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파킨슨병의 세포 연구

2017년 6월 30일 업데이트: National Human Genome Research Institute (NHGRI)

파킨슨병의 생체 에너지학적 기능

이 연구는 파킨슨병과 관련된 이상을 식별하기 위해 건강한 지원자와 파킨슨병 환자의 혈액 샘플을 검사하고 비교합니다. 질병 증상으로는 느린 움직임, 손이나 다리 떨림, 뻣뻣함 등이 있습니다. 일부 환자는 균형을 잡는 데 어려움을 겪습니다. 이 연구의 정보는 파킨슨병이 뇌와 신체에 어떤 영향을 미치는지에 대한 정보를 제공할 수 있으며 조기 진단을 위한 검사로 이어질 수 있습니다.

18세 이상의 건강한 지원자와 파킨슨병 환자가 이 연구에 등록할 수 있습니다. 참가자는 다음 절차를 거칩니다.

  • 힘, 느낌, 조정 및 균형 평가를 포함한 신체 검사
  • 채혈: 150밀리리터(약 10큰술) 채혈
  • 개인 및 가족 병력
  • 연구 목적으로 의료 기록에 접근하는 것에 대한 동의

혈액 샘플은 다음에 대해 검사됩니다.

  • 유전자 분석
  • 특정 단백질 및 지질 연구
  • 미토콘드리아(에너지를 만드는 세포의 일부) 연구

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

이 연구는 파킨슨병(PD)과 관련된 미토콘드리아 결함과 이들이 알파-시누클레인(SNCA) 발현 및 기능과 어떻게 관련되는지에 초점을 맞추고자 합니다. 유전성 파킨슨병이 있는 가족의 개인(영향을 받고 위험에 처한 구성원)과 일반 개인이 등록됩니다. 모든 피험자는 혈소판에서 미토콘드리아의 생체 에너지 기능을 연구하기 위해 혈액 샘플을 제공해야 합니다. 이러한 연구에는 특정 그룹과 관련될 수 있는 중요한 이상을 설명하기 위해 피험자의 미토콘드리아 DNA(mtDNA)의 유전형 분석 및 다형성 결정이 포함됩니다. 카디오리핀 수치는 Lipomics에서 서비스 요금으로 받을 수 있습니다. 기본 호흡 측정, 효소 활성 및 체세포 혼성화는 PI의 실험실에서 수행됩니다. 단백질 분석은 NIMH의 프로테오믹스 시설에서 수행됩니다.

연구 유형

관찰

등록

150

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, 미국, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

  • 포함 기준:

유전 형태의 파킨슨병이 분명한 가족의 18세 이상의 개인이 등록됩니다. 이 환자들은 이미 유전자 연관 분석 프로토콜 97-HG-0173에 등록되어 있습니다.

파킨슨병의 진단은 떨림, 운동완서, 경직 및 L-DOPA에 대한 반응성을 포함하는 허용된 임상 기준에 의해 뒷받침되어야 합니다.

위험에 처한 것으로 확인된 영향을 받지 않은 가족 구성원도 등록됩니다.

정상 대조군은 NIH 수혈의학부의 익명의 혈소판 기증자와 알려진 신경학적 장애가 없고 능동적으로 모집될 수 있는 연령 및 성별에 따른 정상적인 신경학적 검사가 없는 18세 이상의 개인으로 구성됩니다.

현재 진단 기준(1년 이내에 추체외로 증상과 관련된 환각, 일교차 및 치매)을 충족하는 루이소체병(LBD) 환자도 연구에 포함됩니다.

제외 기준:

일부 약물은 미토콘드리아 기능을 변경할 수 있기 때문에 MAO 억제제, 항당뇨병 설포닐우레아 및 벤조디아제핀을 복용 중인 환자는 연구에서 제외됩니다.

18세 미만의 사람은 이 연구에 등록하지 않습니다. 이는 매우 드문 경우를 제외하고 파킨슨병이 성인에게만 영향을 미치기 때문입니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2004년 1월 14일

연구 완료

2006년 11월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2004년 1월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2004년 1월 23일

처음 게시됨 (추정)

2004년 1월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 7월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 6월 30일

마지막으로 확인됨

2006년 11월 30일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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