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인도 농촌 지역의 백내장 추적 관찰에 영향을 미치는 요인: 비전 센터의 역할

2026년 4월 2일 업데이트: Seva Canada Society

시설 수준에서의 수술 후 백내장 추적 관찰 순응도 결정요인: 인도 농촌 및 준농촌 지역의 비전 센터 기반 추적 관찰 시스템에 대한 단계별 혼합 방법론 구현 연구.

인도에서는 지난 20년간 수술 서비스가 상당히 확대되었음에도 불구하고 백내장이 여전히 예방 가능한 실명의 주요 원인으로 남아 있습니다. 수술 적용률은 개선되었지만, 최적의 시력 결과는 효과적인 수술 후 추적 관찰에 달려 있으며, 이는 특히 농촌 및 준도시 지역의 분산된 비전 센터 기반 시스템에서 일관되지 않습니다. 일상적인 프로그램 데이터는 유사한 조직 및 지리적 맥락에서 운영되는 비전 센터 간에 수술 후 백내장 추적 관찰 준수율에 큰 차이가 있음을 보여주며, 이는 시설 수준 결정 요인의 영향을 시사합니다.

이 단계적 혼합 방법 구현 연구는 수술 후 백내장 추적 관찰 준수율에 영향을 미치는 시설 수준 요인을 식별하고 추적 관찰 시스템을 강화하기 위한 근거 기반 프레임워크를 개발하는 것을 목표로 합니다. 1단계에서는 약 120개 비전 센터의 통합 건강 관리 정보 시스템-비전 센터 관리 정보 시스템(HMIS-VCMIS) 데이터를 3년간 후향적으로 분석하여 경험적 벤치마크를 수립하고 센터를 고성능 또는 저성능으로 분류할 것입니다. 구조화된 시설 평가와 비전 센터 직원, 프로그램 관리자 및 수술 후 환자와의 질적 인터뷰를 수행하여 추적 관찰 성과와 관련된 운영 관행, 워크플로 및 맥락적 요인을 식별할 것입니다.

2단계에서는 선정된 저성능 비전 센터에서 추적 관찰 강화 개입 프레임워크의 공동 설계, 시범 테스트 및 초기 구현에 중점을 둘 것입니다. 개입에는 표준화된 상담 워크플로, 추적 관찰 추적 및 알림 시스템, 역할 명확화, 감독 피드백 메커니즘, 고성능 센터의 동료 학습 지원이 포함될 것입니다. 추적 관찰 준수율의 변화는 12개월 구현 기간 동안 일상 데이터를 사용하여 모니터링함과 동시에 실행 가능성, 충실도 및 수용 가능성을 평가하기 위한 과정 평가가 수행될 것입니다.

이 연구의 결과는 수술 후 백내장 추적 관찰 시스템을 강화하고 분산된 비전 센터 네트워크 내에서 확장 가능한 품질 개선 전략을 알리는 데 실용적인 근거를 생성할 것입니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

상세 설명

백내장은 인도에서 회피 가능한 실명의 주요 원인으로 남아 있으며, 50세 이상 성인 실명의 약 3분의 2를 차지합니다. 지난 20년 동안 공공-민간 파트너십, 아웃리치 프로그램 및 대규모 수술 모델을 통한 백내장 수술 서비스 확대는 수술 접근성과 치료 접근성을 크게 향상시켰습니다. 그러나 효과적인 수술 후 추적 관리를 지원하지 않으면 수술 접근성만 높이는 것은 최적의 시력 결과를 보장하기에 부족합니다.

수술 후 백내장 추적 관리는 수술 병원, 비전 센터 및 지역사회 기반 시스템 간의 조정된 조치가 필요한 복잡한 서비스 제공 기능입니다. 이는 합병증의 조기 발견 및 관리, 시력 회복 모니터링, 굴절 교정 제공, 수술 후 상담 강화 및 수술 결과 정확한 평가에 필수적입니다. 추적 관리를 제대로 이행하지 않으면 회피 가능한 시력 장애, 합병증 치료 지연, 환자 만족도 감소 및 수술 품질 부정확한 평가로 이어져 백내장 프로그램의 전반적 효과성을 훼손할 수 있습니다.

