임상의와 기구화된 이완 평가 사이의 합의
발목 부상, 특히 측면 발목 염좌는 활동 인구에게 가장 흔한 급성 부상입니다(Hootman, Dick, & Agel, 2007). 모범 사례의 사용을 보장하고 평가를 위해 클리닉에서 사용되는 기술이 검증되고 기술 내에서 일관성이 있는지 확인하는 것이 중요합니다. 수동 테스트 및 계측 테스트는 아직 동일한 코호트 내에서 테스트되지 않았습니다.
본 연구의 목적은 급성 발목 손상을 검사할 때 임상의와 진단 관절계의 진단 결과를 비교하는 것이다. 참가자는 Sapp Fieldhouse에 있는 University of Nebraska at Omaha(UNO) Injury Prevention and Care Clinic 및 Athletic Training Room에서 모집됩니다. 참가자는 19-80세의 UNO Wellness Center 회원 또는 UNO 운동선수여야 합니다. 표준 평가 동안 참가자는 관절계를 사용하여 임상의가 수동 인대 이완을 테스트하고 눈가림 임상의가 이완을 테스트합니다. 참여는 참가자에 대한 일반적인 치료 또는 관리를 변경하지 않습니다. 저자는 수행된 모든 테스트에 대한 진단 정확도가 이완에 대해 평가할 때 양호하거나 우수하고 통증에 대해 평가할 때 보통에서 양호할 것이라고 가정합니다.
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
발목 부상, 특히 측면 발목 염좌는 활동 인구에게 가장 흔한 급성 부상입니다(Hootman, Dick, & Agel, 2007). 모범 사례의 사용을 보장하고 평가를 위해 클리닉에서 사용되는 기술이 검증되고 기술 내에서 일관성이 있는지 확인하는 것이 중요합니다. 수동 테스트 및 계측 테스트는 아직 동일한 코호트 내에서 테스트되지 않았습니다.
본 연구의 목적은 급성 발목 손상을 검사할 때 임상의와 진단 관절계의 진단 결과를 비교하는 것이다. 참가자는 Sapp Fieldhouse에 있는 University of Nebraska at Omaha(UNO) Injury Prevention and Care Clinic 및 Athletic Training Room에서 모집됩니다. 참가자는 19-80세의 UNO Wellness Center 회원 또는 UNO 운동선수여야 합니다. 표준 평가 동안 참가자는 관절계를 사용하여 임상의가 수동 인대 이완을 테스트하고 눈가림 임상의가 이완을 테스트합니다. 참여는 참가자에 대한 일반적인 치료 또는 관리를 변경하지 않습니다. 저자는 수행된 모든 테스트에 대한 진단 정확도가 이완에 대해 평가할 때 양호하거나 우수하고 통증에 대해 평가할 때 보통에서 양호할 것이라고 가정합니다.
연구 유형
연구 유형
참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- University of Nebraska at Omahas Wellness Center 멤버십: 캠퍼스 수업을 듣는 학생 또는 유료 커뮤니티 멤버. 평가 1주일 이내에 급성 손상이 발생했습니다.
제외 기준:
- 수동 테스트에 금기인 모든 조건(예: 골절).
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
그룹/코호트 수
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
발목 부상
발목을 다친 사람
|
발목 관절계(LigMaster 버전 1.26, Sport Tech, Inc, Charlottesville, 버지니아)를 사용하여 참가자의 전방 서랍, 역전 스트레스 테스트 및 외번 스트레스 테스트를 수행합니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
내번 스트레스 테스트, 외번 스트레스 테스트 및 전방 서랍의 진단 정확도
기간: 부상 후 48시간 이내
|
관절계를 사용하여 반전 스트레스 테스트, 외전 스트레스 테스트 및 전방 서랍의 진단 정확도를 평가합니다.
|
부상 후 48시간 이내
|
공동 작업자 및 조사자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Adam Rosen, PhD, University of Nebraska
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 0526-17-EP
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
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리그마스터 관절계 평가에 대한 임상 시험
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NCT02558907완전한