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정신분열증의 대사 양상과 인체측정학적 변화 (MetS)

2007년 9월 21일 업데이트: Central Institute of Psychiatry, Ranchi, India
"연구 중인 3가지 항정신병제(올란자핀, 리스페리돈 및 할로페리돌) 간에 환자의 대사 프로필 및 체중에 대한 임상적 차이는 발견되지 않을 것입니다. "

연구 개요

상세 설명

우리는 초발성 정신분열증을 앓고 있는 약물 치료 경험이 없는 집단에서 대사 증후군의 발달에 대한 항정신병약, 올란자핀, 리스페리돈 및 할로페리돌의 효과를 연구하고 건강한 대조군과 비교했습니다. 우리는 또한 가장 널리 받아들여지는 두 가지 정의인 ATP IIIA와 IDF에 의해 정의된 대사 증후군의 유병률을 조사하는 것을 목표로 했습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

2006

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Ranchi, 인도, 834009
        • Central Institute of Psychiatry

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18-40세 사이의 나이
  • 정신 분열증의 진단
  • 입원시 약물 순진

제외 기준:

  • 기타 정신과적 동반이환
  • 심각한 신체적 질병의 병력
  • 알코올 및 약물 남용 또는 의존
  • 기존 당뇨병 또는 고혈압 병력
  • 고혈압이나 당뇨병의 가족력

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 상영
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 1
올란자핀
10-20mg의 용량 범위의 올란자핀
활성 비교기: 2
리스페리돈
리스페리돈 1-6mg
활성 비교기: 삼
할로페리돌
할로페리돌 10-20mg

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
대사 프로필 연구
기간: 6주
6주

2차 결과 측정

결과 측정
기간
비만과 당뇨병 연구
기간: 6주
6주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Sahoo Saddichha, DPM, Central Institute of Psychiatry

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2006년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2006년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2007년 9월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2007년 9월 21일

처음 게시됨 (추정)

2007년 9월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2007년 9월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2007년 9월 21일

마지막으로 확인됨

2007년 9월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

올란자핀에 대한 임상 시험

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