Sevoflurane 후처리로 장기 보호
2011년 7월 18일 업데이트: University of Zurich
허혈-재관류에서 간 보호를 위한 휘발성 마취제의 역할: 사후 조절
장기 보호, 휘발성 마취제, 사후 조절, 간 수술
연구 개요
상세 설명
이 연구는 재관류 시 sevoflurane postconditioning으로 간에서 허혈성 재관류 손상의 잠재적 감쇠를 평가하는 것을 목표로 합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
125
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Zurich, 스위스
- University Hospital of Zürich
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 18세 이상
- 간 절제술을 받는 환자(양성 또는 악성 종양)
제외 기준:
- 비독일어 구사자
- 복강경 간 절제술
- 응고병증(혈소판 < 50,000/ml, Quick < 50%)
- 간경화
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 세보플루란
약리학적 후처리를 위한 세보플루란
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후처리를 위한 3.2 Vol%
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실험적: 프로포폴
Sevoflurane 후처리 대신 프로포폴을 사용한 마취 유지
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후처리를 위한 3.2 Vol%
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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간 트랜스아미나제 AST
기간: 퇴원까지 수술 후 단계
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피크 값
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퇴원까지 수술 후 단계
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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ALT 피크 값
기간: 퇴원까지 수술 후 단계
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퇴원까지 수술 후 단계
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트랜스아미나제의 과정
기간: 수술 전날부터 수술 후 6시간까지, 수술 후 7일째까지
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수술 전날부터 수술 후 6시간까지, 수술 후 7일째까지
|
|
수술 후 합병증
기간: 퇴원까지 수술 후 단계
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퇴원까지 수술 후 단계
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입원 기간
기간: 퇴원까지 수술 후 단계
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퇴원까지 수술 후 단계
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장기간 중환자실 입원 필요(>24시간)
기간: 퇴원까지 수술 후 단계
|
퇴원까지 수술 후 단계
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2008년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2010년 8월 1일
연구 완료 (실제)
2010년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2007년 8월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2007년 8월 20일
처음 게시됨 (추정)
2007년 8월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2011년 7월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2011년 7월 18일
마지막으로 확인됨
2011년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- StV 34-2007
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