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CC 저항성 다낭성 난소 증후군이 있는 여성을 위한 레트로졸 또는 복강경 난소 투열요법.

2009년 8월 10일 업데이트: Mansoura University

다낭성 난소 증후군이 있는 클로미펜 내성 여성의 배란 유도를 위한 레트로졸 대 복강경 난소 투열요법

이 연구의 목적은 클로미펜 단독 치료에 반응하지 않는 다낭성 난소 증후군(PCOS)을 가진 불임 여성에서 복강경 난소 투열요법(LOD)과 레트로졸 투여의 효능을 비교하고 결정하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

레트로졸 그룹에서는 자극 전 10일 동안 10mg의 dydrogesterone 정제를 사용한 후 월경 3일째부터 최대 6일까지 매일 2.5mg의 레트로졸 경구 정제(Femara; Novartis Pharma Services, 스위스)를 사용하여 금단 출혈을 달성했습니다. 주기. 통제 그룹의 모든 환자는 복강경 난소 투열요법을 받은 후 6개월 동안 추적관찰을 받았습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

260

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 이집트
    • Dakahlia Governorate
      • Mansoura, Dakahlia Governorate, 이집트, 35511
        • Mansoura University Hospitals,OB/GYN department

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • CC 내성 PCOS

제외 기준:

  • 선천성 부신 증식
  • 쿠싱 증후군
  • 안드로겐 분비 종양

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 레트로졸
월경 3일째부터 5일 동안 최대 6주기까지 매일 2.5mg 레트로졸 경구 정제
의약품: 레트로졸
월경 3일째부터 5일 동안 최대 6주기까지 매일 2.5mg 레트로졸 경구 정제
활성 비교기: 복강경 난소 투열요법(LOD)
3점식 기술. 각 난소는 단극성 전기수술 바늘을 사용하여 혼합 전류로 4mm 깊이에 대해 40W에서 4초 동안 4개 지점에서 소작되었습니다.
절차: 복강경 난소 투열요법(LOD)
3점식 기술. 각 난소는 단극 전기수술 바늘을 사용하여 혼합 전류로 4mm 깊이에 대해 40W에서 4초 동안 4개 지점에서 소작되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
배란 발생 및 주기 중간 자궁내막 두께(mm).

2차 결과 측정

결과 측정
임신, 유산, 다태 임신 및 출생률의 발생.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Mansoura University

수사관

  • 연구 책임자: Abdel Maged Mashaly, MD, Mansoura University Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2006년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2009년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2009년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 8월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 8월 10일

처음 게시됨 (추정)

2009년 8월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2009년 8월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2009년 8월 10일

마지막으로 확인됨

2009년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • MU- 094
  • FMH-052-K

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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