이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

만성 악몽의 정신치료적 치료에 관한 연구

2021년 8월 23일 업데이트: Regina Steil, Goethe University

만성 악몽의 심리 치료: 대결 및 심리 치료 위약과 비교한 심상 리허설 치료의 차별적 효능

본 연구의 목적은 만성악몽의 치료에 있어 악몽의 내용 변화가 꼭 필요한지, 아니면 악몽의 빈도를 현저하게 감소시키기에 충분한 내용인지를 판단하는 것이다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

포함 및 제외 기준은 전화 인터뷰 중에 평가됩니다. 참가자가 기준을 충족하면 두 개입 그룹 또는 활성 제어 그룹에 무작위로 할당됩니다. 첫 번째 세션에서 만성 악몽으로 고통받는 참가자는 DSM-IV(SCID-I 및 -II)에 대한 구조화된 임상 인터뷰를 사용하여 인터뷰하여 임상 진단을 결정합니다. 또한 기본 데이터를 얻기 위해 설문지와 기록 시트가 제공됩니다. 그들은 4주 후 다음 세션까지 "꿈 일기"에 악몽을 기록하도록 요청받습니다. 그 세션에서 그들은 악몽을 줄이기 위한 세 가지 개입 중 하나를 배웁니다. 첫 번째 그룹은 참가자가 악몽의 내용을 의식적으로 변경한 다음 새로운 이미지 세트를 시각화하는 방법을 배우는 이미지 리허설 치료를 받습니다. 두 번째 그룹은 습관화 될 때까지 악몽에 맞서도록 지시받는 대결 치료를받습니다. 세 번째 그룹인 심리 치료 위약 그룹은 악몽을 참고하지 않고 상상 기술을 배웁니다. 개입 세션이 끝나면 모든 참가자는 집에서 배운 방법을 수행하는 방법에 대한 서면 지침을 받습니다. 또한 다음 세션까지 자신의 꿈을 기록해야 합니다. 해당 세션과 마지막 세션은 데이터 수집에 사용됩니다. 이 세션에서 참가자는 치료 시작 시 제공된 설문지를 작성해야 합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

122

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 독일
    • Hessen
      • Frankfurt/Main, Hessen, 독일, D-60054
        • Johann Wolfgang Goethe University - Department of Clinical Psychology and Ppsychotherapy

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 6개월 동안 일주일에 적어도 하루 밤의 악몽 빈도
  • 안정적인 약물
  • 현재 심리 치료 중인 경우: 악몽 치료 없음
  • 동의

제외 기준:

  • DSM-IV에 따른 정신분열증, 분열정동장애 또는 양극성 장애의 평생 임상진단
  • 체질량 지수 < 17
  • 약 복용 후 악몽 시작
  • DSM-IV에 따른 알코올 또는 약물 중독의 임상 진단
  • 정신 지체

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 이미지 리허설 처리
이미지 리허설 처리; 현장 1세션 및 4주 개인 일일 교육; 다음 원칙 크라쿠프와 자드라(2006)
행동: 이미지 리허설 처리
심상 리허설 치료
실험적: 직면
공포 반응이 습관화될 때까지 악몽 콘텐츠와의 대결; 현장 1세션 및 4주 개인 일일 교육
행동: 직면
직면
플라시보_COMPARATOR: 상상력
안전하고 쾌적한 현장 상상; 현장 1세션 및 4주 개인 일일 교육
행동: 상상력
상상력

