Elinten suojaus Sevoflurane Postconditioning -hoidolla
maanantai 18. heinäkuuta 2011 päivittänyt: University of Zurich
Haihtuvien anestesia-aineiden rooli maksan suojaamiseksi iskemia-reperfuusiossa: jälkihoito
Elinten suojaus, haihtuvat anestesia-aineet, jälkihoito, maksakirurgia
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida maksan iskeemisen reperfuusiovaurion mahdollista heikkenemistä sevofluraanin jälkeisellä hoidolla reperfuusion yhteydessä.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
125
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Zurich, Sveitsi
- University Hospital of Zurich
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 90 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- vanhempi kuin 18 vuotta
- potilaat, joille tehdään maksaresektio (hyvänlaatuiset tai pahanlaatuiset kasvaimet)
Poissulkemiskriteerit:
- ei-saksan puhujat
- laparoskooppinen maksan resektio
- koagulopatia (verihiutaleet < 50 000/ml, nopea < 50 %)
- maksakirroosi
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Sevofluraani
Sevofluraani farmakologiseen jälkihoitoon
|
3,2 tilavuusprosenttia jälkikäsittelyyn
|
|
Kokeellinen: Propofol
Anestesian ylläpito propofolilla sevofluraanin jälkihoidon sijaan
|
3,2 tilavuusprosenttia jälkikäsittelyyn
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Maksan transaminaasi AST
Aikaikkuna: Leikkauksen jälkeinen vaihe kotiutumiseen saakka
|
Huippuarvo
|
Leikkauksen jälkeinen vaihe kotiutumiseen saakka
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
ALT huippuarvo
Aikaikkuna: Leikkauksen jälkeinen vaihe kotiutumiseen saakka
|
Leikkauksen jälkeinen vaihe kotiutumiseen saakka
|
|
Transaminaasien kurssi
Aikaikkuna: Leikkausta edeltävästä päivästä 6 tuntiin leikkauksen jälkeen, leikkauksen jälkeiseen päivään 7
|
Leikkausta edeltävästä päivästä 6 tuntiin leikkauksen jälkeen, leikkauksen jälkeiseen päivään 7
|
|
Postoperatiiviset komplikaatiot
Aikaikkuna: Leikkauksen jälkeinen vaihe kotiutumiseen saakka
|
Leikkauksen jälkeinen vaihe kotiutumiseen saakka
|
|
Sairaalahoidon pituus
Aikaikkuna: Leikkauksen jälkeinen vaihe kotiutumiseen saakka
|
Leikkauksen jälkeinen vaihe kotiutumiseen saakka
|
|
Pitkän tehohoidon tarve (>24 tuntia)
Aikaikkuna: Leikkauksen jälkeinen vaihe kotiutumiseen saakka
|
Leikkauksen jälkeinen vaihe kotiutumiseen saakka
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. tammikuuta 2008
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. elokuuta 2010
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. syyskuuta 2010
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 20. elokuuta 2007
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 20. elokuuta 2007
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 21. elokuuta 2007
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 19. heinäkuuta 2011
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 18. heinäkuuta 2011
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. heinäkuuta 2011
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- StV 34-2007
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .