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난독증 환자의 시각 주의 영역

2024년 2월 28일 업데이트: Hospices Civils de Lyon

난독증 대상자의 시각적 검색에 대한 기호 대 개체 시각적 검색의 Visuo-attention 필드 평가. 난독증스포트라이트

난독증은 종종 음운론적 결함으로 간주되지만 일부 연구에서는 난독증에서 시각적 주의력(V-A) 결핍이 발생할 수 있음을 보여줍니다. 조사자는 조사자가 분리 가능한 기능(문자와 같은)을 사용할 때 일부 난독증 환자가 시각적 검색에서 감소된 V-A 필드를 가지고 있음을 보여주고 싶어합니다.

조사자가 이를 입증하면 V-A 결함이 읽기 전에 습득한 능력인 시각적 검색으로 바뀔 수 있음을 보여줄 것입니다. 따라서 V-A 결핍은 읽기 문제의 결과가 아니라 일부 난독증의 원인일 수 있습니다.

연구자는 난독증이 발생할 위험이 있는 어린이에 대한 조기 진단을 상상하고 관찰된 결함에 대해 보다 구체적인 재교육을 만들 수 있습니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

1460

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Bron, 프랑스, 69500
        • U1028 INSERM - CNRS UMR 5292 Equipe ImpAct

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

3년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 정상 또는 정상 시력으로 교정
  • 최근 "알루엣" 테스트로 진단된 난독증

제외 기준:

  • 기타 발달 문제(언어장애, 실행장애, ADHD)
  • 사시, 약시, 안구 운동 마비

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 통제 수단

시각적 주의 범위: 피험자는 200ms 동안 5개의 문자열을 보고 순서에 관계없이 구두로 보고해야 합니다. 시각적 검색: 피험자는 다양한 자극 조건(결합 기능 또는 분리 가능한 기능) 및 다양한 보기 조건(움직이는 창 패러다임을 사용한 전체 보기 또는 축소된 보기) 초등적 시각 공간 지각: 피험자는 자신의 시각 공간 능력을 판단하기 위해 6 시각 공간 테스트를 통과합니다.

"test de l'alouette" : 3분 동안의 읽기 테스트에서 읽은 단어 수와 오류를 기록합니다. 우리는 어휘 연령을 얻습니다.

이 모든 테스트는 1시간 30분의 고유한 방문 중에 수행됩니다.

실험적: 시각적 주의 지속 시간이 감소된 난독증 환자
시각적 주의 지속 시간이 감소된 난독증 진단을 받은 피험자 21명

시각적 주의 범위: 피험자는 200ms 동안 5개의 문자열을 보고 순서에 관계없이 구두로 보고해야 합니다. 시각적 검색: 피험자는 다양한 자극 조건(결합 기능 또는 분리 가능한 기능) 및 다양한 보기 조건(움직이는 창 패러다임을 사용한 전체 보기 또는 축소된 보기) 초등적 시각 공간 지각: 피험자는 자신의 시각 공간 능력을 판단하기 위해 6가지 시각 공간 테스트를 통과합니다.

이 모든 테스트는 1시간 30분의 고유한 방문 중에 수행됩니다.

실험적: 정상적인 시각적 주의 범위를 가진 난독증 환자

시각적 주의 범위: 피험자는 200ms 동안 5개의 문자열을 보고 순서에 관계없이 구두로 보고해야 합니다. 시각적 검색: 피험자는 다양한 자극 조건(결합 기능 또는 분리 가능한 기능) 및 다양한 보기 조건(움직이는 창 패러다임을 사용한 전체 보기 또는 축소된 보기) 초등적 시각 공간 지각: 피험자는 자신의 시각 공간 능력을 판단하기 위해 6가지 시각 공간 테스트를 통과합니다.

이 모든 테스트는 1시간 30분의 고유한 방문 중에 수행됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
분리 가능한 기능으로 다양한 보기 조건(전체 보기 또는 축소 보기)에서 시각적 검색에서 응답 시간.
기간: 0일
피험자는 방해 요소들 사이에서 목표물을 찾아야 하고, 목표물을 찾으면 버튼을 눌러야 하며 반응 시간이 주어집니다. 우리는 두 가지 보기 조건에서 응답 시간을 비교할 것입니다. 참가자는 모든 시각적 장면을 보거나 보이는 창을 축소하여 모든 장면을 볼 수 없으며 주변이 숨겨지고 시야를 움직여야 합니다. 보여.
0일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
선택 항목의 수에 따른 응답 시간
기간: 0일
피험자는 방해물 사이에서 목표물을 찾아야 하며, 목표물을 찾으면 버튼을 누르고 응답 시간을 수집해야 합니다. 두 개의 선택 항목(24 또는 48) 사이의 응답 시간을 비교합니다.
0일
현장의 시각적 탐색
기간: 0일
아이트래커를 사용하여 조사자는 시각적 검색(saccades 및 고정) 동안 안구 움직임을 분석하고 장비는 다른 그룹과 다른 조건 간의 시각적 행동을 비교합니다.
0일
시공간 지각
기간: 0일
조사관은 참가자의 초등적 시각 공간 지각을 다양한 연습으로 테스트하고 그룹 간에 비교하며 시각적 검색에서 응답 시간과 상관 관계를 만들 것입니다.
0일
시각적 관심 범위(VAS)
기간: 0일
피험자는 200ms 동안 제시된 5글자 문자열을 구두로 보고해야 하며, 조사자는 VAS와 RT, VAS와 시각적 탐색, VAS와 시각적 공간 지각 사이에 상관 관계가 있는지 확인할 수 있습니다.
0일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Laure PISELLA, PhD, INSERM U1028 - Impact - CRNL

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 7월 25일

기본 완료 (추정된)

2026년 10월 21일

연구 완료 (추정된)

2026년 10월 21일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 9월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 9월 14일

처음 게시됨 (실제)

2017년 9월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 2월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 2월 28일

마지막으로 확인됨

2024년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 69HCL17_0333
  • 2017-A02525-48 (기타 식별자: ID-RCB)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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