Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Dyslektikers visuella uppmärksamhetsfält

28 februari 2024 uppdaterad av: Hospices Civils de Lyon

Utvärdering av Visuo-uppmärksamhetsfältet av symboler kontra objekt visuell sökning i dyslektiska ämnen. DyslexiSPOTLIGHT

dyslexi betraktas ofta som ett fonologiskt underskott, men vissa undersökningar visar att en visuell uppmärksamhetsbrist (V-A) kan uppstå vid dyslexi. Utredaren vill visa att vissa dyslektiker har ett reducerat V-A-fält vid visuell sökning när utredaren använder separerbar funktion (bokstavsliknande).

Om utredaren visar det, kommer han att visa att V-A-underskott kan överföras till en förmåga som förvärvats före läsningen, den visuella sökningen. Därför kan V-A-underskottet inte vara en konsekvens av läsproblem utan en orsak till det för vissa dyslektiker.

Utredaren skulle kunna tänka sig en tidigare diagnos för barn med risk att utveckla dyslexi och göra omskolningen mer specifik för det observerade underskottet.

Studieöversikt

Status

Status

Indikerar aktuell rekryteringsstatus eller utökad åtkomststatus.
Aktiv, inte rekryterande

Betingelser

Betingelser

Sjukdomen, störningen, syndromet, sjukdomen eller skadan som studeras. På ClinicalTrials.gov kan tillstånd även innefatta andra hälsorelaterade frågor, såsom livslängd, livskvalitet och hälsorisker.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.

Studietyp

Studietyp

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderar interventionsstudier (även kallade kliniska prövningar), observationsstudier (inklusive patientregister) och utökad tillgång.
Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

Inskrivning

Antalet deltagare i en klinisk studie. Den "förväntade" registreringen är det antal deltagare som forskarna behöver för studien.
1460

Fas

Fas

Stadiet av en klinisk prövning som studerar ett läkemedel eller en biologisk produkt, baserat på definitioner utvecklade av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen baseras på studiens syfte, antal deltagare och andra egenskaper. Det finns fem faser: tidig fas 1 (tidigare listad som fas 0), fas 1, fas 2, fas 3 och fas 4. Ej tillämpligt används för att beskriva prövningar utan FDA-definierade faser, inklusive prövningar av enheter eller beteendeinterventioner.
  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Frankrike
      • Bron, Frankrike, 69500
        • U1028 INSERM - CNRS UMR 5292 Equipe ImpAct

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Urvalskriterier

De nyckelkrav som personer som vill delta i en klinisk studie måste uppfylla eller de egenskaper de måste ha. Behörighetskriterier består av både inklusionskriterier (som krävs för att en person ska delta i studien) och uteslutningskriterier (som hindrar en person från att delta). Typer av behörighetskriterier inkluderar om en studie accepterar friska frivilliga, har ålders- eller åldersgruppskrav eller är begränsad av kön.

Åldrar som är berättigade till studier

3 år till 12 år (Barn)

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • normal eller korrigerad till normal syn
  • diagnostiserade dyslektiker med ett färskt "alouette"-test

Exklusions kriterier:

  • andra utvecklingsproblem (dysfasi, dyspraxi, ADHD)
  • skelning, amblyopi, oculomotorisk förlamning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm

Deltagargrupp / Arm

En grupp eller undergrupp av deltagare i en klinisk prövning som får en specifik intervention/behandling, eller ingen intervention, enligt prövningens protokoll.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En process eller handling som är i fokus för en klinisk studie. Interventioner inkluderar läkemedel, medicinsk utrustning, procedurer, vacciner och andra produkter som antingen är undersökta eller redan tillgängliga. Interventioner kan också innefatta icke-invasiva tillvägagångssätt, såsom utbildning eller modifiering av kost och träning.
Aktiv komparator: kontroller
Övrig: Godkänd test i kontroller

Visuell uppmärksamhetsförmåga: försökspersonen ser en sträng med 5 bokstäver under 200 ms och han måste rapportera det verbalt oavsett ordning. Visuell sökning: försökspersonen måste hitta ett mål bland distraktorer (24 eller 48) under olika stimulistillstånd (konjunktionsfunktion eller separerbar funktion) och olika synförhållanden (full vy eller reducerad vy med det rörliga fönstrets paradigm) Elementär visuo rumsuppfattning: subjektet klarar 6 visuo spatial test för att bedöma hans visuo rumsliga förmågor.

