파킨슨병 환자의 운동 능력에 대한 생태적 리듬-음향 자극(E-RAS)의 효과
생태 리듬-음향 자극(E-RAS)이 개인의 운동 능력에 미치는 영향
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Cagliari, 이탈리아, 09100
- General Hospital "G. Brotzu"
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- UK Brain Bank 기준에 따른 PD 진단;
- 독립적으로 걷는 능력;
- 청각 단서의 올바른 인식을 방해할 수 있는 관련 청각 장애가 없음;
- 상당한 인지 장애 부재(즉, 간이 정신 상태 검사(MMSE) > 24; 정면 평가 배터리(FAB) > 13);
- 정신과적 또는 중증 전신 질환의 부재;
- 수정된 Hoehn 및 Yahr(H&Y) 병기 척도(1,5 ≤ H&Y ≤ 3)로 평가된 경도-중등도 장애;
- 연구 시작 전 3개월 동안 재활 프로그램에 참여하지 않음
제외 기준:
-
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 네 배로
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 인공 소리
참가자에게는 다음과 같이 계산된 지정된 리듬으로 메트로놈 틱을 재생하는 헤드폰과 휴대용 MP3 장치가 제공되었습니다. ; b) 환자의 케이던스가 낮지만 정상에 가까운 경우(차이 10% 미만), 자극의 BPM을 정상 값으로 설정했습니다. c) 환자의 케이던스가 정상보다 높으면 자극의 BPM을 자신의 케이던스와 동일한 값으로 설정했습니다. 참가자들은 리드미컬한 음향 자극의 도움을 받아 매일 30분간 걷기를 수행했습니다. |
개입은 휴대용 MP3 플레이어를 사용하여 관리되는 리드미컬한 음향 자극에 의해 보조되는 5주, 20분/일 보행 훈련으로 구성됩니다.
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실험적: 생태 소리
참가자에게는 다음과 같이 계산된 지정된 리듬으로 실제 인간의 발걸음에서 얻은 생태적 리듬 사운드를 재생하는 헤드폰과 휴대용 MP3 장치가 제공되었습니다. 자신의 케이던스보다 10% 더 높음; b) 환자의 케이던스가 낮지만 정상에 가까운 경우(차이 10% 미만), 자극의 BPM을 정상 값으로 설정했습니다. c) 환자의 케이던스가 정상보다 높으면 자극의 BPM을 자신의 케이던스와 동일한 값으로 설정했습니다. 참가자들은 리드미컬한 음향 자극의 도움을 받아 매일 30분간 걷기를 수행했습니다. |
개입은 휴대용 MP3 플레이어를 사용하여 관리되는 리드미컬한 음향 자극에 의해 보조되는 5주, 20분/일 보행 훈련으로 구성됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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걷는 속도
기간: 5주
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모션 캡처 시스템을 사용하여 10m 경로에서 계산된 보행 속도
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5주
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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고관절 굴곡 확장
기간: 5주
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보행 주기 동안 고관절의 굴곡-신전 각도
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5주
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무릎 굴곡 확장
기간: 5주
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보행 주기 동안 무릎 관절의 굴곡-신전 각도
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5주
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발목 배측 - 저측굴곡
기간: 5주
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보행 주기 동안 발목 관절의 배측-족저-굴곡 각도
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5주
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GPS
기간: 5주
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보행 프로필 점수(생리적 보행 패턴에서 벗어난 합성 지수)
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5주
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공동 작업자 및 조사자
간행물 및 유용한 링크
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- PG/2014/17870
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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파킨슨병에 대한 임상 시험
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NCT07435181아직 모집하지 않음방실 재진입성 빈맥 | Wolff-Parkinson-White (WPW) 증후군
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NCT07048197모병류마티스 관절염 (RA) 및 Sjögren 's Disease (SJD)
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NCT07100652아직 모집하지 않음호흡기 고통 증후군 (& amp; [hyaline embrane disease])