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硫酸マグネシウムの静脈内投与が子癇前症患者の胎児心電図検査および新生児転帰に及ぼす影響

2017年7月31日 更新者：Ahmed Maged、Cairo University

硫酸マグネシウム七水和物 (MgSO4・7H2O) の静脈内投与が、妊娠第 3 期の子癇前症患者の胎児心電図検査および新生児転帰に及ぼす影響

アドミッション CTG 20 分間 CTG マシンの設定は、トレースの解釈の一貫したアプローチを可能にするために標準化されました。 毎分3cmの紙速を採用。 母体の心拍数が記録され、CTG に記録されました。 生年月日に続いて、分娩の時間と方法が CTG に表示されます。

硫酸マグネシウムは、次のように当院のプロトコルに従って持続静脈内注入によって投与されました。

  • 負荷量：100 mL の IV 液で希釈した 4 ～ 6 g の硫酸マグネシウムを 15 ～ 20 分かけて投与します。
  • 維持量: 100 mL の IV 注入で 2 gm/hr を分娩後 24 時間継続します。

IVローディングMgSO4、7H2Oの投与の20分後に、別の20分間のCTGストリップが実行され、MgSO4がピーク血清レベルに達したことを確認します

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
わからない

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

入場 CTG:

入場CTGは20分間行われます

I-設定:

  1. CTG マシンの設定は、トレースの解釈の一貫したアプローチを可能にするために標準化されます。
  2. 毎分3cmの紙速を採用。
  3. CTG には、母親の名前、病院番号のラベルが付けられます。
  4. マシンの日付と時刻の設定は、トレースの開始時にラベル付けされます。
  5. 母体の心拍数が記録され、CTG に記録されます。
  6. 生年月日に続いて、分娩の時間と方法が CTG に表示されます。

硫酸マグネシウム七水和物投与：

硫酸マグネシウムは、次のように当院のプロトコルに従って持続静脈内注入によって投与されます。

  • 負荷量：100 mL の IV 液で希釈した 4 ～ 6 g の硫酸マグネシウムを 15 ～ 20 分かけて投与します。
  • 維持量: 100 mL の IV 注入で 2 gm/hr を分娩後 24 時間継続します。

  • マグネシウムの毒性は、次の時間ごとの評価によって監視されました。

    1. 膝蓋骨反射が存在する必要があります。
    2. 呼吸数が 16/分未満ではない。
    3. 尿量が 1 時間あたり 100ml 未満ではない。 IVローディングMgSO4、7H2Oの投与の20分後に、別の20分間のCTGストリップが実行され、MgSO4がピーク血清レベルに達したことを確認します

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (予想される)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
100

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • フェーズ 4

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先

臨床試験の登録に関する質問に回答できる担当者の名前と連絡先情報。研究が実施されている各場所には、これらの質問により適切に回答できる特定の連絡先がある場合もあります。

研究場所

  • エジプト
      • Cairo、エジプト、12151
        • Kasr Alainy Medical School

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

14年～36年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  1. 妊娠第三期の妊婦。
  2. 重度の子癇前症患者。
  3. シングルトン妊娠。
  4. 通常の入院 CTG の患者

除外基準:

  1. スキャンによる胎児の異常の証拠。
  2. 糖尿病、心臓病などの付随する母体の罹患率。
  3. MgSo4 の摂取が禁忌とされている患者 (例: 進行した腎疾患)。
  4. 異常入院 CTG。
  5. 病的肥満。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：診断
  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：MgSO4

硫酸マグネシウムは、次のように当院のプロトコルに従って持続静脈内注入によって投与されました。

  • 負荷量：100 mL の IV 液で希釈した 4 ～ 6 g の硫酸マグネシウムを 15 ～ 20 分かけて投与します。
  • 維持量: 100 mL の IV 注入で 2 gm/hr を分娩後 24 時間継続します。
薬：MgSO4

硫酸マグネシウムは、次のように当院のプロトコルに従って持続静脈内注入によって投与されました。

  • 負荷量：100 mL の IV 液で希釈した 4 ～ 6 g の硫酸マグネシウムを 15 ～ 20 分かけて投与します。
  • 維持量: 100 mL の IV 注入で 2 gm/hr を分娩後 24 時間継続します。
他の名前：
  • 硫酸マグネシウム

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
胎児心拍数追跡
時間枠：MgSO4投与20分後
CTG マシンの設定は標準化されており、トレースの解釈の一貫したアプローチを可能にします。 毎分3cmの紙速を採用
MgSO4投与20分後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Cairo University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2017年8月1日

一次修了 (予想される)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2017年12月1日

研究の完了 (予想される)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2018年1月1日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2017年7月31日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2017年7月31日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2017年8月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2017年8月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2017年7月31日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2017年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • 7

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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