고혈압 LVH의 병태생리학적 기전: 퇴행 최적화
2012년 8월 15일 업데이트: Dr JP Greenwood, University of Leeds
조절되지 않는 고혈압은 심장 근육을 '비후'시킬 수 있으며 이로 인해 합병증 및 사망 가능성이 높아집니다.
고혈압은 이러한 심장 크기 증가의 일부를 설명하지만 전부는 아닙니다.
이 연구는 다른 원인을 조사하고 심장 자기 공명 영상(MRI)이라는 최신의 가장 정확한 기술을 사용하여 심장 근육 '두께'를 매우 정확하게 측정할 것입니다.
이 심장 비후를 치료하는 가장 좋은 방법은 아직 결정되지 않았습니다.
우리는 심장 근육 비후의 원인을 구체적으로 표적화함으로써 다른 표준 혈압 치료 수단보다 더 효과적으로 발생을 줄일 수 있음을 보여줄 수 있기를 바랍니다.
연구 개요
상태
완전한
연구 유형
중재적
등록 (실제)
42
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Wesst Yorkshire
-
Leeds, Wesst Yorkshire, 영국, LS1 3EX
- Leeds Teaching Hospital NHS Trust
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
25년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 최근 진단된 본태성 고혈압(6개월 이내).
- 25~80세; 무게 < 100kg.
- 유의한 심실 또는 심방 ectopy가 없는 부비동 리듬.
제외 기준:
- 현재 안지오텐신 II 수용체 길항제 또는 ACE 억제제 치료.
- 프로토콜 항고혈압제에 대한 금기.
- 베타 차단제 또는 칼슘 길항제로 치료가 필요한 협심증
- 자율 신경계에 영향을 미치는 모든 질병 예. 울혈성 심부전, 당뇨병, 신경계 질환, 악성 종양, 임신.
- MRI에 대한 금기(페이스메이커, 안와 파편, 귓바퀴 내 임플란트, 두개 내 클립, 밀실공포증 병력, 15분 동안 반듯이 누울 수 없음 등).
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 1
신경 호르몬 자극 팔
|
|
|
실험적: 2
신경 호르몬 억제 팔
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
1차 결과 측정은 두 치료 그룹 사이에 비교하여 심장 MRI에 의해 평가된 좌심실 질량의 감소입니다.
기간: 6 개월
|
6 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: John P Greenwood, MBChB, PhD, Leeds University
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2003년 9월 1일
기본 완료
2022년 12월 7일
연구 완료 (실제)
2004년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2007년 8월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2007년 8월 17일
처음 게시됨 (추정)
2007년 8월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2012년 8월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2012년 8월 15일
마지막으로 확인됨
2012년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- PG/03/001
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
벤드로플루메티아지드 2.5mg OD; 암로디핀 10mg OD에 대한 임상 시험
-
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.완전한
-
Instituto Nacional de Cardiologia Ignacio ChavezBoehringer Ingelheim laboratory아직 모집하지 않음심부전 | 선천성 심장 질환 | 박출률이 감소된 심부전멕시코