Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Plasmabestemmelse af glukagon-lignende peptid 2 som en forudsigelse af helbredelse hos voksne med akut tarmsvigt

19. februar 2016 opdateret af: Imperial College London
Formålet med denne undersøgelse er at undersøge teorien om, at plasmaniveauet af Glucagon-lignende peptid 2 (GLP-2) hos patienter med tarmsvigt kan forudsige deres kliniske helbredelse.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Når større dele af tyndtarmen er blevet fjernet kirurgisk eller beskadiget af sygdom, kan længden af ​​den resterende tarm være utilstrækkelig til at opretholde den samlede ernæring, og nettoresultatet beskrives som "tarmsvigt".

Uden medicinsk indgriben bliver patienter med tarmsvigt underernærede og dehydrerede, fordi deres resterende tarm ikke er i stand til at optage nok vand, vitaminer og andre næringsstoffer fra den indtagne mad. Intravenøs fodring tilbyder livreddende behandling, men forårsager komplikationer som infektioner og leverproblemer. Det udgør også en enorm belastning for hverdagen.

Glukagonlignende peptid 2 (GLP-2) er et naturligt forekommende hormon (eller kemisk budbringer), der er i stand til at øge overfladearealet af tarmslimhinden (eller slimhindemassen) og absorptionseffektiviteten af ​​den resterende tarm.

Patienter med tarmsvigt, hvor ikke kun dele af tyndtarmen, men også tyktarmen har skullet fjernes kirurgisk, har vist sig at have en markant forringet stigning i GLP-2-niveauet efter måltider, i modsætning til patienter med bevaret tyktarm, som har øgede niveauer af GLP-2 og er kendt for at have meget bedre funktionel tilpasning.

Ud fra dette antager vi, at GLP-2-niveauet er direkte relateret til og kan forudsige klinisk genopretning i tarmsvigt målt ved Mængden af ​​påkrævet parenteral ernæring Længde af hospitalsophold Dødelighed

Vi sigter også mod at sammenligne GLP-2-niveauer hos patienter med akut tarmsvigt med patienter med kronisk tarmsvigt samt raske kontroller

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

30

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter med tarmsvigt på St Mark's hospital

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mænd og kvinde, der er 18 år eller ældre på tidspunktet for underskrivelsen af ​​den informerede samtykkeerklæring.
  • Henvisning til eller direkte indlæggelse på Markushospitalet.
  • Akut tarmsvigt medfører TPN-afhængighed som følge af større tarmresektion udført under indlæggelse på St. Mark's eller på det henvisende hospital.

Ekskluderingskriterier:

  • Manglende evne til at give samtykke eller overholde undersøgelsen.
  • Manglende evne til at indtage testmåltid (kan ikke testes)
  • Alvorligt nedsat nyrefunktion (interferens med GLP-2-udskillelse)
  • Alvorlig ukorrigeret anæmi (forhindrer yderligere blodudledning)
  • Ukontrolleret diabetes mellitus (risiko for hyperglykæmi)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Alastair Forbes, University College London Hospitals

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. februar 2005

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. februar 2008

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. februar 2008

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. september 2005

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. september 2005

Først opslået (SKØN)

16. september 2005

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

22. februar 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. februar 2016

Sidst verificeret

1. maj 2008

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kort tarm syndrom

3
Abonner