- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00558493
Switching Study From Lamivudine to Clevudine in the Chronic Hepatitis B Patients
2012년 7월 24일 업데이트: Bukwang Pharmaceutical
Phase lV Study to Evaluate the Safety and Effectiveness of Switching Treatment From Lamivudine to Clevudine in the Chronic Hepatitis B Patients With Suboptimal Virologic Response During Lamivudine Treatment
A multi-center and open study to compare the safety and effectiveness of switching treatment from lamivudine to clevudine for 24 weeks.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
100
단계
- 4단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Daegu, 대한민국
- Youngnam University Medical Center
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
Inclusion Criteria:
- HBV DNA > 2,000 copies/mL at screening
- Patients who have compensated liver disease (Child-Pugh score =<6)
- Patients without LMV resistant mutation by RFMP assay
- Patients who have NOT experienced viral breakthrough at consecutive two measurements (at least one month apart) during lamivudine monotherapy
- Patients who can submit the written consent and comply with the claims postulated of this clinical trial
Exclusion Criteria:
- Currently receiving antiviral except LMV or corticosteroid therapy
- Patients that previously received antiviral treatment for hepatitis B other than lamivudine in the proceeding 12 months
- Previous treatment with interferon or other immunomodulatory therapies must have ended at least 6 months preceding the study screening
- Treatment with nephrotoxic drugs, competitors of renal excretion, and/or hepatotoxic drugs within 2 months before study screening or during the study period
- Patients who is co-infected with HCV, HDV or HIV
- Serious concurrent medical conditions
- Prior organ transplantation
- Patient has creatinine clearance less than 60mL/min as estimated by the following formula:
[(140-age in years) (body weight [kg])] / [(72) (serum creatinine] [mg/dL])[Note: multiply estimates by 0.85 for women]
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
---|---|
실험적: 1
switching treatment from lamivudine to clevudine
|
clevudine 30 mg qd for 24 seeks
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2007년 11월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2007년 11월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2007년 11월 14일
처음 게시됨 (추정)
2007년 11월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2012년 7월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2012년 7월 24일
마지막으로 확인됨
2012년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- KB-406
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