신생아 소생술 중 위흡인의 효과 및 안전성
2017년 3월 8일 업데이트: Benjamin T. Stevens
신생아 소생술 중 위흡인의 효과 및 안전성 - 무작위 임상시험
호흡 문제(호흡곤란)를 예방하기 위해 출생 직후 신생아의 위를 비우는 경우가 많습니다.
태변으로 염색된 양수를 가지고 태어난 아기와 제왕절개를 통해 분만 시 분비물이 증가한 아기는 생후 첫 몇 분 동안 호흡 문제가 발생할 위험이 특히 높은 것으로 생각됩니다.
모든 내용물을 빨아들여 위를 비우는 것(위 흡입)은 흡인의 위험을 줄이고 호흡 곤란을 개선하는 것으로 알려져 있습니다.
이 연구는 신생아 소생술 중 위흡인의 유용성을 평가할 것이다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
173
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Iowa
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Iowa City, Iowa, 미국, 52242
- University of Iowa Children's Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
1주 이하 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 양수태변염색 또는 제왕절개로 태어난 만삭아
제외 기준:
- 조산
- 선천적 이상
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 2
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위는 입위관으로 출생 직후 흡입됩니다.
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간섭 없음: 1
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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호흡곤란
기간: 출생
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출생
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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아프가 점수
기간: 출생
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출생
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성공적인 수유/체중 증가
기간: 출생
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출생
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입원 기간
기간: 출생
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출생
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2008년 8월 1일
기본 완료 (실제)
2010년 4월 1일
연구 완료 (실제)
2010년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2008년 8월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2008년 8월 7일
처음 게시됨 (추정)
2008년 8월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 3월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 3월 8일
마지막으로 확인됨
2017년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- 200804774
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