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과체중 청소년의 심혈관 위험 요인

2017년 3월 29일 업데이트: Norwegian University of Science and Technology

에어로빅 인터벌 트레이닝은 과체중 청소년의 다중 치료 접근법보다 심혈관 위험 요인을 감소시킵니다.

본 연구의 목적은 과체중 청소년의 심혈관 위험 요인에 대한 다학제적 접근 또는 강도 조절 간격 훈련의 효과를 결정하는 것이었습니다.

연구 개요

상세 설명

합의된 결정을 내리지 않고 비만 아동과 청소년의 심혈관 건강 상태와 삶의 질을 개선하기 위해 여러 접근법이 사용되었습니다. 최근 몇 가지 연구에서 운동 훈련과 식이요법이 과체중 및 비만 아동과 청소년의 내피 기능에 미치는 영향을 확인했습니다. 주요 발견은 적당한 양의 운동 훈련과 식이 변화만이 내피 기능을 개선하거나 회복시킨다는 것입니다. 그러나 훈련과 식이요법의 개별 효과를 평가하는 것은 어렵습니다. 특히 어떤 연구도 균질한 운동 훈련 요법을 사용하지 않았기 때문입니다. 광범위하게 건강 결과를 개선하기 위한 만장일치로 더 낫지만 저렴한 예방 및 치료 전략이 현재 유행하는 과체중을 늦추기 위해 필요합니다. 현재 신체 활동이 감소한다는 것은 잘 알려져 있지만 현재 비만의 전염병이 전 세계적 규모에 도달하거나 공중 보건 및 경제에 부담을 주는 것을 막지는 못합니다. 운동 훈련으로 개선된 심혈관 건강의 책임 있는 생물학을 이해하는 데 있어 최근의 발전에도 불구하고 몇 가지 연구 질문은 여전히 ​​해결되지 않았습니다. 예를 들어, 최적의 프로그램, 예를 들어. 시작 시기, 누구에게 운동을 처방해야 하는지, 어떤 운동 강도가 필요한지, 치료 프로그램의 실제 설계는 아직 결정되지 않았습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

54

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Sør-Trøndelag
      • Trondheim, Sør-Trøndelag, 노르웨이, 7030
        • The Norwegian University of Science and Technology

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

13년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 트론헤임 지역의 과체중 및 비만 청소년, St. Olav 병원에서 치료를 받음

제외 기준:

  • 공존하는 모든 의학적 질병

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 유산소 인터벌 트레이닝
유산소 인터벌 트레이닝(AIT)
3개월 동안 일주일에 두 번 트레드밀에서 '오르막길' 걷기/달리기. Hfmax의 90-95%에서 4x4 간격을 수행하기 전에 Hfmax의 70%에서 10분 워밍업. 각 간격 사이에 Hfmax의 70%에서 3분 능동 회복. 쿨다운 시간은 5분, 총 40분입니다.
활성 비교기: 다중 치료 접근법
다중 치료 접근법(MTG)
의사, 심리학자, 물리치료사 및 임상 영양 생리학자가 참여하는 2주마다 그룹 회의로 구성된 12개월 요법. 처음 3개월 동안 21시간 치료: 활동 세션 3회(3시간) 및 그룹 대화 3회(4시간). 출석 포함 기준은 최소 80%로 설정되었습니다.
다른 이름들:
  • 다학제적 접근

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
VO2max 변화
기간: 3개월 12개월
최대 산소 섭취량 변화
3개월 12개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심혈관 위험 요인
기간: 2 년
2 년
내피 기능 변화
기간: 3개월 12개월
고해상도 혈관 초음파를 사용하여 FMD(흐름 매개 희석)로 측정
3개월 12개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

협력자

수사관

  • 연구 의자: Ulrik Wisløff, PhD prof, Norwegian University of Science and Technology

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2005년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2008년 2월 1일

연구 완료 (실제)

2008년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2005년 9월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2005년 9월 13일

처음 게시됨 (추정)

2005년 9월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 3월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 3월 29일

마지막으로 확인됨

2017년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • ts-aet01

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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유산소 인터벌 트레이닝에 대한 임상 시험

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