뇌졸중 재활을 위한 혁신적인 보행 바이오피드백 전략
2019년 5월 11일 업데이트: Trisha Kesar, PT, PhD, Emory University
보행 훈련을 위한 혁신적인 바이오피드백 전략
장기 연구 목표는 뇌졸중 후 보행 훈련을 위해 특별히 설계된 보다 참여적이고 동기를 부여하는 보행 바이오피드백 방법론을 개발하는 것입니다.
현재 프로젝트는 보행 중 AGRF 바이오피드백을 전달하기 위한 최적의 방법론과 개선된 보행 패턴 및 보행 기능을 위한 AGRF 진행 프로토콜의 타당성 및 예비 효능에 관한 근본적인 질문을 해결하는 것을 목표로 합니다.
연구 목적은 (1) 보행 생체역학에 대한 바이오피드백 훈련 방법론의 즉각적인 효과를 평가하는 것입니다. (2) 진행 기준을 포함하는 실시간 바이오피드백 프로토콜의 보행 성능에 대한 타당성 및 단기 효과를 평가합니다(임상 재활 훈련 중에 사용된 것과 유사).
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
재활에서 퇴원한 후에도 뇌졸중 생존자에게는 잔여 보행 결손이 만연하여 보행 속도와 지구력이 감소합니다.
보행 장애는 지역 사회 이동성을 제한하기 때문에 뇌졸중 생존자와 재활 임상의는 보행 회복을 재활의 주요 목표로 간주합니다.
유각기 동안 감소된 무릎 및 발목 굴곡과 같은 생체역학적 장애는 보행 기능에 부정적인 영향을 미치고 낙상의 위험을 증가시킵니다.
입각기 동안, 마비 말단 입각기 동안 전방 추진력에 대한 마비 다리의 기여도 감소는 편마비 중증도, 보행 속도 및 보행 비대칭과 상관관계가 있는 것으로 나타난 뇌졸중 후의 중요한 보행 결손입니다.
이러한 보행 장애는 낙상, 보행 에너지 비용 증가, 지구력 감소로 이어질 수 있습니다.
또한, 스스로 선택한 보행 속도가 느려지는 것은 뇌졸중 후 보행의 특징 중 하나이며, 뇌졸중 후 개인의 커뮤니티 참여를 크게 제한합니다.
마비된 다리에 독점적으로 또는 우선적으로 생체역학적으로 적절한 움직임 패턴의 표적 연습을 제공하는 개입은 거의 없습니다.
바이오피드백은 보행 훈련 중에 목표로 하는 손상에 대한 개인의 인식을 향상시켜 비정상적인 보행 패턴의 자가 교정을 가능하게 합니다.
실시간 바이오피드백 보행 훈련은 뇌졸중 후 사람들의 걸음 길이 비대칭을 조절하는 데 사용되었습니다.
최근 연구에서는 러닝머신 훈련과 시각 및 청각 실시간 바이오피드백을 결합하여 전방 지면 반력(AGRF)을 증가시키는 프로토콜을 개발했습니다.
AGRF 바이오피드백은 뇌졸중 후 사람들의 일방적 추진력 부족을 목표로 하는 유익한 전략일 수 있습니다.
본 연구의 목표는 AGRF 보행 바이오피드백을 위한 개선된 방법론을 개발하고 보행 바이오피드백의 타당성과 단기 효과를 평가하는 것입니다.
이 목표를 달성하기 위해 뇌졸중 생존자뿐만 아니라 젊은 신체 건강한 개인에 대한 실험이 수행될 것입니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
20
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, 미국, 30322
- Emory Univeristy
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
14년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
뇌졸중 참가자:
- 30-90세(뇌졸중) 또는 18-50세(건강한 대조군)
- 만성 뇌졸중(뇌졸중 후 >6개월)
- 지팡이나 보행기를 사용하거나 사용하지 않고 보행 가능
- 보조기 없이 스스로 선택한 속도로 2분간 걸을 수 있음
- 안정 시 심박수 분당 40~100회
건강한 참가자:
- 18세 ~ 50세
- 신경계 질환의 병력 없음
- 하지에 영향을 미치는 정형외과 질환이나 부상의 병력이 없습니다.
제외 기준:
뇌졸중 참가자:
- 소뇌 징후(운동실조("술 취한") 보행 또는 손이나 발이 빠르게 번갈아 움직이는 동안 협응력 감소)
- 하지 관절 교체의 역사
- 수사관과 의사소통 불가
- 방치/반맹, 또는 지난 6개월 동안 설명할 수 없는 현기증
- 뇌졸중 이외의 신경학적 상태
- 보행을 제한하거나 보행 중 통증을 유발하는 하지 또는 척추(또는 기타 의학적 상태)의 정형외과적 문제.
유능한 컨트롤
- 신경계 질환의 병력
- 지난 6개월 동안 하지의 정형외과 질환 또는 부상의 병력
- 보행 중 통증 또는 불편함
- 운동 또는 보행 능력에 영향을 미치는 심혈관 또는 의학적 상태.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 바이오 피드백 1
목표 진행에 따른 바이오피드백 훈련
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추진력 및 기타 보행 매개변수에 관한 바이오피드백으로 걷는 러닝머신
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활성 비교기: 바이오피드백 2
목표와 속도의 진행을 통한 바이오피드백 훈련
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추진력 및 기타 보행 매개변수에 관한 바이오피드백으로 걷는 러닝머신
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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마비 푸시오프(AGRF)
기간: 6분간의 바이오피드백 훈련 직후(Post-0분)
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뇌졸중의 영향을 받는 다리에서 생성된 최대 GRF
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6분간의 바이오피드백 훈련 직후(Post-0분)
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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비 마비 피크 AGRF
기간: 6분간의 바이오피드백 훈련 직후(Post-0분)
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스트로크의 영향을 받지 않는 다리에 의해 생성된 최대 지면반력
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6분간의 바이오피드백 훈련 직후(Post-0분)
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마비 후행 사지 각도
기간: 6분간의 바이오피드백 훈련 직후(Post-0분)
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종단 자세에서 수직에 대한 각도 측정 사지 방향
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6분간의 바이오피드백 훈련 직후(Post-0분)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 수석 연구원: Trisha Kesar, Emory University
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Genthe K, Schenck C, Eicholtz S, Zajac-Cox L, Wolf S, Kesar TM. Effects of real-time gait biofeedback on paretic propulsion and gait biomechanics in individuals post-stroke. Top Stroke Rehabil. 2018 Apr;25(3):186-193. doi: 10.1080/10749357.2018.1436384. Epub 2018 Feb 19.
- Schenck C, Kesar TM. Effects of unilateral real-time biofeedback on propulsive forces during gait. J Neuroeng Rehabil. 2017 Jun 6;14(1):52. doi: 10.1186/s12984-017-0252-z.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2018년 3월 22일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2018년 10월 3일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2018년 10월 3일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2018년 3월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 3월 8일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2018년 3월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2019년 5월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 5월 11일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2019년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- IRB00102559
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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