"test de l'alouette" : läsprov under 3 minuter, vi noterar antalet lästa ord och felen. Vi får lexikal ålder.

Alla dessa tester kommer att göras under ett unikt besök på 1h30.
Experimentell: Dyslektiker med minskad visuell uppmärksamhet
21 försökspersoner diagnostiserade dyslektiker med minskad visuell uppmärksamhet
Övrig: Godkänd test hos dyslektiker med nedsatt eva

Visuell uppmärksamhetsförmåga: försökspersonen ser en sträng med 5 bokstäver under 200 ms och han måste rapportera det muntligt oavsett ordning. Visuell sökning: försökspersonen måste hitta ett mål bland distraktörer (24 eller 48) under olika stimulistillstånd (konjunktionsfunktion eller separerbar funktion) och olika synförhållanden (full vy eller reducerad vy med det rörliga fönstrets paradigm) Elementär visuo rumsuppfattning: subjektet klarar 6 visuo rumsliga tester för att bedöma sina visuo rumsliga förmågor.

Alla dessa tester kommer att göras under ett unikt besök på 1h30.
Experimentell: Dyslektiker med normal visuell uppmärksamhet
Övrig: Godkänd test hos dyslektiker med nedsatt eva

Visuell uppmärksamhetsförmåga: försökspersonen ser en sträng med 5 bokstäver under 200 ms och han måste rapportera det muntligt oavsett ordning. Visuell sökning: försökspersonen måste hitta ett mål bland distraktörer (24 eller 48) under olika stimulistillstånd (konjunktionsfunktion eller separerbar funktion) och olika synförhållanden (full vy eller reducerad vy med det rörliga fönstrets paradigm) Elementär visuo rumsuppfattning: subjektet klarar 6 visuo rumsliga tester för att bedöma sina visuo rumsliga förmågor.

Alla dessa tester kommer att göras under ett unikt besök på 1h30.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Primära resultatmått

I en klinisk studies protokoll är det planerade utfallsmått som är det viktigaste för att utvärdera effekten av en intervention/behandling. De flesta kliniska studier har ett primärt utfallsmått, men vissa har mer än ett.
Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Svarstid vid visuell sökning i olika vytillstånd (full vy eller reducerad vy) med separerbar funktion.
Tidsram: Dag 0
Försökspersonen måste hitta ett mål bland distraktörer, när han hittar det måste han trycka på en knapp och vi kommer att ha hans svarstid. Vi kommer att jämföra svarstiden i två vyer: deltagaren kommer att se hela den visuella scenen eller så kommer han att ha minskat synligt fönster så att han inte ser hela scenen, periferin kommer att döljas och han måste flytta sitt sikte till visa det.
Dag 0

Sekundära resultatmått

Sekundära resultatmått

I en klinisk studies protokoll, ett planerat utfallsmått som inte är lika viktigt som det primära utfallsmåttet för att utvärdera effekten av en intervention men som ändå är av intresse. De flesta kliniska studier har mer än ett sekundärt utfallsmått.
Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
svarstid i funktion av distraktörernas nummer
Tidsram: Dag 0
Försökspersonen måste hitta ett mål bland distraktörer, när han hittar det måste han trycka på en knapp och vi kommer att samla in hans svarstid. Vi jämför svarstiden mellan två antal distraktörer (24 eller 48)
Dag 0
visuell utforskning av scenen
Tidsram: Dag 0
med en eyetracker kommer utredaren att analysera ögonrörelserna under visuell sökning (sackader och fixationer) och utrustningen kommer att jämföra det visuella beteendet mellan de olika grupperna och de olika tillstånden.
Dag 0
visuo-spatial perception
Tidsram: Dag 0
utredaren kommer att testa med olika övningar deltagarens elementära visuo rumsuppfattning och han kommer att jämföra mellan grupper och även han kommer att göra korrelation med svarstiden i visuell sökning.
Dag 0
visuell uppmärksamhet span (VAS)
Tidsram: Dag 0
försökspersonen måste muntligen rapportera en sträng på 5 bokstäver presenterad under 200 ms, utredaren kunde se om det finns en korrelation mellan VAS och RT, VAS och visuell utforskning, VAS och visuo rumsuppfattning.
Dag 0

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person som initierar studien och som har auktoritet och kontroll över studien.
Hospices Civils de Lyon

