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췌장암 환자의 절제가능성 상태에 대한 관찰자 간 합의 평가 (OBTCPAN)

2018년 12월 11일 업데이트: Gianpaolo Balzano, Ospedale San Raffaele

췌장암의 혈관 침범 평가에서 관찰자 간 가변성

혈관 침범 정도를 평가하는 것은 췌장암의 진단 및 치료에 매우 중요합니다. NCCN 절제 가능성 분류는 환자를 계층화하는 데 사용되며(절제 가능, 경계선 절제 가능 및 절제 불가) 조영 증강 CT 스캔 이미지를 기반으로 합니다. 불행하게도 이미징 테스트의 평가는 환자 치료의 근본적인 변화와 다른 센터 연구 결과의 재현 불가능성을 암시하는 관찰자의 어느 정도 주관적인 해석에 의존할 수 있습니다.

이것은 NCCN 기준에 기반한 췌장암의 절제 가능성에 대한 관찰자 간 합의에 대한 다기관 진단 연구입니다.

이 연구의 주요 목표는 CT 스캔에서 혈관 침범 및 절제 가능성 상태를 정의하기 위한 관찰자 간 가변성의 평가입니다(NCCN 분류의 최신 버전에 따름).

조영제를 강화한 고품질 CT 스캔으로 평가한 비전이성 췌장 선암종을 가진 18세부터 정보에 입각한 동의서를 제출할 수 있는 연속 환자 138명이 등록됩니다.

관련 센터에서 제공하는 69개의 CT 스캔 연구(췌장 수술을 위한 고용량)는 포함 기준을 충족하는 138명의 환자 풀에서 무작위로 선택됩니다. 각 연구는 각 센터의 선임 방사선 전문의와 선임 외과의에 의해 독립적으로 검토되며 존경 상태에 대한 NCCN 정의를 사용하여 환자의 임상 병력 및 CT 스캔 보고서에 대해 눈이 멀게 됩니다. CFR은 검토 중에 작성되어 연구 코디네이터에게 보내집니다. 데이터는 관찰자 간 합의를 평가하기 위해 중앙에서 분석될 것입니다. 등록 단계는 6개월 동안 지속되며 전체 연구는 8개월 동안 지속됩니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

상세 설명

췌장선암종은 췌장주변의 주요혈관(총간동맥, 복강축, 상장간막동맥, 장간막-문맥 합류점)을 침범하는 경우가 많아 혈관 절제가 필요하거나 근치적 절제가 불가능하다. 췌장암 환자의 국소 절제 가능성을 평가하는 것은 전체 치료 과정의 핵심 단계이며 결과를 극적으로 바꿀 수 있습니다. 또한 이 기능에 대해 환자를 계층화하거나 포함시킨 다양한 과학적 연구의 재현성에서도 매우 중요합니다. NCCN(National Comprehensive Cancer Network)의 정의에 따른 췌장 선암종의 절제 가능성 상태 분류는 혈관 침범 정도를 정의하기 위해 현재 외과 및 종양학 실습에서 널리 사용됩니다. 이 분류는 국소 확장에 따라 세 가지 다른 클래스의 종양을 설명합니다. 및 혈관 침범. 절제 가능한 암은 주혈관과의 접촉이 감지되지 않는 경우로 정의되는 반면 경계선 절제 가능 종양과 절제 불가 종양은 혈관 침윤 정도가 다릅니다. 췌장 선암종의 혈관 침범을 정의하기 위해 권장되는 병기 검사는 조영 증강 CT 스캔입니다. NCCN은 췌장 선암종이 의심되는 모든 환자가 초기 평가의 일부로 전용 췌장 프로토콜 CT 스캔을 받을 것을 권장합니다. 절제 가능성 등급(절제 가능, 경계선 절제 가능 또는 절제 불가능)에 대한 환자의 속성에서 NCCN 가이드라인에서 제안한 대로 특정 치료 경로를 선택합니다. 지역의 존경을 정의하기 위해 국제적으로 검증된 기준을 사용할 수 있지만 주관적인 해석이 있을 수 있습니다. 이 시스템의 신뢰성과 재현성을 이해하려면 다기관 환경에서 췌장암에 대한 국소 절제 가능성에 대한 관찰자 간 합의 평가가 필요합니다.

