이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

급성 장 부전이 있는 성인의 회복 예측 인자로서 글루카곤 유사 펩티드 2의 혈장 결정

2016년 2월 19일 업데이트: Imperial College London
본 연구의 목적은 장 부전 환자에서 GLP-2(Glucagon like peptide 2)의 혈장 농도가 임상적 회복을 예측할 수 있다는 이론을 조사하는 것이다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

소장의 주요 부분이 외과적으로 제거되었거나 질병에 의해 손상된 경우 잔여 장의 길이는 전반적인 영양을 유지하기에 부적절할 수 있으며 최종 결과는 "장 부전"으로 설명됩니다.

의학적 개입 없이는 장 부전이 있는 환자는 남은 장이 섭취한 음식에서 충분한 물, 비타민 및 기타 영양소를 흡수할 수 없기 때문에 영양실조 및 탈수 상태가 됩니다. 정맥 수유는 생명을 구하는 치료를 제공하지만 감염 및 간 문제와 같은 합병증을 유발합니다. 또한 일상 생활에 엄청난 부담을 줍니다.

글루카곤 유사 펩티드 2(GLP-2)는 장 내벽(또는 점막 덩어리)의 표면적과 남은 장의 흡수 효율을 증가시킬 수 있는 자연 발생 호르몬(또는 화학적 메신저)입니다.

소장의 일부뿐만 아니라 대장도 수술로 제거해야 하는 장 부전 환자는 보존된 대장을 가진 환자와 달리 식사 후 GLP-2 수준의 상승이 현저하게 손상된 것으로 나타났습니다. GLP-2 수준이 증가했으며 기능적 적응이 훨씬 더 나은 것으로 알려져 있습니다.

이것으로부터 우리는 GLP-2 수준이 필요한 비경구 영양의 양 입원 기간 사망률로 측정된 장 부전의 임상적 회복과 직접적으로 관련이 있고 이를 예측할 수 있다는 가설을 세웁니다.

우리는 또한 급성 장 부전 환자의 GLP-2 수준을 만성 장 부전 환자 및 건강한 대조군과 비교하는 것을 목표로 합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

30

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

세인트 마크 병원의 장 부전 환자

설명

포함 기준:

  • 정보에 입각한 동의서에 서명할 당시 18세 이상의 남녀.
  • 세인트 마크 병원으로의 소개 또는 직접 입원.
  • St. Mark's 입원 중 또는 위탁 병원에서 수행된 주요 장 절제술의 결과로 TPN 의존성을 초래하는 급성 장 부전.

제외 기준:

  • 연구에 동의하거나 준수할 수 없음.
  • 시험 식사 불가(시험 불가)
  • 중증 신장애(GLP-2 배설 장애)
  • 심각한 교정되지 않은 빈혈(추가 출혈 방지)
  • 조절되지 않는 진성 당뇨병(고혈당증 위험)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Alastair Forbes, University College London Hospitals

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2005년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2008년 2월 1일

연구 완료 (실제)

2008년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2005년 9월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2005년 9월 12일

처음 게시됨 (추정)

2005년 9월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 2월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 2월 19일

마지막으로 확인됨

2008년 5월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

짧은 창자 증후군에 대한 임상 시험

3
구독하다