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HNSCC에서 화학방사선 치료에 대한 완전 반응 후 경부 박리의 후향적 분석

2012년 9월 7일 업데이트: Barbara Murphy, MD, Vanderbilt-Ingram Cancer Center

근거: 화학 요법 및 방사선 요법에 대한 완전한 반응 후 목 절개를 받은 원발성 두경부암 환자의 의료 차트에서 질병 관련 정보를 수집하면 의사가 질병에 대해 더 많이 배우고 더 나은 치료 방법을 찾는 데 도움이 될 수 있습니다.

목적: 이 임상 시험은 화학 요법 및 방사선 요법에 대한 완전한 반응 후 경부 절제술을 받은 원발성 두경부암 환자의 의료 차트를 평가합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

목표:

  • 화학방사선 요법에 대한 완전한 반응 후 목 해부를 받은 두경부 원발성 편평 세포 암종 환자의 의료 차트 검토를 통해 후향적 분석을 수행합니다.
  • 화학방사선 요법 후 목 해부의 역할이 전체 생존, 무병 생존 및 재발률 측면에서 환자의 질병 결과에 영향을 미치는지 여부를 결정합니다.

개요: 이것은 파일럿 후향적 연구입니다.

화학방사선요법에 대한 완전한 임상적 및 방사선학적 반응을 달성한 후 경부 절제술을 받은 환자를 그렇지 않은 환자와 비교합니다. 데이터는 의료 차트 검토를 통해 수집됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

165

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, 미국, 37232-6838
        • Vanderbilt-Ingram Cancer Center
      • Nashville, Tennessee, 미국, 37064
        • Vanderbilt-Ingram Cancer Center - Cool Springs
      • Nashville, Tennessee, 미국, 37064
        • Vanderbilt-Ingram Cancer Center at Franklin

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

다음 부위 중 하나에서 머리와 목의 원발성 편평 세포 암종으로 진단된 성인:

  • 구강
  • 구인두
  • 하인두
  • 후두

설명

포함 기준:

  • 다음 중 어느 부위에서든 머리와 목의 원발성 편평 세포 암종 진단:

    • 구강
    • 구인두
    • 하인두
    • 후두
  • 화학방사선 요법으로 치료한 후 완전한 반응 달성

제외 기준:

  • 명시되지 않은

이전 동시 치료:

  • 질병 특성 참조

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
전반적인 생존
기간: 휴학일
휴학일

2차 결과 측정

결과 측정
기간
무질병 생존
기간: 휴학일
휴학일
재발률
기간: 휴학일
휴학일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Vanderbilt-Ingram Cancer Center

협력자

National Cancer Institute (NCI)

수사관

  • 연구 의자: Barbara Murphy, MD, Vanderbilt-Ingram Cancer Center

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2004년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2009년 11월 1일

연구 완료 (실제)

2009년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2007년 6월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2007년 6월 6일

처음 게시됨 (추정)

2007년 6월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2012년 9월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2012년 9월 7일

마지막으로 확인됨

2012년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • VICC HN 0435
  • VU-VICC-HN-0435
  • VU-VICC-IRB-040428

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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