Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Ordblindes visuelle opmærksomhedsfelt

28. februar 2024 opdateret af: Hospices Civils de Lyon

Evaluering af Visuo-opmærksomhedsfeltet af symboler versus objekter visuel søgning i ordblinde emner. OrdblindhedSPOTLIGHT

ordblindhed betragtes ofte som et fonologisk underskud, men nogle undersøgelser viser, at et visuelt opmærksomhedsunderskud (V-A) kan forekomme ved ordblindhed. Investigator ønsker at vise, at nogle ordblinde har et reduceret V-A-felt i visuel søgning, når investigator bruger separable feature (bogstavlignende).

Hvis efterforskeren demonstrerer det, vil han vise, at V-A-underskud kan overføres til en evne, der er erhvervet før læsning, den visuelle søgning. Derfor kan V-A-underskuddet ikke være en konsekvens af læseproblemer, men en årsag til det for nogle ordblinde.

Efterforskeren kunne forestille sig en tidligere diagnose for børn med risiko for at udvikle ordblindhed og gøre genopdragelsen mere specifik for det observerede underskud.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
1460

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Bron, Frankrig, 69500
        • U1028 INSERM - CNRS UMR 5292 Equipe ImpAct

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

3 år til 12 år (Barn)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • normalt eller korrigeret til normalt syn
  • diagnosticerede ordblinde med en nylig "alouette"-test

Ekskluderingskriterier:

  • andre udviklingsproblemer (dysfasi, dyspraksi, ADHD)
  • strabismus, amblyopi, oculomotorisk lammelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Aktiv komparator: kontroller
Andet: Bestå prøver i kontroller

Visuel opmærksomhedsspændvidde: forsøgspersonen ser en streng med 5 bogstaver i løbet af 200 ms, og han skal rapportere det verbalt uanset rækkefølgen Visuel søgning: forsøgspersonen skal finde et mål blandt distraktorer (24 eller 48) under forskellige stimulitilstande (konjunktionfunktion eller separerbar funktion) og forskellige synsbetingelser (fuldt udsyn eller reduceret udsyn med det bevægelige vindues paradigme) Elementær visuo rumlig perception: subjektet består 6 visuo rumlige test for at bedømme sine visuo rumlige evner.

"test de l'alouette" : læsetest i 3 minutter, vi noterer antallet af læste ord og fejlene. Vi får den leksikalske alder.

Alle disse tests vil blive lavet under et unikt besøg på 1.30.
Eksperimentel: Ordblinde med nedsat visuel opmærksomhed
21 forsøgspersoner diagnosticerede ordblinde med nedsat visuel opmærksomhed
Andet: Bestå test hos ordblinde med nedsat eva

Visuel opmærksomhedsspændvidde: forsøgspersonen ser en streng med 5 bogstaver i løbet af 200 ms, og han skal rapportere det mundtligt uanset rækkefølgen Visuel søgning: forsøgspersonen skal finde et mål blandt distraktorer (24 eller 48) under forskellige stimulitilstande (konjunktionsfunktion eller separerbar funktion) og forskellige synsbetingelser (fuldt udsyn eller reduceret udsyn med det bevægelige vindues paradigme) Elementær visuo rumlig perception: subjektet består 6 visuo rumlige test for at bedømme sine visuo rumlige evner.

Alle disse tests vil blive lavet under et unikt besøg på 1.30.
Eksperimentel: Ordblinde med normal visuel opmærksomhed
Andet: Bestå test hos ordblinde med nedsat eva

Visuel opmærksomhedsspændvidde: forsøgspersonen ser en streng med 5 bogstaver i løbet af 200 ms, og han skal rapportere det mundtligt uanset rækkefølgen Visuel søgning: forsøgspersonen skal finde et mål blandt distraktorer (24 eller 48) under forskellige stimulitilstande (konjunktionsfunktion eller separerbar funktion) og forskellige synsbetingelser (fuldt udsyn eller reduceret udsyn med det bevægelige vindues paradigme) Elementær visuo rumlig perception: subjektet består 6 visuo rumlige test for at bedømme sine visuo rumlige evner.

Alle disse tests vil blive lavet under et unikt besøg på 1.30.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Svartid i visuel søgning i forskellige synstilstande (fuld visning eller reduceret visning) med adskillelig funktion.
Tidsramme: Dag 0
Emnet bliver nødt til at finde et mål blandt distraktorer, når han finder det, skal han trykke på en knap, og vi vil have hans responstid. Vi vil sammenligne responstiden i to visningstilstande: Deltageren vil se hele den visuelle scene, eller han vil have reduceret synligt vindue, så han ikke kan se hele scenen, periferien vil være skjult, og han bliver nødt til at flytte sit syn til Vis det.
Dag 0

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
responstid i funktion af distraktorernes nummer
Tidsramme: Dag 0
Forsøgspersonen skal finde et mål blandt distraktorer, når han finder det, skal han trykke på en knap, og vi vil indsamle hans responstid. Vi sammenligner responstiden mellem to antal distraktorer (24 eller 48)
Dag 0
visuel udforskning af scenen
Tidsramme: Dag 0
med en eye tracker vil efterforskeren analysere de okulære bevægelser under visuel søgning (saccades og fikseringer), og udstyret vil sammenligne den visuelle adfærd mellem de forskellige grupper og de forskellige forhold.
Dag 0
visuo-spatial perception
Tidsramme: Dag 0
undersøgeren vil teste med forskellige øvelser deltagerens elementære visuo rumlige perception, og han vil sammenligne grupperne imellem, og han vil også lave korrelation med responstiden i visuel søgning.
Dag 0
visuel opmærksomhed span (VAS)
Tidsramme: Dag 0
forsøgspersonen skal rapportere mundtligt en 5 bogstavs streng præsenteret i løbet af 200 ms, undersøgeren kunne se, om der eksisterer en sammenhæng mellem VAS og RT, VAS og visuel udforskning, VAS og visuo rumlig perception.
Dag 0

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Hospices Civils de Lyon

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Laure PISELLA, PhD, INSERM U1028 - Impact - CRNL

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
25. juli 2018

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
21. oktober 2026

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
21. oktober 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
14. september 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
14. september 2017

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
18. september 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
29. februar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
28. februar 2024

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. februar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 69HCL17_0333
  • 2017-A02525-48 (Anden identifikator: ID-RCB)

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger