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전측두엽 치매에서 옥시토신과 사회적 인지

2014년 3월 17일 업데이트: Elizabeth Finger, Lawson Health Research Institute

전측두엽 치매에서 비강내 옥시토신이 인지 및 감정처리에 미치는 영향에 관한 연구

전측두엽 치매(FTD)에서 손상된 인지 구성 요소에 대한 조사는 FTD 환자가 얼굴 및 언어 표현 인식에 결함을 보이고, 다른 사람이 생각하거나 행동할 수 있는 것에 대한 통찰력이 부족하고(마음 기술 이론), 처리가 필요한 의사 결정 작업에서 부족함을 보여줍니다. 긍정적인 피드백과 부정적인 피드백의 비교. 이러한 인지 기능은 적절한 사회적 행동 규제에 중요한 것으로 생각됩니다(Blair, 2003). 동물 모델과 인간에 대한 최근 연구는 신경펩티드 옥시토신이 사회적 행동의 중요한 매개체이며 옥시토신이 감정 인식, 마음 처리 이론 및 친사회적 행동을 촉진할 수 있다고 제안합니다(Donaldson and Young, 2008). 함께, 이러한 결과는 사회 및 정서적 인지의 옥시토신 의존적 메커니즘의 상향 조절이 FTD 환자에게 유용한 치료 방법이 될 수 있음을 시사합니다. 이 연구의 목적은 전측두엽 치매 환자에게 비강 내 옥시토신 투여가 행동 및 특정 유형의 사회적 및 정서적 정보 처리에 어떤 영향을 미치는지 확인하는 것입니다. 연구자의 가설은 옥시토신 투여가 FTD 환자의 정서적 및 사회적 인지 결함을 개선할 것이라는 것입니다. , 결과적으로 의사 결정 및 행동이 개선됩니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

중재적

등록 (실제)

24

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Ontario
      • London, Ontario, 캐나다, N6A 3T8
        • Cognitive Neurology and Alzheimer's Research Centre, St. Joseph's Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

30년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 가능한 전측두엽 치매 또는 픽병의 임상적 진단
  • 모든 연구 방문에 참여할 수 있는 간병인

제외 기준:

  • 인지 작업 완료를 방해하는 심각한 언어 또는 기억력 결핍
  • 임신 중이거나 모유 수유 중인 여성(폐경이 완료되지 않은 여성은 임신 테스트를 실시함)
  • 조절되지 않는 고혈압
  • 서맥(속도 <50bpm) 또는 빈맥(속도 > 100bpm)
  • 프로스타글란딘의 현재 사용
  • 스크리닝 전 마지막 60일 이내 또는 실험 약물의 5 반감기 이내 중 더 긴 기간 내 조사 또는 실험 약물 또는 장치의 사용

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 네 배로

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
감정 인식 작업에 대한 성능
기간: 치료 당일
치료 당일

2차 결과 측정

결과 측정
기간
정서적 민감성과 반복 행동의 행동 평가
기간: 치료 일주일 후
치료 일주일 후
부작용
기간: 치료 1주일 후
치료 1주일 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Elizabeth C Finger, MD, University of Western Ontario/ St. Joseph's Hospital, Lawson Research Institute

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2009년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2010년 11월 1일

연구 완료 (실제)

2010년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 10월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 10월 26일

처음 게시됨 (추정)

2009년 10월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 3월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 3월 17일

마지막으로 확인됨

2014년 3월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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