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Washington Hospital Center, DES - Endeavour for Myocardial Infarction에서 등록 경험 (REWARDS-EMI)

2019년 12월 27일 업데이트: Rebecca Torguson

REWARDS-EMI(워싱턴 병원 센터에서 등록 경험, DES - 심근 경색에 대한 노력)

워싱턴 병원 센터(Washington Hospital Center)에서 급성 관상동맥 증후군의 1차 치료제로 적어도 하나의 엔데버(Endeavour), 조타롤리무스 용출 스텐트(Stent)로 치료받은 환자의 단일 센터 등록. Endeavour 스텐트 이식 후 최대 3년.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

중재 심장학은 처음에는 베어메탈 스텐트(BMS), 최근에는 약물 방출 스텐트(DES)로 스텐트의 발명으로 혁명을 일으켰습니다. 조타롤리무스 방출 스텐트는 무작위 임상 추적에서 유망한 결과를 보여 임상 및 BMS와 비교한 혈관 조영 재협착 및 Sirolimus-용출 스텐트와 비교하여 유사한 임상적으로 유도된 표적 병변 재관류율. 단기 및 1년 등록 데이터는 미국 외부에서 사용할 수 있지만 미국 내 스텐트 사용 및 결과에 관한 "실제" 데이터를 수집하는 것이 중요합니다. 이 연구에서 우리는 초기 스텐트 이식 후 최대 3년 동안 ACS에 대한 1차 치료로 적어도 하나의 Endeavour® 스텐트를 받은 환자를 추적할 것을 제안합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

120

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, 미국, 20010
        • Washington Hospital Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

워싱턴 병원 센터에서 급성 관상동맥 증후군의 1차 치료제로 적어도 하나의 Endeavour, zotarolimus-eluting, Stent를 받는 환자.

설명

포함 기준:

  • 18세 이상의 남성 또는 여성 환자
  • 급성 관상동맥 증후군(ACS)이 있는 환자, 여기서 ACS는 ST 분절 편차 >1mm 또는 동종 효소의 상승이 정상 상한치의 2배를 초과하는 것으로 정의됩니다.
  • 워싱턴병원센터에서 엔데버 약물방출 스텐트 시술을 받은 환자

제외 기준:

  • 해당 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 회고전

코호트 및 개입

그룹/코호트
노력
급성관상동맥증후군의 1차 치료제로 Endeavour, zotarolimus-eluting, Stent를 1회 이상 투여받은 환자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
급성관상동맥증후군의 1차 치료제로 적어도 하나의 Endeavour, zotarolimus-eluting, 스텐트 이식 후 주요 심장 부작용 평가
기간: 후속 조치
후속 조치

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Rebecca Torguson

수사관

  • 수석 연구원: Ron Waksman, MD, Medstar Research Institute/Cardiovascular Research Institute

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2009년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2011년 10월 1일

연구 완료 (실제)

2013년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 10월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 10월 28일

처음 게시됨 (추정)

2009년 10월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 1월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 12월 27일

마지막으로 확인됨

2019년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • REWARDS EMI

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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