高血压 LVH 的病理生理机制：优化回归
2012年8月15日 更新者：Dr JP Greenwood、University of Leeds
不受控制的高血压会导致心肌“增厚”，这会增加并发症和死亡的可能性。
高血压可以部分但不是全部解释心脏尺寸的增加。
这项研究将调查其他原因，并将使用称为心脏磁共振成像 (MRI) 的最新和最准确的技术非常准确地测量心肌“厚度”。
治疗这种心脏增厚的最佳方法仍有待确定。
我们希望能够证明，通过专门针对心肌增厚的原因，我们可以比其他标准的血压治疗方法更有效地减少其发生
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
42
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Wesst Yorkshire
-
Leeds、Wesst Yorkshire、英国、LS1 3EX
- Leeds Teaching Hospital NHS Trust
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
25年 至 80年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 最近诊断为原发性高血压（6 个月内）。
- 年龄 25 至 80 岁；重量 < 100 公斤。
- 无明显心室或心房异搏的窦性心律。
排除标准：
- 当前血管紧张素 II 受体拮抗剂或 ACE 抑制剂治疗。
- 对任何协议抗高血压药物的禁忌症。
- 需要使用 β 受体阻滞剂或钙拮抗剂治疗的心绞痛
- 任何影响自主神经系统的疾病，例如 充血性心力衰竭、糖尿病、神经系统疾病、恶性肿瘤、妊娠。
- MRI 禁忌症（起搏器、眼眶内碎片、耳内植入物、颅内夹、幽闭恐惧症史、无法仰卧 15 分钟等）。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：1个
神经激素刺激臂
|
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|
实验性的：2个
神经激素抑制臂
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
主要结果指标是两个治疗组之间通过心脏 MRI 评估的 LV 质量减少。
大体时间：6个月
|
6个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：John P Greenwood, MBChB, PhD、Leeds University
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2003年9月1日
初级完成
2022年12月7日
研究完成 (实际的)
2004年4月1日
研究注册日期
首次提交
2007年8月17日
首先提交符合 QC 标准的
2007年8月17日
首次发布 (估计)
2007年8月20日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2012年8月16日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2012年8月15日
最后验证
2012年8月1日
更多信息
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