개방각 녹내장 또는 고안압증 환자에서 Xalacom 및 고정되지 않은 Latanoprost와 Timolol의 조합
2021년 2월 17일 업데이트: Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris Inc.
개방각 녹내장 또는 고안압증 환자에서 Xalacom과 고정되지 않은 Latanoprost 및 Timolol 병용의 효능 및 안전성을 비교한 8주, 무작위, 공개, 병렬 그룹 연구
개방각 녹내장 또는 고안압증 환자를 대상으로 자라콤과 비고정 라타노프로스트 및 티몰롤의 병용요법의 효능 및 안전성 비교
연구 개요
연구 유형
중재적
등록
240
단계
- 3단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Shanghai, 중국, 200031
- Pfizer Investigational Site
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Beijing
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Beijing, Beijing, 중국, 100034
- Pfizer Investigational Site
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Beijing, Beijing, 중국, 100730
- Pfizer Investigational Site
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Guangdong
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Guangzhou, Guangdong, 중국, 510060
- Pfizer Investigational Site
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Shanghai
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Shanghai, Shanghai, 중국, 200092
- Pfizer Investigational Site
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Shanxi
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Xi?an, Shanxi, 중국, 710004
- Pfizer Investigational Site
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Zhejiang
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Hangzhou, Zhejiang, 중국, 310003
- Pfizer Investigational Site
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Hangzhou, Zhejiang, 중국, 310009
- Pfizer Investigational Site
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 개방각 녹내장 또는 고안압증 환자
제외 기준:
- 폐쇄/거의 개방된 전방 각 또는 급성 안각 폐쇄 녹내장의 병력
- 3개월 이내 안과 수술
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 없음
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
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Xalacom이 개방각 녹내장 또는 고안압증 환자의 IOP 감소에 uFC 라타노프로스트 및 티몰롤만큼 효과적임을 입증하기 위해
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2차 결과 측정
결과 측정 |
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8주차에 지정된 IOP 수준에 도달하는 피험자의 비율을 비교하기 위해 모든 클리닉 방문에 걸쳐 안구 및 전신 AE를 평가하기 위해
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2005년 6월 1일
연구 완료 (실제)
2006년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2005년 9월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2005년 9월 14일
처음 게시됨 (추정)
2005년 9월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 2월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 2월 17일
마지막으로 확인됨
2006년 11월 1일
추가 정보
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