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급성 비대상성 심부전 환자의 바이오마커 연속 측정

2014년 12월 2일 업데이트: University Hospital, Basel, Switzerland

ADHF 환자에서 일련의 바이오마커 측정의 예후적 가치

급성 비대상성 심부전 환자의 진단, 예후 또는 치료 모니터링을 위한 새로운 바이오마커의 연속 측정 평가.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

배경: 심부전(HF)은 허혈성 및 판막성 심장 질환, 확장성 심근병증 또는 고혈압을 비롯한 다양한 심장 원인으로 인해 발생하는 만성 진행성 질환입니다. HF는 또한 갑자기, 특히 급성 심근 경색의 합병증으로 또는 이전에 보상된 만성 HF 환자의 급성 악화로 발생할 수 있습니다. HF의 진단 및 병원 내 관리는 종종 요구되며 특히 재입원과 관련된 결과가 손상됩니다. 새로운 바이오마커는 HF의 진단, 예후 및 중증도 평가와 치료 모니터링에 매우 도움이 될 수 있습니다.

설계: 전향적, 다기관 관찰 연구 환경: University Hospital Basel, Kantonsspital Aarau, Kantonsspital Luzern, Kantonsspital Wolhusen 환자: ICU 입원이 필요하지 않은 급성 심부전 환자

일련의 바이오마커(BNP, NT-proBNP, MR-proADM, ST2, hs-cTnI 및 Copeptin)의 측정은 프레젠테이션 시, 6시간(h), 12h, 18h, 24h, 48h, 6일 및 퇴원. 후속 조치는 6개월, 1년 및 2년에 수행됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

350

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Basel, 스위스, 4031
        • University Hospital Basel
      • Lucerne, 스위스, 6000
        • University Hospital Lucerne
    • Aargau
      • Aarau, Aargau, 스위스
        • Cantonal Hospital Aarau
    • Lucerne
      • Wolhusen, Lucerne, 스위스
        • Hospital Wolhusen

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

ICU가 필요하지 않은 ADHF 환자

설명

포함 기준:

  • 급성 HF
  • 동의

제외 기준:

  • 심인성 쇼크, ST 상승 심근 경색 또는 즉각적인 ICU 입원 또는 긴급 PTCA가 필요한 기타 임상 상태

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
BNP, NT-proBNP, MR-proADM, Copeptin, ST2, hsTnT 과정
기간: 입장, 6시간, 12시간, 18시간, 24시간, 48시간, 6일, 퇴원
입장, 6시간, 12시간, 18시간, 24시간, 48시간, 6일, 퇴원

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Mueller Christian, MD, University Hospital, Basel, Switzerland

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2007년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2012년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2014년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2007년 8월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2007년 8월 8일

처음 게시됨 (추정)

2007년 8월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 12월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 12월 2일

마지막으로 확인됨

2014년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Serial Biomarker in ADHF

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