Utredare

Utredare

En forskare involverad i en klinisk studie. Relaterade termer inkluderar platsens huvudutredare, platsundersökaren, studieordföranden, studieledaren och studiens huvudutredare.
  • Huvudutredare: Laure PISELLA, PhD, INSERM U1028 - Impact - CRNL

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

Studiestart

Det faktiska datumet då den första deltagaren registrerades i en klinisk studie. Det "förväntade" studiestartdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens startdatum.
25 juli 2018

Primärt slutförande (Beräknad)

Primärt slutförande

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention för att samla in slutliga data för det primära utfallsmåttet. Huruvida den kliniska studien avslutades enligt protokollet eller avslutades påverkar inte detta datum. För kliniska studier med mer än ett primärt utfallsmått med olika slutdatum avser denna term det datum då datainsamlingen är slutförd för alla primära utfallsmått. Det "förväntade" primära slutdatumet är det datum som forskarna tror kommer att vara det primära slutdatumet för studien.
21 oktober 2026

Avslutad studie (Beräknad)

Avslutad studie

Det datum då den sista deltagaren i en klinisk studie undersöktes eller fick en intervention/behandling för att samla in slutliga data för de primära utfallsmåtten, sekundära utfallsmåtten och biverkningar (det vill säga den senaste deltagarens senaste besök). Det "förväntade" studiens slutdatum är det datum som forskarna tror kommer att vara studiens slutdatum.
21 oktober 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

Först inskickad

Datumet då studiesponsorn eller utredaren först skickade in en studiepost till ClinicalTrials.gov. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det första inlämningsdatumet och postens tillgänglighet på ClinicalTrials.gov (det första publicerade datumet).
14 september 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

Det datum då studiesponsorn eller utredaren först skickar in en studiepost som överensstämmer med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) granskningskriterier. Sponsorn eller utredaren kan behöva revidera och skicka in en studiepost en eller flera gånger innan NLM kvalitetskontrollkriterier uppfylls. Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
14 september 2017

Första postat (Faktisk)

Första postat

Datumet då studieposten först var tillgänglig på ClinicalTrials.gov efter granskning av National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) har avslutats. Det är vanligtvis en fördröjning på några dagar mellan det datum då studiens sponsor eller utredare skickade in studieposten och det första publicerade datumet.
18 september 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

Senaste uppdatering publicerad

Det senaste datumet då ändringar i en studiepost gjordes tillgänglig på ClinicalTrials.gov. Det kan förekomma en fördröjning mellan när ändringarna skickades till ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller utredare (det senaste inlämningsdatumet för uppdateringen) och den senaste uppdateringen som publicerades.
29 februari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren lämnade in ändringar i en studiepost som överensstämmer med kvalitetskontrollkriterierna för National Library of Medicine (NLM). Det är sponsorns eller utredarens ansvar att se till att studieposten överensstämmer med NLM QC-granskningskriterierna.
28 februari 2024

Senast verifierad

Senast verifierad

Det senaste datumet då studiesponsorn eller utredaren bekräftade att informationen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var korrekt och aktuell. Om en studie med rekryteringsstatus av rekrytering; inte rekryterar ännu; eller aktiv, inte rekrytering har inte bekräftats under de senaste 2 åren, studiens rekryteringsstatus visas som okänd.
1 februari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

Andra studie-ID-nummer

Identifierare eller ID-nummer andra än NCT-numret som tilldelats en klinisk studie av studiens sponsor, finansiärer eller andra. Dessa nummer kan innehålla unika identifierare från andra försöksregister och National Institutes of Health-bidragsnummer.
  • 69HCL17_0333
  • 2017-A02525-48 (Annan identifierare: ID-RCB)

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Dyslexi

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Cookie-inställningar

Vi använder cookies för att säkerställa att vi ger dig den bästa upplevelsen på vår webbplats. För mer information läs noggrant vår policy för sekretess och kakor. ...>>>Du kan när som helst ändra dina preferenser eller dra tillbaka ditt samtycke genom att radera kakorna från din webbplats eller dator enligt beskrivningen i policyn. Acceptera det och välj dina preferenser genom att markera motsvarande rutor i avsnittet "Hantera inställningar" nedan. Läs våra användarvillkor noga innan du fortsätter att använda någon del av denna webbplats.
«Hantera inställningar