Bauleni Secret" 개입을 받게 됩니다.
집주인과 선택된 임차인은 기준선/최종 데이터 수집에서 조사됩니다.
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개입은 등록된 집주인을 다양한 메커니즘이 사용될 일련의 회의에 초대할 것입니다. 각 메커니즘은 자신의 토지에서 화장실을 개선할 가능성을 높이기 위해 고안되었습니다.
이러한 회의는 부지 위생 개선, 임차인의 암묵적인 요구 이해, 화장실 개선 프로세스 이해, 주택을 가장 많이 개선한 집주인에게 보상하는 경쟁을 통해 부를 늘리는 것과 관련된 상태 구축 캠페인의 주요 수단이 될 것입니다. 화장실 개선.
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간섭 없음: 제어
집주인과 선택된 임차인은 기준선/최종 데이터 수집에서만 조사됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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구멍이 뚫린 팬이나 방수 팬이 있는 경우
기간: 중재 시작 후 5개월
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봉쇄와 지상 환경 사이에 장벽을 만들어 병원균의 확산을 줄입니다.
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중재 시작 후 5개월
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내부에서 잠그는 화장실 문이 있는 경우
기간: 중재 시작 후 5개월
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화장실 사용자에게 안전과 프라이버시 제공
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중재 시작 후 5개월
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외부에서 잠그는 화장실 문이 있는 경우
기간: 중재 시작 후 5개월
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화장실에서 음모에 살지 않는 사람들을 제외하십시오.
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중재 시작 후 5개월
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회전 청소 시스템을 갖추고 있습니다.
기간: 중재 시작 후 5개월
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화장실 인터페이스의 위생 상태를 유지하기 위해
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중재 시작 후 5개월
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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지불 의향
기간: 중재 시작 후 5개월
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집주인의 변화는 화장실 개선에 대한 비용 지불 의사를 밝혔습니다.
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중재 시작 후 5개월
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위생에 대한 태도
기간: 중재 시작 후 5개월
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위생의 중요성에 대한 집주인의 태도를 측정하는 척도
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중재 시작 후 5개월
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화장실 개선을 위한 재정 준비
기간: 중재 시작 후 5개월
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집주인은 화장실 개선을 위해 개별적으로 또는 회전식 저축 제도에 참여하여 돈을 저축했다고 보고합니다.
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중재 시작 후 5개월
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화장실 개선을 위한 부분 공사 진행
기간: 중재 시작 후 5개월
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집주인은 화장실 개선을 위해 부지에 원자재(콘크리트 블록, 목재 등)를 축적하거나 화장실의 신축/개선 작업을 시작했습니다(새 화장실을 위해 구멍을 파고 변기 수세식 변기를 위해 새 슬래브를 붓는 등).
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중재 시작 후 5개월
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근교 건강 화장실 지수
기간: 중재 시작 후 5개월
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위생 시스템의 위생성, 접근성, 바람직함 및 지속 가능성을 포함하여 도시 주변의 현장 위생 상태에 대한 이론 기반 종합 지수
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중재 시작 후 5개월
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청소 로타 시작됨
기간: 중재 시작 후 5개월
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집주인이 순환 청소 시스템 구축을 위한 조치(예: 이 목적을 위해 명시적으로 계획 회의 개최, 서면 회부 게시 또는 기타 회차 책임을 명확하게 표시)를 취했다고 보고합니다.
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중재 시작 후 5개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
협력자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Robert Aunger, PhD, London School of Hygiene and Tropical Medicine
- 수석 연구원: Roma Chilengi, MD, Center for Infectious Disease Research in Zambia
- 수석 연구원: Valerie Curtis, PhD, London School of Hygiene and Tropical Medicine
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2017년 8월 7일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2018년 3월 5일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2018년 3월 5일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2017년 2월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 5월 30일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2017년 6월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2019년 4월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 4월 24일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2019년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- QA_840
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
비식별화된 개별 참가자 데이터(IPD)는 주 조사관의 동의 하에 제공됩니다.
이 연구는 지식/태도/선호도 데이터와 함께 개인에 대한 기본 인구통계학적 정보만 수집할 것이므로 공유 IPD에서 개인을 식별할 수 있는 항목과 매우 민감한 항목은 거의 없을 것입니다.
IPD 공유 기간
데이터는 연구 웹사이트에서 대략 2018년 6월부터 최소 5년 동안 사용할 수 있습니다.
IPD 공유 액세스 기준
데이터는 제출된 제안서 및 프로토콜에 따라 연구 PI의 동의하에 액세스할 수 있습니다.
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- 수액
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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볼레니 시크릿에 대한 임상 시험
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NCT04355065알려지지 않은과잉 행동을 동반한 주의력 결핍 장애