- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00076505
파킨슨병의 세포 연구
파킨슨병의 생체 에너지학적 기능
이 연구는 파킨슨병과 관련된 이상을 식별하기 위해 건강한 지원자와 파킨슨병 환자의 혈액 샘플을 검사하고 비교합니다. 질병 증상으로는 느린 움직임, 손이나 다리 떨림, 뻣뻣함 등이 있습니다. 일부 환자는 균형을 잡는 데 어려움을 겪습니다. 이 연구의 정보는 파킨슨병이 뇌와 신체에 어떤 영향을 미치는지에 대한 정보를 제공할 수 있으며 조기 진단을 위한 검사로 이어질 수 있습니다.
18세 이상의 건강한 지원자와 파킨슨병 환자가 이 연구에 등록할 수 있습니다. 참가자는 다음 절차를 거칩니다.
- 힘, 느낌, 조정 및 균형 평가를 포함한 신체 검사
- 채혈: 150밀리리터(약 10큰술) 채혈
- 개인 및 가족 병력
- 연구 목적으로 의료 기록에 접근하는 것에 대한 동의
혈액 샘플은 다음에 대해 검사됩니다.
- 유전자 분석
- 특정 단백질 및 지질 연구
- 미토콘드리아(에너지를 만드는 세포의 일부) 연구
연구 개요
상태
정황
상세 설명
연구 유형
등록
연락처 및 위치
연구 장소
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Maryland
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Bethesda, Maryland, 미국, 20892
- National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
- 포함 기준:
유전 형태의 파킨슨병이 분명한 가족의 18세 이상의 개인이 등록됩니다. 이 환자들은 이미 유전자 연관 분석 프로토콜 97-HG-0173에 등록되어 있습니다.
파킨슨병의 진단은 떨림, 운동완서, 경직 및 L-DOPA에 대한 반응성을 포함하는 허용된 임상 기준에 의해 뒷받침되어야 합니다.
위험에 처한 것으로 확인된 영향을 받지 않은 가족 구성원도 등록됩니다.
정상 대조군은 NIH 수혈의학부의 익명의 혈소판 기증자와 알려진 신경학적 장애가 없고 능동적으로 모집될 수 있는 연령 및 성별에 따른 정상적인 신경학적 검사가 없는 18세 이상의 개인으로 구성됩니다.
현재 진단 기준(1년 이내에 추체외로 증상과 관련된 환각, 일교차 및 치매)을 충족하는 루이소체병(LBD) 환자도 연구에 포함됩니다.
제외 기준:
일부 약물은 미토콘드리아 기능을 변경할 수 있기 때문에 MAO 억제제, 항당뇨병 설포닐우레아 및 벤조디아제핀을 복용 중인 환자는 연구에서 제외됩니다.
18세 미만의 사람은 이 연구에 등록하지 않습니다. 이는 매우 드문 경우를 제외하고 파킨슨병이 성인에게만 영향을 미치기 때문입니다.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
공동 작업자 및 조사자
간행물 및 유용한 링크
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
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