수축기 사용이 치유 및 볼륨에 미치는 영향
2017년 5월 3일 업데이트: University of Oklahoma
수축기 사용이 경골절단 절단환자의 치유 및 용적에 미치는 영향
우리는 수축기를 착용한 중재 그룹의 피험자가 수축기를 착용하지 않은 대조군 피험자보다 더 빨리 치유될 것으로 기대합니다.
우리는 또한 그들이 보철물 피팅으로 이어지는 수술 후 관리의 초기 단계에서 절단단 용적의 더 큰 감소를 경험할 것으로 기대합니다. "안정적인 단계로의 전환"의 끝.
연구 개요
상세 설명
부종은 절단 수술의 불가피한 결과입니다.
지속적인 부종은 산소와 영양분의 흐름에 영향을 미칠 수 있으며 절단단에서 나오는 노폐물 흐름에도 영향을 미칠 수 있습니다.
수축기는 부종에 대한 일반적이고 효과적인 치료법입니다.
그러나 치유 및 장기 사지 용적에 미치는 영향은 연구되지 않았습니다.
이 연구는 일차 경골 절단에 의해 영향을 받는 인간 피험자와 관련될 것입니다.
두 중재적 환자 그룹은 재활의 일환으로 압축 수준이 다른 수축기를 사용합니다.
세 번째, 대조군은 축소기를 사용하지 않습니다.
수축기 사용이 치유 및 장기 절단단 용적에 미치는 영향을 결정하기 위해 그룹을 연구할 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
4
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Oklahoma
-
Oklahoma City, Oklahoma, 미국, 73104
- University of Oklahoma Health Sciences Center, O'Donoghue Orthotics & Prosthetics Clinic
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 최근 일차 경골 절단 수술을 받았습니다.
- 18세에서 100세 사이의 환자
제외 기준:
- 이전에 Symes 수준 이상의 절단 수술을 받은 경우
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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ACTIVE_COMPARATOR: 수축기
환자는 절단단에 착용하고 부종을 줄이고 치유를 촉진하는 데 사용되는 탄성 압축 의류인 20-30mmHg 압축 수축기를 받습니다.
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2단계 압박: 20-30mmHg 또는 30-40mmHg 수축기
다른 이름들:
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NO_INTERVENTION: 축소기 없음
통제 그룹 - 참가자는 개입(압축 축소기)을 받지 않습니다.
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|
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ACTIVE_COMPARATOR: 수축기 2
환자는 절단단에 착용하고 부종을 줄이고 치유를 촉진하는 데 사용되는 탄성 압축 의류인 30-40mmHg 압축 수축기를 받습니다.
|
2단계 압박: 20-30mmHg 또는 30-40mmHg 수축기
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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치유 시간 단축
기간: 일년
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각 그룹의 치유 시간
|
일년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Jonathan Day, BSPO, University of Oklahoma Health Sciences Center Department of Orthopedic Surgery & Rehabilitation, Division of Orthotics & Prosthetics
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2007년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2012년 1월 1일
연구 완료 (실제)
2012년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2007년 12월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2008년 6월 5일
처음 게시됨 (추정)
2008년 6월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 6월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 5월 3일
마지막으로 확인됨
2017년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- 13310 (다른: University of Oklahoma Health Sciences Center)
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아니요
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압축 수축기에 대한 임상 시험
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Calvary Hospital, Bronx, NYNew York State Department of Health; RTS Family Foundation완전한
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Walter Reed National Military Medical Center모병