자간전증 환자에서 황산마그네슘 정맥투여가 태아 심전도 및 신생아 예후에 미치는 영향
임신 3기 자간전증 환자에서 황산마그네슘7수화물(MgSO4•7H2O) 정주 투여가 태아 심전도 및 신생아 예후에 미치는 영향
20분 동안 CTG 허용 CTG 기계의 설정은 트레이스 해석의 일관된 접근을 가능하게 하기 위해 표준화되었습니다. 분당 3cm의 용지 속도가 채택됩니다. 산모의 심박수를 기록하고 CTG에 기록했습니다. 생년월일 이후에는 분만 시간과 방식이 CTG에 표시됩니다.
다음과 같이 우리 병원 프로토콜에 따라 황산 마그네슘을 연속 정맥 주입으로 투여했습니다.
- 로딩 용량: 4-6gm의 황산마그네슘을 100mL의 IV 수액에 희석하여 15-20분에 걸쳐 투여합니다.
- 유지 용량: 분만 후 24시간 동안 지속적으로 100mL의 IV 주입에 2gm/hr.
또 다른 20분 CTG 스트립은 IV 로딩 MgSO4, 7H2O 투여 후 20분에 수행되어 MgSO4가 최고 혈청 수준에 도달했는지 확인합니다.
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
입학 CTG:
입장 CTG는 20분간 진행됩니다.
I-설정:
- CTG 기계의 설정은 추적 해석에 대한 일관된 접근을 가능하게 하기 위해 표준화됩니다.
- 분당 3cm의 용지 속도가 채택됩니다.
- CTG에는 어머니의 이름, 병원 번호가 표시됩니다.
- 기계의 날짜 및 시간 설정은 추적 시작 시 레이블이 지정됩니다.
- 산모의 심박수는 CTG에 기록되고 기록됩니다.
- 생년월일 이후에는 분만 시간과 방식이 CTG에 표시됩니다.
황산마그네슘 간수화물 투여:
황산 마그네슘은 다음과 같이 병원 프로토콜에 따라 지속적인 정맥 주입으로 투여됩니다.
- 로딩 용량: 4-6gm의 황산마그네슘을 100mL의 IV 수액에 희석하여 15-20분에 걸쳐 투여합니다.
- 유지 용량: 분만 후 24시간 동안 지속적으로 100mL의 IV 주입에 2gm/hr.
마그네슘 독성은 다음을 매시간 평가하여 모니터링했습니다.
- 슬개골 반사가 나타나야 합니다.
- 호흡수는 < 16/min이 아닙니다.
- 소변 배출량이 < 100ml/시간이 아닙니다. 또 다른 20분 CTG 스트립은 IV 로딩 MgSO4, 7H2O 투여 후 20분에 수행되어 MgSO4가 최고 혈청 수준에 도달했는지 확인합니다.
연구 유형
연구 유형
등록 (예상)
등록
단계
단계
- 4단계
연락처 및 위치
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Ahmed Ibrahim, MD
- 이메일: gyndoctor77@gmail.com
연구 장소
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Cairo, 이집트, 12151
- Kasr Alainy Medical School
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 세 번째 삼 분기의 임산부.
- 심각한 자간전증 환자.
- 싱글톤 임신.
- 정상 입원 CTG 환자
제외 기준:
- 스캔에서 태아 기형의 증거.
- 당뇨병, 심장 질환과 같은 수반되는 산모 이환율.
- MgSo4 복용이 금기인 환자 예: 진행성 신장 질환.
- 비정상적인 입장 CTG.
- 병적 비만.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: MgSO4
다음과 같이 우리 병원 프로토콜에 따라 황산 마그네슘을 연속 정맥 주입으로 투여했습니다.
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다음과 같이 우리 병원 프로토콜에 따라 황산 마그네슘을 연속 정맥 주입으로 투여했습니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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태아 심박수 추적
기간: MgSO4 투여 20분 후
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CTG 기계의 설정은 추적 해석에 대한 일관된 접근을 가능하게 하기 위해 표준화되었습니다.
분당 3cm의 용지 속도를 채택
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MgSO4 투여 20분 후
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
연구 시작
기본 완료 (예상)
기본 완료
연구 완료 (예상)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 7
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
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MgSO4에 대한 임상 시험
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NCT03891498알려지지 않은