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- 임상시험 NCT00318617
심장이 에너지를 얻고 사용하는 방법에 대한 GW501516X의 효과
2012년 3월 15일 업데이트: GlaxoSmithKline
건강한 남성 피험자를 대상으로 무작위, 단일 맹검, 반복 투여, 병렬 그룹 설계에서 심장 에너지에 대한 위약 대비 GW501516X의 4주 치료 효과를 개별적으로 평가하는 2부 연구
이 연구의 목적은 심장이 에너지를 얻고 사용하는 방법에 대한 GW501516X로 4주 치료 기간의 효과를 확인하는 것입니다.
심장의 에너지는 자기 공명 영상(MRI)으로 측정됩니다.
이 연구는 또한 혈액 내 특정 지질(지방) 및 단백질 수치를 포함하여 약물 활성의 다른 여러 잠재적 마커를 측정합니다.
이 연구의 데이터는 연구자들이 신체에서 이 약물의 작용을 더 잘 이해하고 이 약물이 심장병 환자를 치료하는 데 유용할 수 있는지를 이해하는 데 도움이 될 수 있습니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록
30
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, 미국, 19104
- GSK Investigational Site
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
남성
설명
포함 기준:
- 금연.
- 체질량 지수가 27 이상 32 미만이고 체중이 120kg(264lbs) 이하이고 허리 둘레가 95cm(37.5인치) 이상인 사람.
제외 기준:
- 근육 질환, 응고 장애, 심장 질환 또는 비정상적인 심장 박동의 병력(또는 초기 관상 동맥 질환의 가족력).
- 기록된 당뇨병, 저혈당증, 갑상선 기능 장애 또는 부신 장애.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
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심장의 MRI 측정으로 결정되는 에너지 관련 화학 물질 및 심장 수축.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
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심장의 MRI 측정으로 결정되는 추가 에너지 관련 화학 물질. 혈액 단백질. GW501516X의 안전성.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2005년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2006년 4월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2006년 4월 25일
처음 게시됨 (추정)
2006년 4월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2012년 3월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2012년 3월 15일
마지막으로 확인됨
2011년 2월 1일
추가 정보
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