Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Pole zrakové pozornosti dyslektiků

28. února 2024 aktualizováno: Hospices Civils de Lyon

Vyhodnocení pole vizuální pozornosti symbolů versus objektů Vizuální vyhledávání u dyslektických subjektů. Dyslexie SPOTLIGHT

dyslexie je často považována za fonologický deficit, ale některé výzkumy ukazují, že u dyslexie se může objevit deficit zrakové pozornosti (V-A). Vyšetřovatel chce ukázat, že někteří dyslektici mají snížené V-A pole při vizuálním vyhledávání, když vyšetřovatel používá oddělitelný prvek (jako písmeno).

Pokud to výzkumník prokáže, ukáže, že deficit V-A lze přenést na schopnost získanou před čtením, vizuální vyhledávání. Deficit V-A proto nemůže být důsledkem problému se čtením, ale jeho příčinou pro některé dyslektiky.

Zkoušející si dokáže představit dřívější diagnózu u dětí s rizikem rozvoje dyslexie a upřesnit reedukaci pro pozorovaný deficit.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Aktivní, ne nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
1460

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Francie
      • Bron, Francie, 69500
        • U1028 INSERM - CNRS UMR 5292 Equipe ImpAct

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

3 roky až 12 let (Dítě)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • normální nebo korigované na normální vidění
  • diagnostikovali dyslektiky nedávným „alouette“ testem

Kritéria vyloučení:

  • jiný vývojový problém (dysfázie, dyspraxie, ADHD)
  • strabismus, amblyopie, okulomotorická paralýza

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Aktivní komparátor: řízení
Jiný: Absolvování testů v kontrolách

Rozsah zrakové pozornosti : subjekt vidí řetězec o 5 písmenech během 200 ms a musí to ohlásit slovně bez ohledu na pořadí Vizuální vyhledávání : subjekt musí najít cíl mezi distraktory (24 nebo 48) v různých podmínkách podnětů (funkce konjunkce nebo oddělitelný prvek) a různé podmínky pohledu (úplný pohled nebo zmenšený pohled s paradigmatem pohyblivého okna) Elementární visuo prostorové vnímání: subjekt absolvuje 6 visuo prostorových testů k posouzení jeho visuo prostorových schopností.

"test de l'alouette" : test čtení během 3 minut, zaznamenáváme počet přečtených slov a chyby. Získáváme lexikální věk.

Všechny tyto testy budou provedeny během jedinečné návštěvy v 1:30.
Experimentální: Dyslektici se sníženým rozsahem zrakové pozornosti
21 subjektů diagnostikovalo dyslektiky se sníženou zrakovou pozorností
Jiný: Absolvování testů u dyslektiků se sníženou eva

Rozsah zrakové pozornosti : subjekt vidí řetězec o 5 písmenech během 200 ms a musí to ohlásit ústně bez ohledu na pořadí Vizuální vyhledávání : subjekt musí najít cíl mezi distraktory (24 nebo 48) v různých podmínkách podnětů (funkce konjunkce nebo oddělitelný prvek) a různé podmínky pohledu (úplný pohled nebo zmenšený pohled s paradigmatem pohyblivého okna) Elementární visuo prostorové vnímání: subjekt absolvuje 6 visuo prostorových testů k posouzení jeho visuo prostorových schopností.

Všechny tyto testy budou provedeny během jedinečné návštěvy v 1:30.
Experimentální: Dyslektici s normálním rozsahem zrakové pozornosti
Jiný: Absolvování testů u dyslektiků se sníženou eva

Rozsah zrakové pozornosti : subjekt vidí řetězec o 5 písmenech během 200 ms a musí to ohlásit ústně bez ohledu na pořadí Vizuální vyhledávání : subjekt musí najít cíl mezi distraktory (24 nebo 48) v různých podmínkách podnětů (funkce konjunkce nebo oddělitelný prvek) a různé podmínky pohledu (úplný pohled nebo zmenšený pohled s paradigmatem pohyblivého okna) Elementární visuo prostorové vnímání: subjekt absolvuje 6 visuo prostorových testů k posouzení jeho visuo prostorových schopností.

Všechny tyto testy budou provedeny během jedinečné návštěvy v 1:30.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Doba odezvy při vizuálním vyhledávání v různých podmínkách zobrazení (úplné zobrazení nebo zmenšené zobrazení) s oddělitelným prvkem.
Časové okno: Den 0
Subjekt bude muset najít cíl mezi rušiči, když ho najde, bude muset stisknout tlačítko a my budeme mít čas jeho odezvy. Porovnáme dobu odezvy ve dvou podmínkách pohledu: účastník uvidí celou vizuální scénu nebo bude mít zmenšené viditelné okno, takže neuvidí celou scénu, periferie bude skrytá a bude muset přesunout pohled na Ukaž to.
Den 0

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
doba odezvy v závislosti na počtu distraktorů
Časové okno: Den 0
Subjekt bude muset najít cíl mezi rušiči, když ho najde, bude muset stisknout tlačítko a my budeme sbírat jeho čas odezvy. Porovnáváme dobu odezvy mezi dvěma počty distraktorů (24 nebo 48)
Den 0
vizuální průzkum místa činu
Časové okno: Den 0
s eye trackerem bude vyšetřovatel analyzovat oční pohyby během vizuálního vyhledávání (sakády a fixace) a zařízení bude porovnávat vizuální chování mezi různými skupinami a různými podmínkami.
Den 0
vizuálně-prostorové vnímání
Časové okno: Den 0
řešitel bude testovat pomocí různých cvičení elementární vizuálně prostorové vnímání účastníka a bude porovnávat mezi skupinami a také bude provádět korelaci s dobou odezvy při vizuálním vyhledávání.
Den 0
rozsah vizuální pozornosti (VAS)
Časové okno: Den 0
subjekt musí ústně hlásit řetězec 5 písmen prezentovaný během 200 ms, výzkumník mohl zjistit, zda existuje korelace mezi VAS a RT, VAS a vizuálním průzkumem, VAS a vizuálním prostorovým vnímáním.
Den 0

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Hospices Civils de Lyon

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Laure PISELLA, PhD, INSERM U1028 - Impact - CRNL

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
25. července 2018

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
21. října 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
21. října 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
14. září 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
14. září 2017

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
18. září 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
29. února 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
28. února 2024

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. února 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 69HCL17_0333
  • 2017-A02525-48 (Jiný identifikátor: ID-RCB)

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení