이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

기능적 척추측만증과 특발성 척추측만증 환자의 다리 길이 불일치가 척추 형태와 생체역학에 미치는 영향

2012년 12월 6일 업데이트: National Taiwan University Hospital

기능적 및 특발성 척추측만증 환자의 정적 및 동적 활동 시 다리 길이 불일치가 척추 형태 및 생체역학에 미치는 영향

이 연구의 목적은 동작 분석 기술을 사용하여 활동 중 다리 길이 불일치(LLD)가 있거나 없는 척추측만증 환자의 척추와 하지 사이의 생체역학적 상호 작용을 연구하는 것입니다. LLD의 교정 효과를 조사하기 위해: 기능적 활동 중 기능적 척추 만곡 및 운동에 발 보조기를 사용하는 것; LLD가 없는 특발성 척추 측만증이 발 보조기로 인위적으로 다리 길이 불일치를 만들어 개선할 수 있는지 여부를 테스트합니다.

연구 개요

상세 설명

척추측만증은 어린이에게 가장 흔한 등 기형 중 하나입니다. 특발성 및 기능적(이차성) 척추측만증은 틀림없이 두 가지 가장 일반적인 유형입니다. 특발성 척추측만증의 원인은 유전적 요인, 골격근 이상, 신경학적 기전, 생체역학적 요인 등 다방면에서 연구되고 있으며, 이차적 또는 기능적 척추측만증의 일반적인 원인은 다리 길이의 불균형과 근육 경련입니다. 근골격 정렬과 부하의 상호작용을 포함하는 생체역학적 요인이 두 유형의 척추측만증의 발달과 밀접하게 연관되어 있다는 것은 분명합니다.

다리 길이 불일치(LLD)는 한 쌍의 사지 길이가 다른 상태로 정의됩니다. LLD가 요추 측만증으로 이어질 수 있다는 것이 현재 일반적으로 받아들여지고 LLD가 제거되면 LLD로 인한 척추 측만증이 제거될 수 있다고 가정합니다. 그러나 기능적 활동 중 기능적 척추 측만증 및 운동에 대한 LLD 교정의 효과를 문서화한 연구는 없습니다. 척추 만곡과 움직임은 다리 길이 불평등과 명확한 연관성이 있기 때문에 LLD가 없는 특발성 척추 측만증이 척추 수술을 고려하지 않거나 덜 심한 상태에서 인공적으로 보조기를 사용하여 다리 길이 차이를 만들어 개선할 수 있는지 궁금합니다. LLD와 척추측만증은 통증, 힘 전달 및 동작 성능에 영향을 미치는 것으로 나타났습니다. 따라서 인위적으로 만든 다리 길이 차이는 척추 측만증이 개선되더라도 부정적인 영향을 미칠 수 있습니다. 특발성 척추 측만증을 완화하기 위해 인공 LLD를 만들기 위해 발 보조기를 사용하는 것의 장점과 단점은 신중한 조사가 필요합니다. 척추 또는 하지의 생체역학이 문헌에서 별도로 연구되었지만 LLD가 있거나 없는 척추측만증 환자의 척추와 하지 사이의 생체역학적 상호작용과 이러한 환자에 대한 발 보조기를 사용하는 치료의 생체역학적 효과는 아직 밝혀지지 않았습니다. 공부했다.

동작 분석 기술을 사용하여 본 연구는 다음을 목표로 합니다.

  1. 활동 중 LLD가 있거나 없는 척추측만증 환자의 척추와 하지 사이의 생체역학적 상호작용을 연구하기 위해;
  2. 발 보조기를 이용한 LLD 교정이 기능 활동 중 기능적 척추 만곡 및 움직임에 미치는 영향을 조사하기 위해; 그리고
  3. LLD가 없는 특발성 척추 측만증이 발 보조기로 인위적으로 다리 길이 불일치를 만들어 개선할 수 있는지 여부를 테스트합니다. 나중의 두 목표에 대한 발 보조기의 최적 높이도 결정됩니다. 본 연구가 기능성 및 특발성 척추 측만증 환자의 척추와 하지 사이의 기계적 상호 작용에 대한 더 나은 이해와 이러한 환자를 위한 더 나은 치료로 이어지기를 바랍니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

30

단계

  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Taipei, 대만, 100
        • National Taiwan University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 상당한 구조적 LLD와 결합된 요추 측만증이 있는 기능적 측만증 환자
  • LLD가 없는 청소년 특발성 요추 측만증 환자

제외 기준:

  • 포함 기준에 맞지 않음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 메트포르민

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
척추 각도의 변화
기간: 30
30
척추 모양의 변형
기간: 30
30

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Shier-Chieg Huang, MD, Department of Orthopaedics, National Taiwan University Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2005년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2008년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2008년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2005년 9월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2005년 9월 9일

처음 게시됨 (추정)

2005년 9월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2012년 12월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2012년 12월 6일

마지막으로 확인됨

2012년 11월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

환자의 움직임 분석에 대한 임상 시험

3
구독하다