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중환자실(ICU)-후천적 쇠약 연구(Handgrip Strength Study)

2016년 1월 15일 업데이트: Naeem Ali, MD

중증 성인의 악력 강도 임상 결정요인: 파일럿 연구

중환자실에서 기계적 환기가 필요한 환자의 ICU 획득 약점을 더 잘 이해합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

우리는 악력이 말초 근력에 미치는 치명적인 질병의 영향에 대한 이해를 발전시키는 데 사용할 수 있다는 가설을 세웠습니다.

이 가설을 개발하기 시작하려면 악력의 결정 요인에 대한 더 나은 이해가 필요합니다. 결과적으로 우리는 악력과 관련된 임상적 요인을 조사하는 전향적 관찰 연구를 수행할 것을 제안합니다. 입원 중 ICUAP 발병 위험 증가와 관련이 있는 것으로 알려진 몇 가지 임상 요인: 다발성 장기 부전, 중증 패혈증, 여성 성별 및 스테로이드와 같은 치료. 이러한 위험 요소 중 많은 부분을 수정할 수 없기 때문에 개입할 기회가 불분명합니다. 그러나 중환자가 경험하는 근력 결핍의 스펙트럼을 더 잘 설명하려고 시도함으로써 ICUAP를 더 잘 분석하고 예방할 수 있습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

49

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Ohio
      • Columbus, Ohio, 미국, 43210
        • The Ohio State University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

ICU에서 장기간 기계적 환기가 필요한 피험자

설명

포함 기준:

  • • 의료 ICU에 입원한 성인 환자

    • 나이 ≥ ICU에서 18세 인정.
    • 최소 24시간 동안 기계적 환기가 필요함

제외 기준:

  • • 빈사 상태이거나 생명 유지 장치를 철회하는 과정에 있음

    • 깨어날 때까지 지속적인 지원을 선호하지 않는 환자, 가족 또는 의사.
    • 깨어날 가능성이 거의 또는 전혀 없는 심각한 신경학적 손상.
    • 의사의 치료를 통한 뇌사 진단에 대한 적극적인 고려.
    • 두 개 이상의 사지에서 근육 약화를 초래하는 만성 신경 질환의 알려진 병력.
    • 급성 질환 이전에 악력 측정을 수행할 수 없음.
    • 주제는 비영어권 사용자입니다.
    • 정보에 입각한 동의를 제공할 수 없는 피험자 또는 대리인.
    • 지난 30일 동안 또는 현재 입원 기간 동안 어느 시점에서든 ICU에 24시간 이상 입원
    • 입원 전 7일 이상의 입원 치료.
    • 포함 기준이 충족된 후 5일이 넘었습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
1.
중환자실 후천성 쇠약 환자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
광범위한 중환자 집단에서 강도(손잡이 및 사지 근력)의 일련의 평가 수행 가능성을 결정합니다.
기간: ICU 체류 기간 최대 10일
ICU 체류 기간 최대 10일

2차 결과 측정

결과 측정
기간
약점과 관련된 급성 의학적 질병을 결정하기 위해
기간: ICU 체류 기간 최대 10일
ICU 체류 기간 최대 10일
약점과 관련된 수정 가능한 위험 요소를 결정하기 위해
기간: ICU 체류 기간 최대 10일
ICU 체류 기간 최대 10일
악력과 ICUAP 위험 사이에 연관성이 있는지 확인하기 위해
기간: ICU 체류 기간 최대 10일
ICU 체류 기간 최대 10일
수정 불가능한 중요한 위험 요인을 조정하는 중환자의 악력에 대한 일련의 규범 데이터 생성
기간: ICU 체류 기간 최대 10일
ICU 체류 기간 최대 10일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Naeem A. Ali, M.D., Ohio State University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2008년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2010년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2010년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2008년 6월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2008년 6월 18일

처음 게시됨 (추정)

2008년 6월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 1월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 1월 15일

마지막으로 확인됨

2016년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2008H0081

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말초 근력에 대한 임상 시험

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