성적 관심 및 흥분 장애가 있는 여성의 성적 관심 및 각성 증가에 대한 온라인 대인 관계 기반 심리 교육의 효과
2024년 5월 31일 업데이트: Zeynep Dilşah Yılmaz, Marmara University
본 연구는 성적 관심과 흥분장애를 가진 여성을 대상으로 개발된 대인관계 기반 온라인 심리교육의 효과성을 검증하기 위해 실시될 것이다.
연구 개요
상태
상태
아직 모집하지 않음
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
여성의 성적 관심과 각성 장애는 성기능 장애에서 흔히 나타납니다. 성적 관심과 흥분 장애가 있는 여성의 신체적, 정신적 건강과 더불어 대인 관계에도 부정적인 영향을 미칩니다. 이러한 관계를 바탕으로 대인관계 기반의 심리교육이 성관심 및 각성장애 치료에 효과적일 것으로 예측된다.
대인 관계 심리치료 또는 상담은 특히 대인 문제에 초점을 맞추고 애착 이론에 기초하여 우울증 증상을 줄이고 대인 관계 기능을 향상시키는 것을 목표로 하는 단기적이고 쉽고 접근 가능한 접근 방식입니다.
전 세계적으로 인터넷 사용자 수와 인터넷 접속 가능성이 크게 증가하고 있으며, 인터넷을 통한 온라인 건강 서비스가 보편화되고 있습니다. 온라인 심리교육은 기술 발전과 함께 필연적으로 인터넷 기반 애플리케이션에서 자리를 잡게 됩니다.
이러한 맥락에서 본 연구는 온라인 심리교육을 통해 성흥분장애 여성의 성적 흥미와 각성수준을 향상시키기 위해 실시하고자 한다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
등록
70
단계
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 생물학적 성별이 여성인 사람,
- 성적 관심과 각성에 어려움을 표현함(다음 기준 중 최소 3가지에 예)(이 기준과 관련된 질문은 인터뷰 양식에 추가됩니다)
- 성행위의 빈도 또는 강도의 감소/부재,
- 성적 환상/성애적 사고의 감소/부재,
- 파트너와 성관계를 시작할 수 없음,
- 거의 모든 성적 관계에서 성적 흥분과 즐거움이 부족합니다(약 75%).
- 성적 관심의 감소/부재/내부 또는 외부 성적 에로틱 자극에 대한 각성(예: 서면, 구두, 시각),
- 거의 모든 성관계에서 생식기 또는 생식기 이외의 감각이 감소/부재합니다(약 75%).
- 여성 성기능 지수와 성적 관심 및 욕구 목록-여성 척도의 낮은 평균 점수(여성 성기능 지수의 평균 점수는 26.55 미만, 성적 관심 및 욕구 목록-여성의 평균 점수는 33 미만)
- 인터넷 이용에 대한 충분한 지식을 가지고 있으며,
- 이 연구의 포함 기준에는 최소 1년 동안 성 파트너가 있는 여성이 포함됩니다.
제외 기준:
- 심리교육 기간 중에 임신을 하였거나 임신을 계획하고 있는 경우,
- 성기능 장애에 대한 치료를 받으십시오.
- 연구의 어느 단계에서든 연구를 중단했습니다.
- 심리 교육 세션을 1회 이상 참석하지 않은 여성은 연구에 포함되지 않습니다(주간 심리 교육 프로그램에 참석하지 못한 여성에게는 최대 2회의 보충 세션이 허용됩니다).
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 실험그룹
실험군의 여성들은 대인관계에 기반한 8주간의 온라인 개입 프로그램을 받게 됩니다.
이 개입을 위해 인터넷 기반 개입 애플리케이션이 개발될 것입니다.
모든 개입은 이 개입으로부터 실행됩니다.
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대인관계 기반 중재 프로그램은 온라인 중재 플랫폼으로 구현됩니다.
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다른: 대기 그룹
실험그룹의 중재가 완료된 후, 대기그룹의 여성에게 중재 프로그램이 적용된다.
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대인관계 기반 중재 프로그램은 온라인 중재 플랫폼으로 구현됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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성적 관심 및 욕구 목록 - 여성(SIDI-F)
기간: 12주
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이 항목은 지난 4주 동안 구체적으로 여성의 성적 관심과 각성 수준을 측정하기 위해 개발된 13개 항목 항목입니다.
SIDI-F에서 0에서 51 사이의 총점을 얻습니다.
목록의 컷오프 점수는 33점이며, 이 점수 이하의 여성 중 94.7%가 성적 관심 및 욕구 장애를 가지고 있습니다.
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12주
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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여성 성적 고통 척도 개정
기간: 12주
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성기능 장애가 있는 여성이 경험하는 고통을 평가하기 위해 개발된 13개 항목 척도는 5점 리커트 구조를 가지고 있습니다.
척도 점수의 증가는 여성의 성적 고통 수준이 증가했음을 나타냅니다.
척도의 컷오프 점수는 11입니다.
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12주
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여성 성기능 지수(FSFI)
기간: 12주
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이 척도는 지난 4주 동안 개인의 전반적인 성적 문제와 성기능을 평가하기 위해 개발되었으며 19개 질문과 6개 하위 항목(성욕망, 성적 흥분, 윤활, 오르가슴, 만족, 통증)으로 구성되어 있습니다.
척도의 처음 2개 질문은 "성적 욕망", 질문 3-6은 "성적 각성", 질문 7-10은 "윤활", 질문 11-13은 "오르가즘", 질문 14-16은 "만족도"와 관련되어 있습니다. " 및 "고통" 하위 범주에 대한 질문 17-19.
질문 1, 2, 15, 16은 1~5 사이의 점수를 매기고 나머지 항목은 0~5 사이의 점수를 매깁니다.
척도에서 얻을 수 있는 최고 점수는 36점, 최저 점수는 2점입니다.
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12주
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대인 관계 차원 척도
기간: 12주
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대인관계의 차원.
의존성, 공감, 타인에 대한 신뢰, 정서적 인식이라는 네 가지 하위 차원이 있습니다.
점수가 높을수록 관련 하위 측정기준도 높아집니다.
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12주
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시스템 사용성 척도(SUS-TR)
기간: 12주
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하드웨어, 모바일 장치, 온라인 웹 페이지.
10개 항목으로 이루어진 5점 Likert형 척도이다.
홀수 항목은 1부터 5까지 점수를 매기고, 짝수 항목은 5부터 1까지 점수를 매깁니다.
척도 점수 계산에서는 각 참가자로부터 얻은 점수에 2.5를 곱하여 0~100 사이의 점수를 얻습니다.
척도에서 높은 점수는 시스템의 유용성이 높다는 것을 나타냅니다.
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12주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
연구 시작
2024년 9월 30일
기본 완료 (추정된)
기본 완료
2025년 1월 30일
연구 완료 (추정된)
연구 완료
2025년 6월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2024년 5월 31일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 5월 31일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2024년 6월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2024년 6월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 5월 31일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2024년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- Istanbul University-Cerrahpaşa
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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