비전 센터(VC)는 특히 농촌 및 준도시 지역에서 백내장 수술 후 지속적인 관리를 제공하는 분산형 안과 치료 시설로 기능합니다. 환자의 이동 거리, 직접 비용 및 기회 손실을 줄임으로써 비전 센터는 환자 집 근처에서 시기적절한 수술 후 추적 관리를 용이하게 하도록 설계되었습니다. 비전 센터는 종종 1차 안과 치료 시설로 분류되지만, 백내장 서비스 맥락에서는 수술 후 추적 관리를 위한 업무 전환 플랫폼 및 2차 수술 치료와 지역사회 수준 접근성을 연결하는 플랫폼으로 기능합니다.

이러한 분산형 모델에도 불구하고, 일상적인 프로그램 데이터는 비전 센터 간 수술 후 추적 관리를 이행하는 비율에 큰 차이가 있음을 보여줍니다. 일부 센터는 80%를 초과하는 추적 관리를 이행하는 비율을 꾸준히 달성하는 반면, 다른 센터는 유사한 조직적, 지리적 및 프로그램적 맥락 내에서도 60% 미만으로 남아 있습니다. 이러한 변동성은 추적 관리를 이행하는 비율이 환자 수준 요인뿐만 아니라 직원 배치, 상담 업무 흐름, 추적 관리 추적 메커니즘, 문서화 관행, 지역사회 참여 전략 및 관리 또는 후원 지원을 포함한 시설 수준 및 시스템 수준 결정 요인에도 영향을 받음을 시사합니다. 이러한 시설 수준 결정 요인은 실행 중심 및 근거 기반 접근법을 사용하여 체계적으로 검토되지 않았습니다.

고성능 및 저성능 비전 센터 정의

본 연구의 목적을 위해 비전 센터는 3년간 누적된 수술 후 백내장 추적 관리를 이행하는 비율과 시간 경과에 따른 성과 일관성에 따라 분류됩니다:

  • 고성능 비전 센터: 최소 3년 중 2년 이상에 걸쳐 일관되게 수술 후 추적 관리를 이행하는 비율이 ≥80%인 비전 센터.
  • 저성능 비전 센터: 동일 기간 동안 지속적으로 낮은 성과를 보이며 수술 후 추적 관리를 이행하는 비율이 ≤60%인 비전 센터.

근거 통합 병원 관리 정보 시스템(HMIS) 및 비전 센터 관리 정보 시스템(VCMIS)의 일상 데이터는 비전 센터 간 수술 후 백내장 추적 관리를 이행하는 비율에 지속적인 차이가 있음을 보여줍니다. 동일한 서비스 제공 시스템 내에서 유사한 인구를 대상으로 하는 고성능 및 저성능 비전 센터의 공존은 추적 관리 준수에 영향을 미치는 수정 가능한 시설 수준 결정 요인을 식별할 기회를 제공합니다.

백내장 프로그램이 발전함에 따라 주요 과제는 수술량 증가에서 품질 보증 및 치료 연속성 보장으로 전환되었습니다. 수술 후 추적 관리는 일상적인 백내장 서비스 제공의 중요한 구성 요소이지만 제도화가 약한 부분으로 남아 있습니다. 추적 관리 성과에 영향을 미치는 시설 수준 관행은 문서화가 부족하고, 표준화가 충분하지 않으며, 일관성 있게 모니터링되지 않습니다. 이러한 격차를 해결하는 것은 수술 결과를 보호하고 백내장 수술 프로그램에 대한 투자 수익을 최적화하는 데 필수적입니다.

따라서 고성능 비전 센터를 기반으로 경험적 벤치마크를 수립하고, 저성능 센터와 구별되는 촉진 요인 및 장벽을 분석적으로 식별하는 것이 필수적입니다. 일상 데이터의 회고적 분석, 구조화된 시설 평가 및 질적 이해관계자 조사를 연결하는 단계적 혼합 방법론 실행 연구 접근법은 정량적 성과 패턴과 이를 형성하는 맥락적 요인을 포괄적으로 검토할 수 있게 합니다.

연구 목표 전체 목표 인도의 농촌 및 준도시 지역에서 분산형 비전 센터 기반 추적 관리 시스템 내 수술 후 백내장 추적 관리를 이행하는 비율을 강화하기 위한 근거 기반 프레임워크를 생성합니다.

1단계: 평가(0-8개월) 주요 목표 1 고성능 비전 센터의 최근 3년간 데이터를 회고적으로 분석하여 수술 후 백내장 추적 관리를 이행하는 비율에 대한 경험적 벤치마크를 결정합니다.

