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혈관 충전 후 호흡 악화의 예측 인자로서의 승모판 도플러 (EVALDM)

2021년 9월 21일 업데이트: Centre Hospitalier Metropole Savoie

기계적 환기를 받는 중환자실 환자에서 혈관 충전 후 호흡 악화의 예측인자로서 승모판 도플러의 평가. EVALDM 연구

혈관 충전 후 호흡 악화를 예측하기 위해 심초음파에 의한 비침습적 검사의 정확성에 대한 중재적 연구.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

승모판 도플러는 혈관 충전 전에 수행됩니다. 환자는 두 그룹(정상 또는 높은 심장 충전압)으로 분류됩니다.

혈관 충전 전과 후 환자의 두 그룹의 호흡 데이터(SpO2/FiO2)의 변화를 비교합니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

200

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

      • Bourg-en-Bresse, 프랑스
        • 모병
        • CH Bourg en Bresse
        • 연락하다:
          • Nicholas SEDILLOT
        • 부수사관:
          • Camille Bouisse
        • 부수사관:
          • Jean-Baptiste Palluy
        • 부수사관:
          • Yves Poncelin de Raucourt
        • 부수사관:
          • Adrien Robine
        • 부수사관:
          • Xavier Tchenio
      • Chambéry, 프랑스, 73000
        • 모병
        • Centre Hospitalier Metropole Savoie
        • 부수사관:
          • Jean-Marc Thouret
        • 수석 연구원:
          • Vincent Peigne
        • 연락하다:
        • 부수사관:
          • Bénédicte Zerr
        • 부수사관:
          • Vincent Susset
        • 부수사관:
          • Michel Badet
        • 부수사관:
          • Yvonnick Boue
        • 부수사관:
          • David Bouard
        • 부수사관:
          • Catherine Chastagner
        • 부수사관:
          • Julien Lavolaine
        • 부수사관:
          • Mattéo Miquet
        • 부수사관:
          • David Sauvajon
        • 부수사관:
          • Agnès Vinay
        • 부수사관:
          • Stéphane Combaz
        • 부수사관:
          • Clémence Fauche
      • La Tronche, 프랑스, 38700
        • 모병
        • Chu Grenoble Alpes
        • 수석 연구원:
          • Nicolas Terzi
        • 연락하다:
          • Terzi Nicolas
        • 부수사관:
          • Carole SCHWEBEL

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 기계적 환기
  • 그리고 혈역학적인 실패
  • 그리고 혈관 충전을 수행하기로 한 주치의의 결정

제외 기준:

  • 임신 및 모유 수유 여성
  • 행정적 또는 사법적 자유를 박탈당한 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 승모판 도플러
혈관 충전 전후의 승모판 도플러
혈관 충전 전후의 승모판 도플러

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
조기 저하 호흡기의 발생 빈도
기간: 혈관 충전 후 30분
혈관 충전 후 30분 이내에 SpO2/FiO2 비율의 최소 15% 감소로 정의됩니다.
혈관 충전 후 30분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 1월 30일

기본 완료 (예상)

2023년 1월 1일

연구 완료 (예상)

2023년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 2월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 2월 26일

처음 게시됨 (실제)

2018년 2월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 9월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 9월 21일

마지막으로 확인됨

2021년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • CHMS17002

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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