교육적 개입 - 대장암에 대한 지식 및 검진율 향상
2025년 1월 7일 업데이트: Electra Paskett, Ohio State University Comprehensive Cancer Center
이니셔티브 저장 화면
본 임상시험에서는 교육적 개입이 대장암에 대한 지식과 검진율을 향상시키는 데 얼마나 효과적인지 연구합니다.
팽창식 결장 보기, PowerPoint 프리젠테이션 또는 플립북/플립차트 보기와 같은 교육적 개입은 대장암에 대한 지식과 대장암 검사 빈도를 높이는 데 도움이 될 수 있습니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
주요 목표:
I. 위험군에 대한 대장암(CRC) 지식, 태도, 긍정적인 행동 변화, 검진 의도 및 검진을 증대합니다.
개요:
참가자는 방문객이 이미지를 보면서 결장을 통과할 수 있는 팽창형 결장 대화형 전시 또는 흑인/아프리카계 미국인, 애팔래치아인 및 히스패닉의 문화적, 언어적 요구를 충족하도록 맞춤화된 메시지가 포함된 PowerPoint 프레젠테이션으로 구성된 교육 세션에 참석합니다. /라틴계, 플립북/플립차트. 참가자는 또한 사전 동의 및 사전 교육 세션 지식 설문조사의 기본 요소가 포함된 연구 정보 시트의 사본을 받습니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
108
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
Ohio
-
Columbus, Ohio, 미국, 43210
- Ohio State University Comprehensive Cancer Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
50년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 프랭클린 카운티 또는 오하이오 애팔래치아 출신 참가자(프로그램 위치에 따라 다름)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 상영
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
1
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 선별검사(교육적 개입)
참가자들은 방문객들이 이미지를 보면서 결장을 통과할 수 있는 팽창식 결장 대화형 전시, 흑인/아프리카계 미국인, 애팔래치아인 및 히스패닉의 문화적, 언어적 요구를 충족하도록 맞춤화된 메시지가 포함된 PowerPoint 프레젠테이션으로 구성된 교육 세션에 참석합니다. 라틴계, 플립북/플립차트.
참가자는 또한 사전 동의 및 사전 교육 세션 지식 설문조사의 기본 요소가 포함된 연구 정보 시트의 사본을 받습니다.
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보조 연구
팽창식 결장 대화형 전시, PowerPoint 프리젠테이션, 플립북 및 플립차트 보기
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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대장암 검진에 대한 보고의도가 교육과정과 관련되어 있는 지식 및 정도의 변화
기간: 최대 2년
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지식의 변화는 인종/민족, 성별, 연령, 교육 및 모국어 등 중요한 공변량의 함수로 조사됩니다.
대응 t-검정 또는 Wilcoxon 부호 순위 검정을 사용하여 세션 전후 점수에 통계적으로 유의미한 차이가 있는지 여부를 결정합니다.
대응 t-검정은 대응 차이가 독립적이고 동일하게 정규 분포된다는 가정 하에 세션 전후 평가 평균 점수가 서로 유의한 차이가 있는지 여부를 확인하기 위한 가설 검정을 제공합니다.
검정 통계량은 f가 n-1도인 t입니다.
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최대 2년
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검사 대상 지식 및 의지의 강도 변화
기간: 최대 2년
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주요 결과, 특히 실제 검진 및 대장암 검진을 촉진하는 조치(예: 가족/친구와 함께 대장암 검진 장려)와 연관됩니다.
다변량 로지스틱 회귀 분석을 수행하여 성별, 인종/민족, 연령, 교육 및 기본 언어.
대응 t-검정 또는 Wilcoxon 부호 순위 검정을 사용하여 다음이 있는지 여부를 결정합니다.
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최대 2년
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대장암 가족력 보고 빈도
기간: 최대 2년
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전체적으로 그리고 특정 인종/민족 그룹의 기능으로 설명됩니다.
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최대 2년
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참가자들의 향후 심사 계획
기간: 최대 2년
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명시된 계획과 주요 공변량 간의 관계를 조사합니다.
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최대 2년
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대장암 검진을 받지 못한 사유
기간: 최대 2년
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응답 범주는 주요 공변량에 의해 검사됩니다.
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최대 2년
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대장암 위험을 줄이기 위해 행동 변화에 참여하려는 의도가 스스로 보고됨
기간: 최대 2년
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인종/민족, 성별, 교육, 건강 보험/의료 보장 범위에 따라 조사됩니다.
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최대 2년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
협력자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Electra Paskett, PhD, Ohio State University Comprehensive Cancer Center
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2017년 4월 8일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2017년 9월 30일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2017년 9월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2017년 9월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 9월 14일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2017년 9월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 1월 7일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2023년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- OSU-17069 (Ohio State University Comprehensive Cancer Center)
- NCI-2017-01357 (레지스트리 식별자: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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