Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Evaluering av interobservatøravtalen om resektabilitetsstatus for pasienter med kreft i bukspyttkjertelen (OBTCPAN)

11. desember 2018 oppdatert av: Gianpaolo Balzano, Ospedale San Raffaele

Interobservatørvariabilitet i vurderingen av vaskulær invasjon ved kreft i bukspyttkjertelen

Vurder graden av vaskulær involvering er avgjørende i diagnostisk og terapeutisk opparbeidelse av kreft i bukspyttkjertelen. NCCN-resektabilitetsklassifisering brukes til å stratifisere pasienter (i resekterbare, borderline-resektable og ikke-resektable) og er basert på kontrastforsterkede CT-skanningsbilder. Dessverre kan evaluering av avbildningstester stole på en viss grad av subjektiv tolkning fra observatører, noe som antyder en fundamental variasjon i pasientens behandlinger og en irreproduserbarhet av forskjellige senterstudieresultater.

Dette er en multisenter diagnostisk studie om interobservatøravtale om resektabilitet av kreft i bukspyttkjertelen basert på NCCN-kriterier.

Hovedmålet med studien vil være vurdering av interobservatørvariabilitet for å definere vaskulær invasjon og resektabilitetsstatus på CT-skanninger (i henhold til siste versjon av NCCN-klassifiseringen).

Ett hundre og trettiåtte påfølgende pasienter, som er i stand til å gi et informert samtykke, fra 18 års alder, med et ikke-metastatisk adenokarsinom i bukspyttkjertelen vurdert ved en kontrastforsterket CT-skanning av høy kvalitet, vil bli registrert.

69 CT-undersøkelser levert av de involverte sentrene (Høyt volum for bukspyttkjertelkirurgi) vil bli tilfeldig valgt fra en gruppe på 138 av pasientene som oppfyller inklusjonskriteriene. Hver studie vil bli vurdert uavhengig av en seniorradiolog og en seniorkirurg ved hvert senter, blindet for pasientens kliniske historie og CT-skanningsrapport, ved å bruke NCCNs definisjon av respektabilitetsstatus. En CFR vil fylles ut under gjennomgangen og sendes til studiekoordinator. Dataene vil bli sentralt analysert for å vurdere interobservatøravtalen. Påmeldingsfasen vil vare i 6 måneder og hele studien vil vare i 8 måneder.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Detaljert beskrivelse

Bukspyttkjerteladenokarsinom invaderer ofte peripankreatiske store kar (vanlig leverarterie, cøliakiakse, mesenterisk arterie superior og mesenterisk-portalkonfluens), og krever vaskulær reseksjon eller utelukker muligheten for en radikal reseksjon. Å vurdere lokal resektabilitet hos pasienter med kreft i bukspyttkjertelen er et nøkkeltrinn i hele pleieprosessen, og det kan endre resultatene dramatisk. Det er også ekstremt viktig i reproduserbarheten til forskjellige vitenskapelige studier som stratifiserte eller inkluderte pasienter på denne funksjonen. Resektabilitetsstatusklassifisering av bukspyttkjerteladenokarsinom, i henhold til definisjonen av National Comprehensive Cancer Network (NCCN) er mye brukt i dagens kirurgiske og onkologiske praksis for å definere graden av vaskulær invasjon: denne klassifiseringen beskriver tre forskjellige klasser av svulster avhengig av den lokale forlengelsen og vaskulær involvering. Resekterbare kreftformer er definert når ingen kontakt med hovedkarene kan påvises, mens borderline-resekterbare og ikke-resektable svulster har ulik grad av vaskulær infiltrasjon. Den anbefalte stadieundersøkelsen for å definere vaskulær involvering av adenokarsinom i bukspyttkjertelen er kontrastforsterket CT-skanning; NCCN anbefaler at alle pasienter med mistanke om adenokarsinom i bukspyttkjertelen har en dedikert pankreasprotokoll CT-skanning som en del av den første vurderingen. Fra tilordningen av en pasient til en resekterbarhetsklasse (resekterbar, borderline-resekerbar eller ikke-resekerbar) kommer valget av en spesifikk terapeutisk vei, som foreslått av NCCN-retningslinjene. Internasjonale validerte kriterier for å definere lokal respektabilitet er tilgjengelige, men de kan være utsatt for subjektiv tolkning. En evaluering av interobservatøravtale om lokal resektabilitet for kreft i bukspyttkjertelen i en multisenter-innstilling er nødvendig for å forstå påliteligheten og reproduserbarheten til dette systemet.

