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前頭側頭型認知症におけるオキシトシンと社会的認知

2014年3月17日 更新者:Elizabeth Finger、Lawson Health Research Institute

前頭側頭型認知症における認知および感情処理に対する鼻腔内オキシトシンの影響の調査

前頭側頭型認知症 (FTD) で損傷した認知の構成要素に関する調査は、FTD 患者が顔面および言語表現の認識に障害を示し、他の人が何を考えているか、または行う可能性があるかについての洞察 (心のスキルの理論) を欠いていること、および処理を必要とする意思決定タスクにおいて不足していることを示しています。正のフィードバックと負のフィードバックの違い。 これらの認知機能は、適切な社会的行動規制にとって重要であると考えられています (Blair, 2003)。 動物モデルと人間を対象とした最近の研究では、神経ペプチドであるオキシトシンが社会的行動の重要なメディエーターであり、オキシトシンが感情認識、心の処理理論、向社会的行動を促進する可能性があることが示唆されています (Donaldson and Young, 2008)。 まとめると、これらの発見は、社会的および感情的認知のオキシトシン依存メカニズムのアップレギュレーションが、FTD 患者の価値ある治療アプローチである可能性があることを示唆しています。 この研究の目的は、前頭側頭型認知症患者へのオキシトシンの鼻腔内投与が、特定の種類の社会的および感情的情報の行動および処理にどのように影響するかを判断することです.研究者の仮説は、オキシトシン投与がFTD患者の感情的および社会的認知障害を改善するというものです. 、その結果、意思決定と行動が改善されます。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

24

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Ontario
      • London、Ontario、カナダ、N6A 3T8
        • Cognitive Neurology and Alzheimer's Research Centre, St. Joseph's Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

30年~80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • -おそらく前頭側頭型認知症またはピック病の臨床診断
  • すべての研究訪問に参加できる介護者

除外基準:

  • 認知課題の完了を妨げる重度の言語障害または記憶障害
  • 妊娠中または授乳中の女性(閉経前の女性は妊娠検査を行います)
  • コントロールされていない高血圧
  • 徐脈 (レート < 50 bpm) または頻脈 (レート > 100 bpm)
  • プロスタグランジンの現在の使用
  • -スクリーニング前の過去60日以内、または実験薬の半減期の5以内のいずれか長い方で、治験薬または実験薬またはデバイスの使用

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:4倍

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
感情認識タスクのパフォーマンス
時間枠:治療日
治療日

二次結果の測定

結果測定
時間枠
感情的感受性と反復行動の行動評価
時間枠:治療後1週間
治療後1週間
副作用
時間枠:治療後1週間
治療後1週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Elizabeth C Finger, MD、University of Western Ontario/ St. Joseph's Hospital, Lawson Research Institute

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2009年9月1日

一次修了 (実際)

2010年11月1日

研究の完了 (実際)

2010年11月1日

試験登録日

最初に提出

2009年10月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2009年10月26日

最初の投稿 (見積もり)

2009年10月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2014年3月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2014年3月17日

最終確認日

2014年3月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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