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대장암 및 비소세포폐암(ARIES) 치료를 위한 화학요법과 아바스틴의 병용 연구 (ARIES)

2022년 12월 9일 업데이트: Genentech, Inc.

전이성 또는 국소 진행성 및 절제 불가능한 결장직장암 및 국소 진행성 또는 전이성 비소세포폐암(우세한 편평 세포 조직학 제외)의 치료를 위한 화학 요법과 병용한 Avastin(베바시주맙)의 관찰 연구

이것은 1차 화학요법과 병용하여 아바스틴을 투여받는 전이성 또는 국소 진행성 및 절제 불가능한 CRC 또는 국소 진행성 또는 전이성 NSCLC(우세한 편평 조직학 제외) 환자를 추적하도록 설계된 관찰 연구입니다. 2차 전이성 CRC 환자도 적격입니다. 등록 전 4개월 이내에 Avastin 포함 요법을 시작한 환자가 자격이 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

관찰

등록 (실제)

3998

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

1차 진료소

설명

포함 기준:

  • 서명된 동의서 양식
  • 전이성 또는 국소 진행성 및 절제 불가능한 CRC 또는 국소 진행성 또는 전이성 NSCLC(우세한 편평 조직 제외)
  • 의도된 치료의 구성 요소로 Avastin에 적격
  • 1차 화학요법(또는 CRC에 대한 2차 화학요법) + 연구 등록 4개월 전 ≤ 개시된 Avastin

제외 기준:

  • 정신 질환 또는 약물 남용을 포함한 모든 의학적 상태는 환자가 정보에 입각한 동의를 제공하거나 조사자가 지정한 대로 치료 및 후속 조치를 준수하는 능력을 방해할 가능성이 있다고 조사자가 간주합니다.
  • 맹검, 위약 대조 베바시주맙 시험 등록

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Genentech, Inc.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2006년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2012년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2012년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2006년 10월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2006년 10월 13일

처음 게시됨 (추정)

2006년 10월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2022년 12월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 12월 9일

마지막으로 확인됨

2022년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • AVF3991n

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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