이동성과 균형 자신감을 위한 의료 기공
2020년 6월 11일 업데이트: James E. Stahl, Dartmouth-Hitchcock Medical Center
인구는 노령화되고 있으며 웰빙, 건강 및 비용에 상당한 결과를 초래하는 낙상 및 골절의 위험이 점점 더 커지고 있습니다. 태극권과 같은 훈련 개입은 이러한 위험을 줄이는 데 도움이 되는 것으로 입증되었습니다. 태극권은 무술 및 의료 기공의 하위 집합입니다.
이것은 수동 의료 기공 훈련 프로토콜이 균형, 보행 및 건강 자신감을 향상시키는 능력을 조사할 대기 시간 제어를 통한 전향적 개입 연구입니다.
개입은 12주간의 수동 의료 기공 훈련 프로그램으로, 학생들은 서로를 기반으로 균형과 기능을 회복하도록 설계된 10가지 기공 형태의 점진적인 시리즈를 배웁니다. 이러한 형태에는 물리적 움직임과 시각화가 모두 포함됩니다.
커뮤니티 균형 및 이동성 척도(성과 기반 측정) 및 활동별 균형 신뢰도 척도(설문 조사)가 주요 결과 도구가 됩니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
95
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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New Hampshire
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Lebanon, New Hampshire, 미국, 03756
- Dartmouth-Hitchcock Medical Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
50년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 두 연구 장소(애리조나주 메사추세츠)에서 발표한 50세 이상의 성인이 참여 자격이 있는 것으로 간주되었습니다.
제외 기준:
- 정보에 입각한 동의에 참여할 수 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 삼루타
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
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ACTIVE_COMPARATOR: 즉시 시작
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연구 개입은 균형과 기능을 회복하고 웰빙을 향상시키기 위해 서로를 기반으로 하도록 설계된 10가지 기공 "형태"의 점진적인 시리즈를 학생들에게 소개하는 12주 교육 프로그램으로 구성되었습니다.
이러한 형태에는 물리적 움직임과 시각화가 모두 포함됩니다.
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ACTIVE_COMPARATOR: 대기 시간 제어
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연구 개입은 균형과 기능을 회복하고 웰빙을 향상시키기 위해 서로를 기반으로 하도록 설계된 10가지 기공 "형태"의 점진적인 시리즈를 학생들에게 소개하는 12주 교육 프로그램으로 구성되었습니다.
이러한 형태에는 물리적 움직임과 시각화가 모두 포함됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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커뮤니티 균형 및 이동성 규모
기간: 연구 완료까지 최대 16주
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연구 완료까지 최대 16주
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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활동별 균형 자신감 척도
기간: 연구 완료까지 최대 16주
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연구 완료까지 최대 16주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2018년 3월 16일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2018년 8월 15일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2018년 8월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2020년 6월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 6월 11일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2020년 6월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2020년 6월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 6월 11일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2020년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 250-37
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
블라인드 비식별 정보는 요청 시 공유됩니다.
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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의료 기공 훈련에 대한 임상 시험
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