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Campo de atenção visual dos disléxicos

28 de fevereiro de 2024 atualizado por: Hospices Civils de Lyon

Avaliação do Campo Visuo-Atencional da Busca Visual de Símbolos Versus Objetos em Disléxicos. DislexiaSPOTLIGHT

a dislexia é frequentemente considerada como um déficit fonológico, mas algumas pesquisas mostram que um déficit de atenção visual (V-A) pode ocorrer na dislexia. O investigador deseja mostrar que alguns disléxicos têm um campo V-A reduzido na busca visual quando o investigador usa recurso separável (semelhante a letras).

Se o investigador demonstrar isso, mostrará que o déficit de V-A pode ser transposto para uma habilidade adquirida antes da leitura, a busca visual. Portanto, o déficit de V-A não pode ser uma consequência do problema de leitura, mas uma causa dele para alguns disléxicos.

O pesquisador poderia imaginar um diagnóstico mais precoce para crianças com risco de desenvolver dislexia e tornar a reeducação mais específica para o déficit observado.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Ativo, não recrutando

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
1460

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • França
      • Bron, França, 69500
        • U1028 INSERM - CNRS UMR 5292 Equipe ImpAct

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

3 anos a 12 anos (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • visão normal ou corrigida para normal
  • disléxicos diagnosticados com um teste recente de "alouette"

Critério de exclusão:

  • outro problema de desenvolvimento (disfasia, dispraxia, TDAH)
  • estrabismo, ambliopia, paralisia oculomotora

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Comparador Ativo: controles
Outro: Passando nos testes nos controles

Tempo de atenção visual: o sujeito vê uma sequência de 5 letras durante 200 ms e deve relatar verbalmente qualquer que seja a ordem Busca visual: o sujeito deve encontrar um alvo entre os distratores (24 ou 48) em diferentes condições de estímulos (recurso de conjunção ou característica separável) e diferentes condições de visão (visão total ou visão reduzida com o paradigma da janela móvel) Percepção visuoespacial elementar: o sujeito passa no teste 6 visuoespacial para julgar suas habilidades visuoespaciais.

"test de l'alouette" : teste de leitura durante 3 minutos, anotamos o número de palavras lidas e os erros. Obtemos a idade lexical.

Todos estes testes serão feitos durante uma visita única de 1h30.
Experimental: Disléxicos com capacidade de atenção visual reduzida
21 indivíduos diagnosticaram disléxicos com capacidade de atenção visual reduzida
Outro: Passar em testes em disléxicos com eva reduzida

Tempo de atenção visual: o sujeito vê uma sequência de 5 letras durante 200 ms e deve relatar oralmente qualquer que seja a ordem Busca visual: o sujeito deve encontrar um alvo entre os distratores (24 ou 48) em diferentes condições de estímulos (recurso de conjunção ou característica separável) e diferentes condições de visão (visão total ou visão reduzida com o paradigma da janela móvel) Percepção visuoespacial elementar: o sujeito passa em 6 testes visuoespaciais para julgar suas habilidades visuoespaciais.

Todos estes testes serão feitos durante uma visita única de 1h30.
Experimental: Disléxicos com atenção visual normal
Outro: Passar em testes em disléxicos com eva reduzida

Tempo de atenção visual: o sujeito vê uma sequência de 5 letras durante 200 ms e deve relatar oralmente qualquer que seja a ordem Busca visual: o sujeito deve encontrar um alvo entre os distratores (24 ou 48) em diferentes condições de estímulos (recurso de conjunção ou característica separável) e diferentes condições de visão (visão total ou visão reduzida com o paradigma da janela móvel) Percepção visuoespacial elementar: o sujeito passa em 6 testes visuoespaciais para julgar suas habilidades visuoespaciais.

Todos estes testes serão feitos durante uma visita única de 1h30.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Tempo de resposta na busca visual em diferentes condições de visualização (visualização completa ou visualização reduzida) com recurso separável.
Prazo: Dia 0
O sujeito terá que encontrar um alvo entre os distratores, quando o encontrar, terá que apertar um botão e teremos seu tempo de resposta. Vamos comparar o tempo de resposta em duas condições de visão: o participante verá toda a cena visual ou terá a janela visível reduzida para não ver toda a cena, a periferia ficará oculta e ele terá que mover sua visão para mostre.
Dia 0

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
tempo de resposta em função do número de distratores
Prazo: Dia 0
O sujeito terá que encontrar um alvo entre os distratores, quando o encontrar, terá que apertar um botão e coletaremos seu tempo de resposta. Comparamos o tempo de resposta entre dois números de distratores (24 ou 48)
Dia 0
exploração visual da cena
Prazo: Dia 0
com um rastreador ocular o investigador analisará os movimentos oculares durante a busca visual (sacadas e fixações) e o equipamento comparará o comportamento visual entre os diferentes grupos e as diferentes condições.
Dia 0
percepção visuoespacial
Prazo: Dia 0
o investigador testará com diferentes exercícios a percepção visuoespacial elementar do participante e fará comparações entre grupos e também fará correlação com o tempo de resposta em busca visual.
Dia 0
atenção visual (VAS)
Prazo: Dia 0
o sujeito tem que relatar oralmente uma sequência de 5 letras apresentada durante 200 ms, o investigador pode ver se existe uma correlação entre VAS e RT, VAS e exploração visual, VAS e percepção visuoespacial.
Dia 0

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Hospices Civils de Lyon

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Investigador principal: Laure PISELLA, PhD, INSERM U1028 - Impact - CRNL

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
25 de julho de 2018

Conclusão Primária (Estimado)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
21 de outubro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
21 de outubro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
14 de setembro de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
14 de setembro de 2017

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
18 de setembro de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
29 de fevereiro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
28 de fevereiro de 2024

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de fevereiro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • 69HCL17_0333
  • 2017-A02525-48 (Outro identificador: ID-RCB)

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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