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A Controlled Trial Comparing the Efficacy of Aerosolized Pentamidine and Parenteral / Oral Trimethoprim - Sulfamethoxazole in the Treatment of Pneumocystis Carinii Pneumonia in AIDS

2005년 6월 23일 업데이트: LyphoMed
This is a randomized double-blinded controlled study comparing aerosolized pentamidine with trimethoprim plus sulfamethoxazole (TMP / PurposeX). The latter drug will be administered intravenously for at least 5 days, then changed to oral administration if warranted by the patient's clinical condition.

연구 개요

연구 유형

중재적

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Illinois
      • Rosemont, Illinois, 미국, 60018
        • LyphoMed Inc

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria

Concurrent Medication:

Allowed:

  • Zidovudine as long as such therapy is suspended prior to randomization and not reinstituted until therapy for the acute episode is completed.

Pneumocystis carinii pneumonia (PCP) in an adult who is HIV positive by ELISA, HIV culture, or p24 antigenemia, or is a member of a risk group for HIV infection (homosexual or bisexual men, intravenous drug abusers, recipients of HIV infected blood products, and the sexual partners of the foregoing groups).

  • The patient must have a resting Alveolar - arterial oxygen (A-a) DO2 less than 30 mmHg on room air at all ACTG sites, except San Francisco General Hospital. Other sites will enter patients up to a resting (A-a) DO2 = or < 55 mmHg on room air.

Prior Medication:

Allowed:

  • Zidovudine as long as such therapy is suspended prior to randomization and not reinstituted until therapy for the acute episode is completed.

Exclusion Criteria

Co-existing Condition:

Patients with the following are excluded:

  • Dyspnea.
  • Cough.
  • Bronchospasm.
  • History of a major adverse reaction to pentamidine or sulfonamide containing preparations.

Patients with the following will be excluded:

  • Inability to cooperate with aerosol administration because of dyspnea, cough, bronchospasm, or other reasons.
  • History of a major adverse reaction to pentamidine or sulfonamide containing preparations.
  • In the opinion of the investigator, the patient would not complete therapy or follow-up for social reasons.

Prior Medication:

Excluded within 14 days of study entry:

  • Systemic steroids above adrenal replacement doses.
  • Excluded within 6 weeks of study entry:
  • Other antiprotozoal regimen for this episode such as trimethoprim / sulfamethoxazole (TMP / PurposeX).
  • Pyrimethamine.
  • Fansidar.
  • Pentamidine.
  • Eflornithine (DFMO).
  • Dapsone, whether therapeutic or prophylactic, or any of these agents.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 마스킹: 더블

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

  • Montgomery AB, Edison RE, Sattler F, Hopewell P, Mason G, Feigal DW. Aerosolized pentamidine vs. trimethoprim/sulfamethoxazole for acute Pneumcoystis carinii pneumonia (PCP): a randomized double blind trial. Int Conf AIDS. 1990 Jun 20-23;6(1):220 (abstract no ThB395)

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 등록 날짜

최초 제출

1999년 11월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2001년 8월 30일

처음 게시됨 (추정)

2001년 8월 31일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2005년 6월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2005년 6월 23일

마지막으로 확인됨

1989년 8월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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