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원위부 요석증에 대한 Alfuzocine xl 10mg x1/d를 사용한 내과적 퇴행 요법의 사용.a 무작위 전향적 연구

2007년 6월 25일 업데이트: HaEmek Medical Center, Israel
선택된 요관 결석의 보존적 치료를 위해 1일 1회 alfuzocine xl 10 mg을 추가하는 효과를 평가하기 위해 전향적 무작위 연구를 수행할 것입니다. 원위 요관 결석이 있는 총 60명의 환자를 무작위로 2개의 치료군으로 나누었습니다: 진통제 요법(Dipyrone)과 diclofenac i.m. 75mg 및 그룹 B(n=30)는 최대 2주 동안 동일한 요법과 알푸조신 xl(매일 10mg)을 받게 됩니다. 프리젠테이션에서 가장 큰 단일 차원입니다. 환자가 보존적 관리의 목표를 설명하는 요약과 복용할 약물에 대한 설명을 읽은 후 환자의 허가가 있는 경우에만 무작위 배정이 수행됩니다. 약물의 잠재적인 부작용과 합병증에 대해 논의했습니다. 퇴학률은 이 연구의 주요 종점이 될 것입니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

연구 유형

중재적

단계

  • 4단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Afula, 이스라엘, 18100
        • 모병
        • Haemek Medical Center
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • doron perez, MD
      • Afula, 이스라엘, 18100
        • 아직 모집하지 않음
        • Haemek medical center,urology department

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 원위 요관에 직경 1cm까지 결석

제외 기준:

  • 요로 감염 또는 패혈증의 증거
  • 중등도 또는 중증 수신증
  • 급성 신부전
  • 요관 협착
  • 직경이 1cm 이상인 돌
  • 알파 차단기의 이전 사용
  • 임신
  • 이전 요관 내시경 또는 개방 수술

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: doron perez, M.D., HaEmek MC

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 등록 날짜

최초 제출

2007년 6월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2007년 6월 20일

처음 게시됨 (추정)

2007년 6월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2007년 6월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2007년 6월 25일

마지막으로 확인됨

2007년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

Alfuzocine XL 10mg 1일 1회에 대한 임상 시험

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