Hovedmålet med studien vil være vurdering av interobservatørvariabilitet for å definere vaskulær invasjon og resektabilitetsstatus på CT-skanninger (i henhold til siste versjon av NCCN-klassifiseringen). Én seniorradiolog og en seniorkirurg fra forskjellige italienske høyvolumsinstitusjoner vil vurdere separat graden av vaskulær invasjon av kreft i bukspyttkjertelen og definisjonen av resektabilitetsstatus i henhold til NCCN. 69 CT-skanninger, tilfeldig valgt fra en pool av 138 studier (levert av hvert senter og samlet inn av studiekoordinatoren) av ikke-metastatiske påfølgende pasienter med kreft i bukspyttkjertelen som signerte det informerte samtykket, vil bli evaluert. CT-skanninger vil bli gitt av deltakende sentre, som vil sende dem til koordineringssenteret inntil den planlagte påmeldingen. Bildene og relaterte DVD-er vil bli gjort anonyme og identifisert bare med serienummeret og initialene til pasienten. CT-skanningsrapportene vil bli samlet inn av hvert senter og gjort tilgjengelig av koordineringssenteret for påfølgende analyse. Kriteriene som brukes for å definere resektabilitetsstatusen er de som er utviklet av NCCN og inkludert i de siste retningslinjene. Observatører vil bli blindet for CT-skanningsrapportene, så vel som for pasientens kliniske historie, og for stemmene til de andre vurdererne. Graden av hver karinvasjon og tildeling av hver svulst til en kategori av resekterbarhetsstatus (resektabel - borderline resekerbar - ikke resekerbar) vil bli definert separat av alle vurderere, ved å oppfylle en mal som er vedtatt og rapportert i NCCN-retningslinjene. En interterrater-pålitelighetsanalyse ved hjelp av Kappa-statistikken vil bli utført for å fastslå konsistens blant observatører på respektabilitetsstatusen. Konsistensen blant observatører vil også bli evaluert for hvert punkt i kriteriene og delen av malen for å vurdere vaskulær involvering i detalj.

Ved betydelig rettferdig eller dårlig enighet (K < 0,50), vil deltakende vurderere (konsensusgruppe), inkludert studiekoordinator, møtes for å diskutere sakene som vil ha mindre enn 100 % enighet blant alle vurdererne. Skanninger vil bli gjennomgått, en åpen diskusjon fulgte. Basert på diskusjonen vil konsensusgruppen utvikle forslag for å ta opp de spesifikke uenighetsområdene. CT-skanningene som ikke velges for den første evalueringen, vil bli enn evaluert, ved å bruke forslaget fra konsensusgruppen av et nytt sett med vurderere (en seniorradiolog og en seniorkirurg fra hver institusjon som er involvert), og den nye Kappa-statistikken vil bli beregnet.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

138

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Milano, Italia, 20132
        • Rekruttering
        • Ospedale San Raffaele
        • Ta kontakt med:
          • Gianpaolo Balzano

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

138 Påfølgende pasienter, i stand til å gi et informert samtykke, fra 18 års alder, med et ikke-metastatisk adenokarsinom i bukspyttkjertelen vurdert ved en kontrastforsterket CT-skanning av høy kvalitet.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder > 18 år
  • Ikke-metastatisk adenokarsinom i bukspyttkjertelen
  • Tilgjengelighet av kontrastforsterket CT-skanning med tilstrekkelig kvalitet. Snitttykkelse må være <3 mm, i henhold til NCCNs anbefalinger
  • Patologisk bekreftelse av adenokarsinom i bukspyttkjertelen ved hjelp av cytologi/histologi er ikke nødvendig ved registreringstidspunktet, men det er nødvendig før CT-skanningen inkluderes i utvalget av undersøkelser som skal evalueres.
  • Signert informert samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • Bevis på metastatisk sykdom
  • CT-skanning av utilstrekkelig kvalitet (ikke respekterer NCCN-anbefalingene)
  • Fravær av cytologi/histologibekreftelse
  • Avslag på å delta i studien

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Vurdering av interobservatørvariabilitet for å definere vaskulær invasjon og resektabilitetsstatus på CT-skanninger
Tidsramme: Åtte måneder
Hovedmålet med studien vil være vurdering av interobservatørvariabilitet for å definere vaskulær invasjon og resektabilitetsstatus på CT-skanninger (i henhold til siste versjon av NCCN-klassifiseringen).
Åtte måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Identifisering av uenighetsårsaker og forslag til nytt klassifiseringssystem
Tidsramme: Ett år
Ved betydelig lav enighet (K < 0,5) vil årsaker til uenighet bli vurdert og en ny klassifisering av vaskulær involvering vil bli foreslått for å redusere uenigheten. Den nye klassifiseringen vil bli validert på de resterende 69 CT-skanningene
Ett år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Gianpaolo Balzano, MD, Ospedale San Raffaele

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

5. september 2018

Primær fullføring (Forventet)

5. mars 2019

Studiet fullført (Forventet)

5. mai 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. september 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. september 2018

Først lagt ut (Faktiske)

17. september 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

13. desember 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. desember 2018

Sist bekreftet

1. desember 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • OBTCPAN

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Adenokarsinom i bukspyttkjertelen

Søk i lignende forsøk