수동적 다리 올리기 - 중요한 진단 방법 (PLR-ANS)
2021년 9월 18일 업데이트: Soren Sondergaard, Region MidtJylland Denmark
수동적 다리 올리기 - 중증 환자 및 건강한 피험자의 자율 신경계 활동에 대한 중요한 진단 방법 및 의존성
목표는 PLR의 생리적 배경과 PLR 조작의 해석을 설명하는 것입니다.
이 프로토콜은 기준선(반누운 환자 위치), PLR 동안 및 반누운 위치로 돌아온 후 뇌졸중 볼륨(SV) 측정을 수반합니다. 동시에 혈압(BP), 맥박수(PR), 맥박 산소 측정 포화도(SpO2) 및 ECG가 기록됩니다. 절차는 10명의 정상 피험자, 심장 외래 환자 부서에 모집된 10명의 환자 및 ICU에서 진통 진정 중인 10명의 위독한 환자에서 수행됩니다.
분석에는 실험의 3단계 동안 측정된 변수의 변화와 주파수 영역의 심박 변동성이 포함됩니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
위 참조
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
11
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Midtjylland
-
Silkeborg, Midtjylland, 덴마크, 8600
- Regionshospitalet Silkeborg
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
서면 및 구두 정보 제공 후 동의
제외 기준:
PLR에 대한 금기 사항: 두개내 또는 복부 고혈압
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초_과학
- 할당: NON_RANDOMIZED
- 중재 모델: 잇달아 일어나는
- 마스킹: 하나의
팔의 수
3
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: 일반 과목
정상인 '수동적 다리 올리기'
|
위 참조
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: ICU 환자
중환자실 환자 '수동적 다리 올리기'
|
위 참조
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: 심장 외래 환자
심장 외래 환자 '수동 다리 올리기'
|
위 참조
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
심혈관 변수 I의 변화
기간: 10 분
|
스트로크 볼륨, SV(mL)
|
10 분
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심혈관 변수 II의 변화
기간: 10 분
|
맥박수, PR(min^-1)
|
10 분
|
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심혈관 변수 III의 변화
기간: 10 분
|
혈압, 혈압(mmHg)
|
10 분
|
|
심혈관 변수 IV의 변화
기간: 10 분
|
맥박 산소 포화도, SpO2(%)
|
10 분
|
|
HRV 주파수 영역 변수 V의 변화
기간: 10 분
|
심박 변이도, HRV, 주파수 영역의 변수(저주파, LF, 0.04-0.15
Hz, 고주파수, HF, 0.15-0.4
Hz)
|
10 분
|
|
HRV 주파수 영역 변수의 변화 VI
기간: 10 분
|
HRV 절대 전력(ms^2, 극저주파, VLF, LF 및 HF 대역의 절대 전력의 자연 로그 변환 값)
|
10 분
|
|
HRV 주파수 영역 변수의 변화 VII
기간: 10 분
|
HRV 상대 전력(절대 전력/총 전력)
|
10 분
|
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HRV 주파수 영역 변수의 변화 VIII
기간: 10 분
|
HRV 정규화 전력(%, 정규화 단위, n.u.)
|
10 분
|
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HRV 주파수 영역 변수 IX의 변화
기간: 10 분
|
VLF + HF + LF(ms2) 및 LF/HF 비율로 제공되는 HRV 총 전력.
|
10 분
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
협력자
수사관
수사관
- 연구 의자: Peter Toft, MD, Head of Centre of Planned Surgery, Silkeborg Regional Hospital
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2018년 9월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2020년 10월 1일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2020년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2018년 2월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 3월 4일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2018년 3월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2021년 9월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 9월 18일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2021년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 619909
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
예
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
예
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