주요 목표 2 구조화된 비전 센터 평가를 통해 고성능 및 저성능 수술 후 추적 관리를 이행하는 비율과 관련된 시설 수준 촉진 요인 및 운영 특성을 식별하고 비교합니다.

부차적 목표 고성능 및 저성능 비전 센터에서의 질적 면접을 통해 이해관계자 인식, 업무 흐름, 리더십 관행 및 수술 후 추적 관리 준수에 영향을 미치는 맥락적 요인을 탐구합니다.

2단계: 중재 설계 및 초기 실행(9-26개월)

2단계는 다음을 포함합니다:

  1. 1단계 결과 및 고성능 비전 센터 관행을 바탕으로 한 추적 관리 강화 중재 프레임워크 공동 설계.
  2. 1~2개의 저성능 비전 센터에서 3개월 동안 중재 파일럿 테스트.
  3. 일상 모니터링 및 구조화된 과정 평가를 사용하여 선택된 저성능 비전 센터에서 12개월 동안 개선된 중재의 초기 실행 및 평가.

조건 조건: 백내장(수술 후 백내장 수술 추적 관리)

키워드:

백내장 수술, 지역사회 기반 안과 치료, 치료 연속성, 분산형 안과 치료, 시설 수준 결정 요인, 추적 관리를 이행하는 비율, 혼합 방법론 연구, 수술 후 백내장 치료, 치료 품질, 비전 센터

연구 설계:

본 연구는 단계적 혼합 방법론 연구로, 1단계의 회고적 관찰 연구와 2단계의 중재 및 초기 실행을 포함합니다.

연구 유형:

시설 수준에서 실행 연구 및 품질 개선에 초점을 맞춘 혼합 방법론 설계의 관찰 연구.

주요 목적:

수술 후 백내장 추적 관리를 이행하는 비율에 대한 경험적 벤치마크를 결정하고, 비전 센터에서 수술 후 추적 관리 시스템을 강화하기 위한 근거 기반 중재를 설계 및 실행합니다.

연구 단계:

본 연구는 두 단계로 순차적으로 수행됩니다:

• 1단계-평가 단계: 이 단계는 일상적으로 수집된 HMIS-VCMIS 데이터 및 시설 수준 및 질적 평가의 회고적 분석을 포함하여 기준 추적 관리를 이행하는 비율을 확립하고, 고성능 비전 센터에서 경험적 벤치마크를 결정하며, 추적 관리를 이행하는 비율에 영향을 미치는 주요 촉진 요인 및 장벽을 식별합니다.

• 2단계 - 중재 및 초기 실행 단계: 1단계 결과를 바탕으로, 이 단계는 수술 후 추적 관리 시스템 강화를 목표로 하는 근거 기반 중재 설계 및 초기 실행에 초점을 맞춥니다. 중재는 주로 저성능 비전 센터를 대상으로 추적 관리를 이행하는 비율을 개선하고, 고성능 비전 센터의 성과를 유지 및 향상시키는 것을 목표로 합니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

150

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 나이 ≥40세
  • 모든 백내장 수술 유형 (예: SICS, 초음파유화술)
  • 퇴원 시 시력센터 추적관찰 권고
  • HMIS-VCMIS 연계 완료

제외 기준:

  • 나이 <40세
  • 비백내장 수술
  • 시력센터 추적관찰 미권고

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 준수도 향상 그룹
개입에는 표준화된 상담 워크플로우, 추적 및 알림 시스템, 역할 명확화, 감독 피드백 메커니즘, 그리고 고성과 센터로부터의 동료 학습 지원이 포함됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수술 후 추적 검진 순응도
기간: 12개월
주요 결과 지표는 시설 수준의 수술 후 추적 관찰 이행률로 정의되며, 이는 수술 후 1개월(±15일) 이내에 비전 센터에서 최소 1회의 추적 관찰을 완료한 백내장 환자의 비율로 계산됩니다. 분모에는 퇴원 시 비전 센터에서 추적 관찰을 권고받은 환자가 포함되며, 분자에는 이 기간 내에 추적 관찰을 완료한 환자가 포함됩니다. 결과는 HMIS-VCMIS 연계 환자 기록을 기반으로 하며, 12개월 관찰 기간 동안 비전 센터 수준에서 분석됩니다.
12개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

협력자

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 5월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2028년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 3월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 4월 2일

처음 게시됨 (실제)

2026년 4월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 2일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • SNC/IEC/2026-01/04/04

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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