Tehohoidon yksikön (ICU) hankitun heikkouden tutkimus (hankintavoiman tutkimus)
Kädensijan vahvuuden kliiniset tekijät kriittisesti sairailla aikuisilla: Pilottitutkimus
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Olemme luoneet hypoteesin, että kädensijan voimaa voidaan käyttää kehittämään ymmärrystämme kriittisen sairauden vaikutuksista perifeeriseen lihasvoimaan.
Tämän hypoteesin kehittämiseksi on kehitettävä parempi käsitys kädensijan lujuuden määräävistä tekijöistä. Tämän seurauksena ehdotamme prospektiivisen havainnointitutkimuksen suorittamista, jossa tarkastellaan kädensijan vahvuuteen liittyviä kliinisiä tekijöitä. Useiden kliinisten tekijöiden tiedetään liittyvän lisääntyneeseen riskiin saada ICUAP sairaalahoidossa: useiden elinten vajaatoiminta, vaikea sepsis, naisten sukupuoli ja steroidien kaltaiset hoidot. Koska monet näistä riskitekijöistä eivät ole muunnettavissa, puuttumismahdollisuus on epäselvä. Yrittämällä kuitenkin kuvata paremmin kriittisesti sairaiden potilaiden kokemien voimavajeiden kirjoa, voimme ehkä paremmin dissektoida ja estää ICUAP:n.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Yhdysvallat, 43210
- The Ohio State University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
• Aikuiset potilaat otetaan lääketieteelliseen tehohoitoon
- Ikä ≥ 18 vuotta teho-osastolla hyväksytään.
- Vaatii koneellista ilmanvaihtoa vähintään 24 tunnin ajan
Poissulkemiskriteerit:
• Kuolemassa tai elatusapua ollaan poistamassa
- Potilas, perhe tai lääkärit eivät kannata jatkuvaa tukea heräämiseen asti.
- Syvä neurologinen vamma, johon liittyy vain vähän tai ei ollenkaan mahdollisuutta herätä.
- Aivokuoleman diagnoosin aktiivinen pohtiminen hoitavissa lääkäreissä.
- Tunnettu krooninen neurologinen sairaus, joka on johtanut lihasheikkouteen useammassa kuin kahdessa raajassa.
- Kyvyttömyys suorittaa kädensijan dynamometriaa ennen akuuttia sairautta.
- Aihe on ei-englanninkielinen
- Kohde tai sijainen ei pysty antamaan tietoista suostumusta.
- Yli 24 tunnin tehohoitojakso viimeisen 30 päivän aikana tai missä tahansa vaiheessa nykyisen sairaalahoidon aikana
- Yli seitsemän päivää sairaalahoitoa ennen sairaalahoitoa.
- Yli viisi päivää sisällyttämiskriteerien täyttymisestä.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
1.
Ne, joilla on teho-osastolla hankittu heikkous
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Selvittää, onko mahdollista suorittaa sarjavoiman (kädensijan ja raajan lihasvoiman) arvioinnit laajalla kriittisesti sairaiden potilaiden populaatiolla.
Aikaikkuna: tehohoitojakson kesto enintään 10 päivää
|
tehohoitojakson kesto enintään 10 päivää
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Määrittää heikkouteen liittyvät akuutit lääketieteelliset sairaudet
Aikaikkuna: tehohoitojakson kesto enintään 10 päivää
|
tehohoitojakson kesto enintään 10 päivää
|
|
Määrittää heikkouteen liittyvät muunnettavissa olevat riskitekijät
Aikaikkuna: tehohoitojakson kesto enintään 10 päivää
|
tehohoitojakson kesto enintään 10 päivää
|
|
Selvittää, onko kädensijan vahvuuden ja ICUAP-riskin välillä yhteyttä
Aikaikkuna: tehohoitojakson kesto enintään 10 päivää
|
tehohoitojakson kesto enintään 10 päivää
|
|
Luoda normatiivisia tietoja kädensijan vahvuudesta kriittisesti sairailla potilailla, jotka mukautuvat tärkeisiin ei-muuttuviin riskitekijöihin
Aikaikkuna: tehohoitojakson kesto enintään 10 päivää
|
tehohoitojakson kesto enintään 10 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Naeem A. Ali, M.D., Ohio State University
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2008H0081
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Perifeerinen lihasvoima
-
Philips Clinical & Medical Affairs GlobalValmisSpO2 (Peripheral Oxygen Saturation) -mittauksen validointiYhdysvallat
-
Mayo ClinicIlmoittautuminen kutsustaGSV:n anatomia Rescue Peripheral IV AccessilleYhdysvallat
-
GE HealthcareEi vielä rekrytointiaSpO2 | SpO2 (Peripheral Oxygen Saturation) -mittauksen validointiYhdysvallat
-
Lahore University of Biological and Applied SciencesEi vielä rekrytointiaTerveet osallistujat | Gym Population is Being Studied to Enhance Their Balance and Strength for Better Injury PreventionPakistan