녹내장 또는 고안압증 대상자에서 브리모니딘 타르트레이트 0.2%/티몰롤 말레에이트 0.5% 대 라타노프로스트 0.005%의 고정 조합에 대한 평가

포함 기준:

1. 18세 이상이어야 합니다.
2. 서면 동의서를 제공합니다.
3. 의사의 판단에 따라 전반적으로 건강 상태가 양호해야 합니다.
4. 편측성 또는 양측성 녹내장 또는 고안압증 진단을 받은 경우
5. 귀하가 가임기 여성인 경우 연구 기간 동안 효과적인 피임법(즉, 금욕, 살정제, 콘돔 또는 피임약)을 실천할 의향이 있어야 합니다.
6. 연구 지침을 이해하고 연구 지침을 따를 수 있습니다. 그리고
7. 정기적으로 예정된 모든 연구 방문을 포함하여 전체 연구 기간(12주)을 완료할 가능성이 있어야 합니다.

제외 기준:

1. 연구 해석을 방해할 녹내장 또는 고안압증 이외의 활동성 안구 질환이 있는 경우,
2. 조사자의 의견에 따라 피험자를 연구에 부적합하게 만들거나 잠재적으로 연구 결과를 혼동시킬 수 있는 모든 전신 질환 또는 상태의 임상적 증거; 그리고
3. 스크리닝 방문 전 지난 30일 이내에 임의의 조사 약물 또는 장치 연구에 동시 참여 또는 사전 참여