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
악몽의 빈도
기간: 1차 진단 세션에서 중재 세션 4주 후 후속 측정
악몽 빈도 설문지(NFQ, Krakow et al., 2000) 주당 악몽 횟수. 참가자는 지난 3개월 동안 악몽을 꾼 횟수를 말하도록 요청받았고, 응답은 해당되는 경우 연간, 월 또는 주당 절대 빈도로 제공됩니다. 범위는 0에서 참가자가 명시한 숫자이며 보고된 최대 숫자는 20입니다.
1차 진단 세션에서 중재 세션 4주 후 후속 측정
악몽 효과
기간: 1차 진단 세션에서 중재 세션 4주 후 후속 측정
악몽 영향 조사(NES, Krakow et al., 2000) 첫 번째 항목은 그 사람의 삶이 일반적으로 악몽의 영향을 받는지 묻습니다. 나머지 11개 항목은 일상생활 영역(수면, 일, 인간관계, 낮 에너지, 학교, 기분, 성생활, 다이어트, 정신건강, 신체건강, 여가활동)을 5점 리커트 척도(Likert scale)로 평가하였다. "악몽에 의해 불리하거나 부정적인 영향을 받음". 범위는 0에서 44까지이며 값이 높을수록 더 많은 효과를 나타냅니다.
1차 진단 세션에서 중재 세션 4주 후 후속 측정
악몽 조난
기간: 1차 진단 세션에서 중재 세션 4주 후 후속 측정
악몽 고통 질문지(NDQ, Belicki, 1992) NDQ는 5점 리커트 척도로 평가된 13개 항목으로 구성됩니다. 11개의 항목은 악몽의 주간 결과와 관련이 있습니다(예: 누군가가 악몽에 빠졌기 때문에 싫어함, 악몽을 꾸는 것이 두려워 잠드는 것을 두려워함). 두 항목은 전문적인 도움과 치료에 대한 관심을 탐구합니다. 범위는 13에서 65까지이며 값이 클수록 조난이 심함을 나타냅니다.
1차 진단 세션에서 중재 세션 4주 후 후속 측정

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
불안
기간: 1차 진단 세션에서 중재 세션 4주 후 후속 측정
자체 평가: Beck Anxiety Inventory: 21 항목 평가 0~3 척도, 범위 0~63, 수치가 높을수록 치료사가 Hamilton 불안 척도로 평가한 두 척도 모두 높은 불안을 나타냅니다. 14 항목 5점 척도로 평가 "전혀 그렇지 않음"에서 "매우 강함"까지, 범위는 0에서 56까지입니다.
1차 진단 세션에서 중재 세션 4주 후 후속 측정
우울증
기간: 1차 진단 세션에서 중재 세션 4주 후 후속 측정
자체 평가: Beck Depression Inventory II, 0-3 척도로 평가할 21개 항목, Hamilton Depression Scale에서 치료사가 평가한 0-63 범위, 0-2 또는 0-4 척도로 평가할 21개 항목, 범위 0-66 , 값이 높을수록 두 척도 모두 우울증이 더 높다는 것을 나타냅니다.
1차 진단 세션에서 중재 세션 4주 후 후속 측정
수면의 질
기간: 1차 진단 세션에서 중재 세션 4주 후 후속 측정
Landeck Inventory for the Assessment of Sleep Disorders(LISST, Weeß, 2002): 수면장애 선별검사로 꿈 회상을 측정하는 항목과 8개 항목의 수면의 질 하위 척도만 사용하였다. 둘 다 6점 리커트 척도를 사용합니다. 수면의 질 하위 척도 점수 범위는 0~40이며 값이 높을수록 수면의 질이 낮음을 나타냅니다.
1차 진단 세션에서 중재 세션 4주 후 후속 측정
자기 효능
기간: 1차 진단 세션에서 중재 세션 4주 후 후속 측정
Selbstwirksamkeitsskala (일반적인 자기효능감, Jerusalem & Schwarzer, 1998) 이 10개 문항으로 구성된 이 척도는 "예기치 않은 사건에 효율적으로 대처할 수 있다고 확신합니다" 또는 "나는 보통 내 방식대로 처리할 수 있습니다"와 같은 진술을 포함하며 4점으로 평가됩니다. 리커트 척도. 척도는 숙달을 운영하는 데 사용되었습니다. 범위는 10에서 40까지이며 값이 높을수록 자기효능감이 높은 것을 나타냅니다.
1차 진단 세션에서 중재 세션 4주 후 후속 측정
일반정신병리학
기간: 1차 진단 세션에서 중재 세션 4주 후 후속 측정
Symptom Checklist 90-R SCL은 다양한 정신 병리학적 증상을 측정합니다. 글로벌 심각도 지수(GSI)가 사용되었습니다. 범위는 0에서 4까지이며 값이 높을수록 증상이 더 심함을 나타냅니다.
1차 진단 세션에서 중재 세션 4주 후 후속 측정

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Goethe University

수사관

  • 수석 연구원: Regina Steil, PhD, Johann Wolfgang Goethe University - Department of Clinical Psychology and Ppsychotherapy

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2009년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 11월 8일

연구 완료 (실제)

2017년 11월 8일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 9월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 9월 14일

처음 게시됨 (추정)

2009년 9월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 8월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 8월 23일

마지막으로 확인됨

2021년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • StudieAlptraum1

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

이미지 리허설 처리에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Ecuador

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

구독하다