Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Stanovení glukagonu podobného peptidu 2 v plazmě jako prediktor zotavení u dospělých s akutním střevním selháním

19. února 2016 aktualizováno: Imperial College London
Účelem této studie je prozkoumat teorii, že plazmatická hladina glukagonu podobného peptidu 2 (GLP-2) u pacientů se střevním selháním může predikovat jejich klinické uzdravení.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Detailní popis

Když byly hlavní segmenty tenkého střeva chirurgicky odstraněny nebo poškozeny nemocí, délka zbytkového střeva může být nedostatečná pro udržení celkové výživy a čistý výsledek je popsán jako „střevní selhání“.

Bez lékařského zásahu se pacienti se střevním selháním stávají podvyživenými a dehydratovanými, protože jejich zbývající střevo není schopno absorbovat dostatek vody, vitamínů a dalších živin z přijaté potravy. Intravenózní výživa nabízí život zachraňující léčbu, ale způsobuje komplikace, jako jsou infekce a problémy s játry. Představuje také obrovskou zátěž v každodenním životě.

Glukagonu podobný peptid 2 (GLP-2) je přirozeně se vyskytující hormon (nebo chemický posel), který je schopen zvětšit povrch střevní výstelky (nebo slizniční hmoty) a absorpční účinnost zbývajícího střeva.

U pacientů se střevním selháním, u kterých musely být chirurgicky odstraněny nejen části tenkého střeva, ale také tlusté střevo, bylo prokázáno, že mají výrazně zhoršený vzestup hladin GLP-2 po jídle, na rozdíl od pacientů se zachovaným tlustým střevem, kteří mají zvýšené hladiny GLP-2 a je o nich známo, že mají mnohem lepší funkční adaptaci.

Na základě toho předpokládáme, že hladina GLP-2 přímo souvisí s klinickým zotavením při intestinálním selhání, jak je měřeno množstvím požadované parenterální výživy Délka pobytu v nemocnici Úmrtnost

Naším cílem je také porovnat hladiny GLP-2 u pacientů s akutním střevním selháním s těmi u pacientů s chronickým střevním selháním a také u zdravých kontrol

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

30

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti se selháním střev v nemocnici svatého Marka

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Muži a ženy ve věku 18 let nebo starší v době podpisu formuláře informovaného souhlasu.
  • Doporučení nebo přímé přijetí do nemocnice sv. Marka.
  • Akutní střevní selhání vedoucí k závislosti na TPN v důsledku velké střevní resekce provedené během přijetí do nemocnice St. Mark's nebo v odesílající nemocnici.

Kritéria vyloučení:

  • Neschopnost udělit souhlas nebo vyhovět studii.
  • Neschopnost přijmout testovací jídlo (nelze testovat)
  • Těžké poškození ledvin (interference s vylučováním GLP-2)
  • Těžká nekorigovaná anémie (zabraňující dalšímu prokrvení)
  • Nekontrolovaný diabetes mellitus (riziko hyperglykémie)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Alastair Forbes, University College London Hospitals

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. února 2005

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

1. února 2008

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

1. února 2008

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. září 2005

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. září 2005

První zveřejněno (ODHAD)

16. září 2005

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)

22. února 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

19. února 2016

Naposledy ověřeno

1. května 2008

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Syndrom krátkého střeva

3
Předplatit