이 연구의 주요 목적은 CT 스캔에서 혈관 침범 및 절제 가능성 상태를 정의하기 위한 관찰자 간 가변성을 평가하는 것입니다(NCCN 분류의 최신 버전에 따름). NCCN에 따른 절제 가능성 상태의 정의와 췌장암에 의한 혈관 침범 정도를 별도로 평가합니다. 사전 동의서에 서명한 비전이성 연속 췌장암 환자의 138개 연구 풀(각 센터에서 제공하고 연구 코디네이터가 수집)에서 무작위로 선택한 69개의 CT 스캔을 평가합니다. CT 스캔은 참여 센터에서 제공되며 계획된 등록에 도달할 때까지 조정 센터로 전송됩니다. 이미지 및 관련 DVD는 익명으로 처리되며 환자의 일련 번호와 이니셜로만 식별됩니다. CT 스캔 보고서는 각 센터에서 수집하고 후속 분석을 위해 조정 센터에서 사용할 수 있도록 합니다. 절제 가능성 상태를 정의하는 데 사용되는 기준은 NCCN에서 개발하고 최신 지침에 포함된 기준입니다. 관찰자는 CT 스캔 보고서, 환자의 임상 기록 및 다른 평가자의 투표에 대해 눈이 멀게 됩니다. 각 혈관 침범의 정도 및 각 종양의 절제 가능 상태 범주(절제 가능 - 경계선 절제 가능 - 절제 불가능)에 대한 할당은 NCCN 가이드라인에서 채택 및 보고된 템플릿을 이행하여 모든 평가자가 별도로 정의합니다. Kappa 통계를 사용한 인터레이터 신뢰도 분석은 존경 상태에 대한 관찰자 간의 일관성을 결정하기 위해 수행됩니다. 혈관 침범을 자세히 평가하기 위해 기준의 각 지점과 템플릿의 섹션에 대해 관찰자 간의 일관성도 평가됩니다.

합치도가 상당히 높거나 낮음(K < 0.50)인 경우, 연구 코디네이터를 포함한 참여 평가자(합의 그룹)가 모여 모든 평가자 사이에서 100% 미만이 되는 경우에 대해 논의합니다. 스캔이 검토되고 공개 토론이 이어졌습니다. 토론을 바탕으로 합의 그룹은 특정 불일치 영역을 해결하기 위한 제안을 개발합니다. 첫 번째 평가를 위해 선택되지 않은 CT 스캔은 새로운 평가자 집합(관련된 각 기관의 수석 방사선 전문의 1명과 수석 외과의 1명)에 의한 합의 그룹의 제안을 사용하여 평가되고 새로운 Kappa 통계가 계산됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

138

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Milano, 이탈리아, 20132
        • 모병
        • Ospedale San Raffaele
        • 연락하다:
          • Gianpaolo Balzano

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

18세부터 사전 동의를 얻을 수 있는 연속 환자 138명, 조영제를 강화한 고품질 CT 스캔으로 평가한 비전이성 췌장 선암종 환자.

설명

포함 기준:

  • 나이 > 18세
  • 비전이성 췌장 선암종
  • 적절한 품질의 조영 증강 CT 스캔의 가용성. NCCN 권장 사항에 따라 절편 두께는 3mm 미만이어야 합니다.
  • 세포학/조직학에 의한 췌장 선암종의 병리학적 확인은 등록 시에 필요하지 않지만 평가할 검사 풀에 CT 스캔을 포함하기 전에 필요합니다.
  • 서명된 동의서

제외 기준:

  • 전이성 질환의 증거
  • 부적절한 품질의 CT 스캔(NCCN 권장 사항을 준수하지 않음)
  • 세포학/조직학 확인의 부재
  • 연구 참여 거부

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
CT 스캔에서 혈관 침범 및 절제 가능성 상태를 정의하기 위한 관찰자 간 가변성 평가
기간: 8개월
이 연구의 주요 목표는 CT 스캔에서 혈관 침범 및 절제 가능성 상태를 정의하기 위한 관찰자 간 가변성의 평가입니다(NCCN 분류의 최신 버전에 따름).
8개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
불일치 원인 규명 및 새로운 분류체계 제안
기간: 1년
유의미하게 낮은 일치도(K < 0,5)의 경우 불일치 원인을 평가하고 불일치를 줄이기 위해 혈관 침범의 새로운 분류를 제안합니다. 새로운 분류는 나머지 69개의 CT 스캔에서 검증됩니다.
1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Gianpaolo Balzano, MD, Ospedale San Raffaele

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 9월 5일

기본 완료 (예상)

2019년 3월 5일

연구 완료 (예상)

2019년 5월 5일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 9월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 9월 14일

처음 게시됨 (실제)

2018년 9월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 12월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 12월 11일

마지막으로 확인됨

2018년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • OBTCPAN

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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