Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Retrospektywna analiza rozwarstwienia szyi po całkowitej odpowiedzi na chemioradioterapię w HNSCC

7 września 2012 zaktualizowane przez: Barbara Murphy, MD, Vanderbilt-Ingram Cancer Center

UZASADNIENIE: Zbieranie informacji związanych z chorobą z kart medycznych pacjentów z pierwotnym rakiem głowy i szyi, którzy przeszli sekcję szyi po całkowitej odpowiedzi na chemioterapię i radioterapię, może pomóc lekarzom dowiedzieć się więcej o chorobie i znaleźć lepsze metody leczenia.

CEL: To badanie kliniczne ma na celu ocenę kart medycznych pacjentów z pierwotnym rakiem głowy i szyi, którzy przeszli sekcję szyi po całkowitej odpowiedzi na chemioterapię i radioterapię.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

CELE:

  • Przeprowadzić retrospektywną analizę, poprzez przegląd karty medycznej, pacjentów z pierwotnym rakiem płaskonabłonkowym głowy i szyi, którzy przeszli sekcję szyi po całkowitej odpowiedzi na chemioradioterapię.
  • Ustal, czy rola rozwarstwienia szyi po chemioradioterapii wpływa na wynik choroby pacjenta pod względem przeżycia całkowitego, przeżycia wolnego od choroby i częstości nawrotów.

ZARYS: Jest to badanie pilotażowe, retrospektywne.

Pacjenci, u których wykonano dysekcję szyi po uzyskaniu pełnej odpowiedzi klinicznej i radiologicznej na chemioradioterapię, są porównywani z pacjentami, którzy tego nie zrobili. Dane są zbierane przez przegląd kart medycznych.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

165

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Stany Zjednoczone, 37232-6838
        • Vanderbilt-Ingram Cancer Center
      • Nashville, Tennessee, Stany Zjednoczone, 37064
        • Vanderbilt-Ingram Cancer Center - Cool Springs
      • Nashville, Tennessee, Stany Zjednoczone, 37064
        • Vanderbilt-Ingram Cancer Center at Franklin

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Dorośli z rozpoznaniem pierwotnego raka płaskonabłonkowego głowy i szyi w dowolnej z następujących lokalizacji:

  • Jama ustna
  • część ustna gardła
  • dolna część gardła
  • Krtań

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Rozpoznanie pierwotnego raka płaskonabłonkowego głowy i szyi w dowolnej z następujących lokalizacji:

    • Jama ustna
    • część ustna gardła
    • dolna część gardła
    • Krtań
  • Całkowita odpowiedź uzyskana po leczeniu chemioradioterapią

Kryteria wyłączenia:

  • Nieokreślony

WCZEŚNIEJSZA TERAPIA RÓWNOCZESNA:

  • Zobacz charakterystykę choroby

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Ogólne przetrwanie
Ramy czasowe: data poza nauką
data poza nauką

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Przeżycie wolne od chorób
Ramy czasowe: data poza nauką
data poza nauką
Częstość nawrotów
Ramy czasowe: data poza nauką
data poza nauką

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Vanderbilt-Ingram Cancer Center

Współpracownicy

National Cancer Institute (NCI)

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Barbara Murphy, MD, Vanderbilt-Ingram Cancer Center

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 maja 2004

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 listopada 2009

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 listopada 2009

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 czerwca 2007

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 czerwca 2007

Pierwszy wysłany (Oszacować)

7 czerwca 2007

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

10 września 2012

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 września 2012

Ostatnia weryfikacja

1 września 2012

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • VICC HN 0435
  • VU-VICC-HN-0435
  • VU-VICC-IRB-040428

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na przegląd karty medycznej

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Guinea

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj