레닌-안지오텐신 상향 조절의 맥락에서 아펠린에 대한 전신 및 국소 혈관 반응 조사
2010년 8월 9일 업데이트: University of Edinburgh
Apelin과 전신 안지오텐신 II 말초 저항 혈관의 상호 작용 및 Vivo in Vivo in Man의 전신 혈류역학 조사
apelin-APJ 시스템은 비교적 새로운 발견입니다. 이것은 많은 심혈관 질환에서 자주 과활성화되는 레닌-안지오텐신 시스템에 대응하는 명백한 능력으로 인해 부분적으로 관심을 불러일으켰습니다.
아펠린의 두 가지 주요 작용은 심장의 펌핑 능력을 증가시키고 혈관을 이완시키는 것입니다. 연구자들은 정상적인 레닌-안지오텐신 활성화 및 증가된 레닌-안지오텐신 활성 설정에서 이러한 작용이 변경되는지 평가하고자 합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
12
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Edinburgh, 영국, EH16 4SA
- Clincial Research Facility, Royal Infirmary of Edinburgh, 51 Little France Cresc
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
1년 (성인, OLDER_ADULT, 어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- >18세
제외 기준:
- 정보에 입각한 동의 부족
- 연령 < 18세,
- 다른 연구 연구에 현재 참여,
- 수축기 혈압 >190mmHg 또는 <100mmHg
- 악성 부정맥
- 신장 또는 간부전
- 혈역학적으로 유의한 대동맥 협착증
- 중증 또는 유의한 동반이환
- 가임기 여성.
- 모든 일반 약물
- 심혈관 질환의 이전 병력
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초_과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 나트륨 고갈
피험자는 정상 식이 또는 나트륨 결핍 식이로 무작위 배정됩니다.
나트륨 고갈 프로토콜은 푸로세마이드 40mg의 단일 경구 투여 후 3일 동안 >2000kcal의 에너지, >60g의 단백질, <12mmol의 나트륨 및 <70mmol의 칼륨을 포함하는 외래 환자 식단으로 구성됩니다. 공부하기 며칠 전.
이 식단은 레닌-안지오텐신 시스템의 활동을 증가시키는 것으로 알려져 있습니다.
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Venous occlusive plethysmography 기술을 사용하여 피험자는 0.3, 1.0 및 3.0 nanomol/ml에서 3개의 상완내 아펠린 주입을 받게 됩니다.
Venous occlusive plethysmography 기술을 사용하여 피험자는 5, 10 및 20 microg/min에서 세 번의 상완내 아세틸콜린 주입을 받게 됩니다.
Venous occlusive plethysmography 기술을 사용하여 피험자는 1, 2 및 4 microg/min에서 세 번의 상완내 아세틸콜린 주입을 받게 됩니다.
다음 혈량 측정 환자는 (Pry)Apelin-13(30, 100 및 300nmol/min)의 전신 주입을 5분 동안 심박출량, 혈압, 심박수 및 전신 혈관 저항을 5분 간격으로 측정할 것입니다.
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플라시보_COMPARATOR: 정상적인 식단
피험자는 연구 전 3일 동안 나트륨 섭취에 제한이 없는 정상적인 식단으로 무작위 배정됩니다.
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Venous occlusive plethysmography 기술을 사용하여 피험자는 0.3, 1.0 및 3.0 nanomol/ml에서 3개의 상완내 아펠린 주입을 받게 됩니다.
Venous occlusive plethysmography 기술을 사용하여 피험자는 5, 10 및 20 microg/min에서 세 번의 상완내 아세틸콜린 주입을 받게 됩니다.
Venous occlusive plethysmography 기술을 사용하여 피험자는 1, 2 및 4 microg/min에서 세 번의 상완내 아세틸콜린 주입을 받게 됩니다.
다음 혈량 측정 환자는 (Pry)Apelin-13(30, 100 및 300nmol/min)의 전신 주입을 5분 동안 심박출량, 혈압, 심박수 및 전신 혈관 저항을 5분 간격으로 측정할 것입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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심박출량의 변화
기간: 12 개월
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12 개월
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아펠린 매개 혈관확장의 변화
기간: 12 개월
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12 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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전신 혈역학의 변화
기간: 12 개월
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12 개월
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관련 신경체액 호르몬의 변화
기간: 12 개월
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12 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2010년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2010년 5월 1일
연구 완료 (실제)
2010년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2009년 5월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2009년 5월 13일
처음 게시됨 (추정)
2009년 5월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2010년 8월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2010년 8월 9일
마지막으로 확인됨
2009년 5월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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